Antibiòtic glicopèptid

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

Els antibiòtics glicopèptids, en anglès:Glycopeptide antibiotics, són una classe d'antibiòtics. Aquesta classe es compon de pèptids no ribosòmics cíclics o policíclics. Entre els més importants es troben els següents: vancomicina, teicoplanina, telavancina, bleomicina, ramoplanina, i decaplanina.

Mecanisme[modifica | modifica el codi]

Inhibeixen la síntesi de la paret cel·lular dels microbis susceptibles en inhibir la síntesi del peptidoglican.

Ús[modifica | modifica el codi]

Per la seva toxicitat, l'ús es restringeix a pacients críticament malalts o que han demostrat hipersensibilitat als β-lactams. Són principalment efectius contra els cocs gram positius i amb un ampli espectre d'acció. No penetren en el fluid cerebroespinal (CSF).

Referències[modifica | modifica el codi]