Monofosfat d'adenosina

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: AMP)
Infotaula de compost químicMonofosfat d'adenosina
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular347,063 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolmetabòlit primari Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₀H₁₄N₅O₇P Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
PKa3,8 (a 25 °C)
6,2 (a 25 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de descomposició195 °C Modifica el valor a Wikidata

El monofosfat d'adenosina (AMP), també conegut com àcid 5'-adenílic, és un nucleòtid. L'AMP està format per un grup fosfat, el sucre ribosa i la nucleobase adenina. És un èster de l'àcid fosfòric i el nucleòsid adenosina.[1] Com a substituent pren la forma del prefix adenilil- .[2]

L'AMP té un paper important en molts processos metabòlics cel·lulars, interconvertit en adenosina trifosfat (ATP) i adenosina difosfat (ADP), així com en enzims activadors al·lostèrics com la miofosforilasa-b. L'AMP també és un component en la síntesi d'ARN.[3] L'AMP està present en totes les formes de vida conegudes.[4]

Referències[modifica]

  1. «Adenosine monophosphate (Compound)». PubChem. NCBI. [Consulta: 30 abril 2020].
  2. Journal of Carbohydrate Chemistry, 16, 8, 1997, pàg. 1191–1280. DOI: 10.1080/07328309708005748.
  3. Angewandte Chemie, 54, 48, November 2015, pàg. 14564–9. DOI: 10.1002/anie.201506593. PMC: 4678511. PMID: 26435376.
  4. «Adenosine monophosphate». The Human Metabolome Database. [Consulta: 3 juliol 2020].


Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics:Tipus d'àcids nucleicsAnàlegs d'àcids nucleics :
Bases nitrogenades: Adenina | Timina | Uracil | Guanina | Citosina | Purina | Pirimidina
Nucleòsids: Adenosina | Uridina | Guanosina | Citidina | Desoxiadenosina | Timidina | Desoxiguanosina | Desoxicitidina
Nucleòtids: AMP | UMP | GMP | CMP | ADP | UDP | GDP | CDP | ATP | UTP | GTP | CTP | AMPc | GMPc | ADPRc
Desoxinucleòtids: dAMP | TMP | dGMP | dCMP | dADP | TDP | dGDP | dCDP | dATP | TTP | dGTP | dCTP
Àcids ribonucleics: ARNm | ARNt | ARNr | ARNn | ARNnc | ARNmi
Àcids desoxiribonucleics: ADMmt | ADNc
Anàlegs d'àcids nucleics: AGN | APN | ATN | Morfolí | ARNin
Seqüències: Plasmidi | Còsmid | CAB | CAH | Cromosoma | Oligonucleòtid