Aquaporina

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Estructura cristal·logràfica de l'aquaporina 1(AQP1) canal (PDB 1J4N).

Les aquaporines són proteïnes embegudes en la membrana cel·lular que regulen el flux d'aigua. Són el sistema de canonades de les cèl·lules. Les proteïnes d'aquestes aquaporines formen part d'una llarga família de proteïnes de membrana, les anomenades proteïnes integrals trasmembranoses[1]
Hi ha força malalties humanes que han estat associades a defectes en els gens de les aquaporines.[2][3]
El 2003 Peter Agre va guanyar el Premi Nobel en Química pel descobriment de les aquaporines,[4] i va col·laborar amb en Roderick MacKinnon en el treball de l'estructura i mecanisme dels canals de potassi.[5]

Funció[modifica | modifica el codi]

Les aquaporines són "el sistema de canonades de la cèl·lula", va dir Agre. Cada cèl·lula és bàsicament aigua. ”Però l'aigua no només es queda en la cèl·lula, sinó que l'atravessa d'una manera organitzada. El procés té lloc ràpidament en els teixits que tenen aquestes aquaporines o Canals d'aigua”.
Al llarg de molts anys, els científics assumiren que l'aigua s'escapava a través de la membrana de la cèl·lula i en alguns moments l'aigua es comporta així. “Però el moviment ràpid de l'aigua a través d'algunes cèl·lules no es podia explicar a partir d'aquesta teoria”, va dir Agre.[6]
Les aquaporines condueixen selectivament les molècules d'aigua dins i fora de la cèl·lula, mentre que prevenen el pas d'ions i altres soluts.
També coneguts com a canals d'aigua, les aquaporines són proteïnes integrals que formen pors de membrana. Algunes d'elles, conegudes com les aquagliceroporines (les AQP3, AQP7, AQP9 i AQP10 pertanyen a aquest grup) [7] transporten també altres petites partícules no carregades, com el glicerol, el CO2, l'amoni i la urea a través de la membrana, depenent de la grandària del por. Malgrat tot, els pors d'aigua són completament impermeables a les espècies carregades, tals com protons. Aquesta és una propietat crítica per a la conservació del potencial electroquímic de la membrana.[8] Les molècules d'aigua travessen el canal del porus en una única filera. La presència de canals d'aigua augmenta la permeabilitat de la membrana a l'aigua.
Molts tipus de cèl·lules humanes els expressen, així com alguns bacteris i altres molts organismes, com les plantes, per a les quals aquests canals són essencials per al sistema de transport de l'aigua.[9]

Descobriment[modifica | modifica el codi]

Agre va dir que va descobrir les aquaporines “per casualitat”. El seu laboratori tenia una beca del N.I.H (National Institutes of Health) per estudiar l'antigen del grup Rh de la sang. Van aïllar la molècula del Rh però una segona molècula, de 28 quilodaltons de mida (i des d'aleshores anomenada 28K) va aparèixer. Al començament, van pensar que era una peça de la molècula de Rh, o a contaminant, però es va descobrir que era una molècula que no havia estat descoberta amb una funció desconeguda. Era abundant en les cèl·lules vermelles de la sang i en els tubs del ronyó, i que estava relacionada amb proteïnes de diferents orígens, com les que es troben en els cervells de les mosques de la fruita, els bacteris, en les lents dels ulls i en els teixits de les plantes.
Agre va preguntar a John Parker, el seu professor d'hematologia en la University of North Carolina. Parker va dir: “Noi, això trobat en les cèl·lules vermelles, els tubs del ronyó, en els teixits de les plantes, has considerat que podria ser els tan buscats canals d'aigua?”. Així doncs, Agre diu que va seguir la suggestió de Parker.
En moltes cèl·lules, l'aigua es mou dins i fora per osmosi a través del component lipídic de les membranes cel·lulars. Donada l'alta permeabilitat per l'aigua d'algunes cèl·lules epitelials, des de fa temps se sospitava que devia existir algun mecanisme addicional per al transport d'aigua. Però no va ser fins al 1992 que la primera aquaporina, “aquaporina-1”, (coneguda originalment com a CHIP 28) va ser anunciada per Peter Agre, de la Johns Hopkins University.[10]
Com a conseqüència dels descobriments pioners i la recerca en l'àmbit dels canals d'aigua duts a terme per Agre i els seus col·legues, el 2003 se'ls va presentar el Premi Noble en Química.[4] El 1999, conjuntament amb altres equips de recerca, Agre va comunicar les primeres imatges en alta resolució de l'estructura tridimensional de les aquaporines.[11]
Altres estudis que feien servir simulacions a partir de supercomputadors van identificar el recorregut de l'aigua a mesura que aquesta es movia a través dels canals, i demostraren com un porus pot permetre el pas d'aigua sense deixar passar soluts petits.[12] Tot i així, la primera notícia que les proteïnes regulaven el transport d'aigua a través de les membranes va ser per Gheorghe Benga in 1986.[13][14] Aquesta publicació que precedia la primera publicació d'Agre sobre el transport d'aigua a través de la membrana ha portat a la controvèrsia sobre el no reconeixement adequat d'aquest treball per Agre ni pel Comitè del Premi Nobel.[15]Hi ha hagut una prèvia i llarga història dels pors d'aigua, que va començar el 1957.[16]Hi ha hagut moltes revisions de la història.[17]

Estructura[modifica | modifica el codi]

Diagrama esquemàtic de l'estructura en 2D de l'aquaporina 1 (AQP1) en què s'il·lustren els sis transmembrana hèlix alfa i les cinc regions A-E interhelicals.
Estructura en The 3D que posa en relleu la forma de rellotge de sorra dels canals d'aigua que tallen pel centre de la proteïna.

Les proteïnes de les aquaporines estan formades per sis dominis transmembrana hèlix-α ordenats per la part dretana, amb l'extrem amino i carboxil localitzats en la superfície citoplasmàtica de la membrana.[8][18]Si partim per la meitat la seqüència d'aminoàcids, trobem similituds d'una part amb l'altra, de manera que sembla que siguin la repetició d'un tàndem. Alguns investigadors creuen que aquests resultats es deuen a un fet en l'evolució que mostra la duplicació d'un gen de grandària mitjana. Hi ha també cinc regions interhelicals corbades (A-E) que formen els vestíbuls extracel·lular i citoplasmàtics. Les B i E són curvatures hidrofòbiques que contenen la seqüència o mutiu Asn-Pro-Ala (NPA)en el grau més elevat, malgrat que no completament conservat,i que estan unes sobre els altres en el centre de la bicapa lipídica de la membrana formant el rellotge de sorra en 3D, estructura a partir de la qual l'aigua flueix. Aquest encavalcament forma un dels dos coneguts canals de constricció en el pèptid: el motiu NPA i una segona constricció (normalment estreta) coneguda com a “filtre selectiu” o “ar/R” filtre de selectivitat.
Les aquaporines formen tetràmers en les membranes cel·lulars, i cada monòmer actua com un canal d'aigua.[8]Les diferents aquaporines contenen diferències en la seva seqüència de pèptids, que permeten que la grandària del por que en resulta en la proteïna difereixi d'altres aquaporines. Així, la grandària resultant del por afecta directament al tipus de molècules que poden passar a través del por: amb mides petites de pors només són permeables les molècules petites, tals com l'aigua.

Motiu NPA[modifica | modifica el codi]

Dibuix esquemàtic del moviment de l'aigua a través del filtre selectiu estret del canal de l'aquaporina.

Fent servir simulacions, s'ha proposat que l'orientació de les molècules d'aigua en moure's a través del canal assegura que només l'aigua passi a la cèl·lula, gràcies a la formació d'una única línia de molècules d'aigua. Aquestes molècules es mouen a través del canal estret en orientar-se per elles mateixes en el camp elèctric local format pels àtoms de la paret del canal. Un cop han entrat, les molècules d'aigua encaren el seu àtom d'oxigen cap a avall del canal. En la part intermèdia del procés, les molècules inverteixen la seva orientació, encarant-se amb l'àtom d'oxigen cap a dalt.[19] El perquè d'aquesta rotació no està completament clar, encara. Alguns investigadors identifiquen la causa amb el camp electrostàtic generat per les mitges hèlix HB i HE de les dues aquaporines. Altres suggereixen que aquesta rotació és deguda a la interacció de les unions de l'hidrogen entre l'oxigen de la molècula d'aigua i les asparagines en els dos motius NPA. A més, encara s'està discutint que la rotació de les molècules d'aigua tingui un significat biològic. Estudis recents, però, especulen que l'orientació “bipolar” de les molècules d'aigua les preveu de conduir protons a través del mecanisme de Grotthuss, alhora que permet un flux ràpid de molècules d'aigua.[20] Altres estudis qüestionen aquesta interpretació i emfatitzen una barrera electrostàtica com la raó d'aquest bloqueig de protons. Una última visió considera que la rotació de les molècules d'aigua és únicament un efecte lateral de la barrera electrostàtica. Així, el 2008, l'origen del camp electrostàtic és encara un tema de debat: mentre que uns estudis bàsicament consideren el camp elèctric generat per les proteïnes de les mitges hèlixs HB i HE, altres emfatitzen els efectes d'una desolvatació a l'entrada del protó per l'estret por de l'aquaporina.

Els filtres de selectivitat ar/R[modifica | modifica el codi]

El filtre de selectivitat ar/R (aromàtic/arginina) és una agrupació d'aminoàcids que ajuda a fer que es doni la unió amb les molècules d'aigua i permet l'exclusió d'altres molècules que podrien intentar entrar en el por. Aquest és el mecanisme a partir del qual l'aquaporina és capaç de seleccionar un lligam amb les molècules d'aigua (i d'aquí que les permeti travessar) i prevenir l'entrada d'altres molècules. El filtre ar/R és un tètrad format per dos residus d'aminoàcids de les hèlixs 2 (H2) i 5 (H5) i dos residus de la curvatura E (LE1 i LE2), trobats en la banda del motiu NPA. La regió ar/R es troba normalment cap al vestíbul extracel·lular, aproximadament 8Å per sobre del motiu NPA i acostuma a ser la part més estreta del por. L'estretor del por actua afeblint les unions de l'hidrogen amb les molècules d'aigua, i així permet que l'aigua interaccioni amb les càrregues positives de l'arginina, la qual també actua com un filtre de protons per al por.

Aquaporines en els mamífers[modifica | modifica el codi]

Es coneixen tretze tipus d'aquaporines en els mamífers, i sis d'aquestes estan localitzades en el ronyó,[21] però es creu que podrien existir-ne més. Les aquaporines més estudiades estan comparades a la taula següent:

Tipus Localització [22] Funció[22]
Aquaporina 1
  • ronyó (cara apical Parts de la nefrona
    • tub contornejat proximal
    • porció recta del túbul proximal
    • branca descendent estreta de la nansa de Henle
Reabsorció d'aigua
Aquaporina 2
  • ronyó (cara apical)
    • túbul col·lector inicial
    • túbul col·lector cortical
    • conducte col·lector medul·lar extern (escorça renal)
    • conducte col·lector medul·lar de la cara interna (aspecte intermedi)
Reabsorció d'aigua en resposta a l'Hormona antidiürètica(ADH)
Aquaporina 3
  • ronyó (baso lateral)
    • conducte col·lector medul·lar
Reabsorció d'aigua
Aquaporina 4
  • ronyó (baso lateral)
    • conducte col·lector medul·lar

Altres aquaporines[modifica | modifica el codi]

  • Aquaporina 5

Aquesta aquaporina està associada a la generació de saliva, llàgrimes i secrecions pulmonars.

Aquaporina 5
Identificadors
Símbols AQP5;
ID externes OMIM600442 MGI106215 HomoloGene20398
Patró d'expressió d'ARN
PBB GE AQP5 213611 at tn.png
Més dades de referència de l'expressió
Ortòlegs
Espècie Humans Ratolins
Entrez 362 11830
Ensembl ENSG00000161798 ENSMUSG00000044217
UniProt P55064 Q9WTY4
RefSeq NM_001651 (ARNm) XM_001003734 (ARNm)
NP_001642 (proteïna) XP_001003734 (proteïna)
Locus Chr 12:
48.64 - 48.65 Mb
Chr 15:
99.42 - 99.42 Mb
Cerca al PubMed [1] [2]
  • Aquaporina 7

L'aquaporina 7 facilita el transport d'urea, glicerol i aigua. Podria ser que jugués un paper important en la funció de l'esperma.[23]

Aquaporina 7
Identificadors
Símbols AQP7; AQP7L; AQP9; AQPap; MGC149555; MGC149556
ID externes OMIM602974 MGI1314647 HomoloGene48000
Patró d'expressió d'ARN
PBB GE AQP7 206955 at tn.png
Més dades de referència de l'expressió
Ortòlegs
Espècie Humans Ratolins
Entrez 364 11832
Ensembl ENSG00000165269 ENSMUSG00000028427
UniProt O14520 Q5DX24
RefSeq NM_001170 (ARNm) XM_982564 (ARNm)
NP_001161 (proteïna) XP_987658 (proteïna)
Locus Chr 9:
33.37 - 33.39 Mb
Chr 4:
41.22 - 41.24 Mb
Cerca al PubMed [3] [4]
  • Aquaporina 8

El RNAm del gen que codifica l'aquaporina s'ha trobat en el pàncrees i en el colon, però en cap altre teixit.[23]

Aquaporina 8
Identificadors
Símbols AQP8;
ID externes OMIM603750 MGI1195271 HomoloGene68166
Patró d'expressió d'ARN
PBB GE AQP8 206784 at tn.png
Més dades de referència de l'expressió
Ortòlegs
Espècie Humans Ratolins
Entrez 343 11833
Ensembl ENSG00000103375 ENSMUSG00000030762
UniProt O94778 P56404
RefSeq NM_001169 (ARNm) NM_007474 (ARNm)
NP_001160 (proteïna) NP_031500 (proteïna)
Locus Chr 16:
25.14 - 25.15 Mb
Chr 7:
123.25 - 123.26 Mb
Cerca al PubMed [5] [6]
  • Aquaporina 9

L'aquaporina 9 podria tenir algun paper en les funcions especialitzades dels leucòcits, tals com la resposta inmunitària i bactericida.[23]

Aquaporina 9
Identificadors
Símbols AQP9; HsT17287; SSC1
ID externes OMIM602914 MGI1891066 HomoloGene41405
Ortòlegs
Espècie Humans Ratolins
Entrez 366 64008
Ensembl ENSG00000103569 ENSMUSG00000032204
UniProt O43315 Q4FK77
RefSeq NM_020980 (ARNm) NM_022026 (ARNm)
NP_066190 (proteïna) NP_071309 (proteïna)
Locus Chr 15:
56.22 - 56.27 Mb
Chr 9:
70.91 - 70.96 Mb
Cerca al PubMed [7] [8]

Aquaporines en les plantes[modifica | modifica el codi]

En les plantes, l'aigua és agafada de la terra a través de les arrels, on passa del còrtex als teixits vasculars. N'hi ha dues rutes per les quals l'aigua flueix en aquests teixits, conegudes com les vies apoplàstiques i simplàstiques. La presència de les aquaporines en les membranes cel·lulars sembla que serveix per facilitar la via simplàstica transcel·lular del transport d'aigua. Quan les arrels de les plantes s'exposen al clorur de mercuri, que se sap que inhibeix les aquaporines, el flux d'aigua és àmpliament reduït mentre que el flux d'ions no, corroborant la hipòtesi que existeixen mecanismes per al transport d'aigua independentment del transport d'ions: les aquaporines. Les aquaporines en les plantes se separen principalment en quatre subfamílies homologades o grups:[24]


Aquestes quatre subfamílies s'han dividit després en petits subgrups segons l'evolució basats en la seva seqüència del DNA. Les agrupacions de PIP es divideixen en dos subgrups: PIP1 i PIP2, mentre que les agrupacions TIP en cinc subgrups: TIP1, TIP2, TIP3, TIP4 i TIP5. Cada subgrup se separa, al seu torn, en isoformes. Per exemple, PIP1;1, PIP1;2.
La desactivació de l'expressió dels gens de les aquaporines de les plantes s'ha associat amb un creixement precari de la planta i fins i tot amb la seva mort.

Regulació de les aquaporines en les plantes[modifica | modifica el codi]

La regulació (activació o desactivació) de les aquaporines es duu a terme per aturar el flux a través del por de la proteïna. Aquesta regulació es pot donar per nombroses raons, per exemple quan la planta conté baixes quantitats d'aigua cel·lular com a conseqüència d'una sequera.[31] La regulació de l'aquaporina es duu a terme per la interacció entre un mecanisme de regulació i l'aquaporina, amb la qual cosa es provoca un canvi en 3D de la proteïna que fa que es bloquegi el por i per tant, s'impedeix el flux d'aigua a través del por. En les plantes, s'han vist que almenys n'hi ha dues formes per a aquesta regulació de l'aquaporina: la defosforilació de certs residus de serina –que s'ha vist que es produeix com a resposta a la sequera- i la protonació de residus específics d'histidina –com a resposta a la inundació.
La fosforilació de l'aquaporina també s'ha vinculat a l'obertura i tancament de la planta com a resposta a la temperatura.

Aquaporines i la malaltia[modifica | modifica el codi]

“Si les aquaporines poguessin ser manipulades, es podrien solucionar potencialment problemes com la retenció de fluids en les malalties del cor, i edemes cerebral, després d'un vessamentcerebral, va dir Agre.[6]

Hi ha dos exemples clars de malalties que s'identifiquen amb una conseqüència de mutacions en les aquaporines:

  • Les mutacions en el gen de l'aquaporina 2 causen en humans diabetis insípida nefrogènica hereditària.[32][33]
  • Els ratolins homozigots per a mutacions d'inactivació del gen de l'aquaporina-0 desenvolupen cataractes congènites.[34]

Molt poca gent ha estat identificada amb una deficiència severa o total d'aquaporines-1. Curiosament, aquestes persones són normalment saludables, però exhibeixen un defecte en l'habilitat de concentrar soluts en l'orina i conservar l'aigua quan hi ha una carència de l'aigua ingerida. Els ratolins amb supressions dirigides a l'aquaporina-1 exhibeixen una deficiència en la conservació de l'aigua deguda a una inhabilitat per a concentrar soluts en la medul·la del ronyó per la multiplicació a contracorrent.Mecanisme de multiplicació a contracorrent, pàg 27 del pdf

A més del paper de la determinació genètica de la diabetis insípida nefrogènica, les aquaporines també juguen un paper clau en les formes adquirides de la diabetis insípida nefrogènica (trastorns que causen un increment en la producció d'orina).[35]La diabetis insípida nefrogènica adquirida pot donar-se per la regulació imparella de l'aquaporina-2 deguda a l'administració de sals de liti (com tractament per a trastorns bipolars), concentracions baixes de potassi en sang, (hipocalèmia), concentracions altes de calci en la sang (hipercalcèmia) o una elevada entrada d'aigua crònica respecte a les necessitats normals: per exemple, deguda a un consum excessiu habitual d'aigua embotellada o cafè.

Finalment, s'ha trobat que reaccions autoimmunes contra l'aquaporina 4 produeixen la malaltia de Devic.[36][37]

Articles relacionats[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Agre P (2006). "The aquaporin water channels". Proc Am Thorac Soc 3 (1): 5–13. doi:10.1513/pats.200510-109JH.PMID 16493146.
  2. Agre P, Kozono D (2003). "Aquaporin water channels: molecular mechanisms for human diseases". FEBS Lett. 555 (1): 72–8. doi:10.1016/S0014-5793(03)01083-4.«Enllaç». PMID 14630322.
  3. Schrier RW (2007). "Aquaporin-related disorders of water homeostasis". Drug News Perspect. 20 (7): 447–53. doi:10.1358/dnp.2007.20.7.1138161.«Enllaç». PMID 17992267.
  4. 4,0 4,1 Knepper MA, Nielsen S (2004). "Peter Agre, 2003 Nobel Prize winner in chemistry". J. Am. Soc. Nephrol. 15 (4): 1093–5. doi:10.1097/01.ASN.0000118814.47663.7D.«Enllaç». PMID 15034115.
  5. a b "The Nobel Prize in Chemistry 2003". Nobel Foundation. «Enllaç».. Retrieved 2008-01-23.
  6. 6,0 6,1 A Conversation With Peter Agre: Using a Leadership Role to Put a Human Face on Science, By CLAUDIA DREIFUS, New YorkTimes, January 26, 2009
  7. Aquaporines en la wikipèdia en castellà
  8. 8,0 8,1 8,2 Gonen T, Walz T. «The structure of aquaporins». Q. Rev. Biophys., 39, 4, 2006, pàg. 361–96. DOI: 10.1017/S0033583506004458. PMID: 17156589.
  9. Kruse E, Uehlein N, Kaldenhoff R. «The aquaporins». Genome Biol., 7, 2, 2006, pàg. 206. DOI: 10.1186/gb-2006-7-2-206. PMID: 16522221.
  10. Agre P, Preston GM, Smith BL, Jung JS, Raina S, Moon C, Guggino WB, Nielsen S. «Aquaporin CHIP: the archetypal molecular water channel». Am. J. Physiol., 265, 4 Pt 2, 1 octubre 1993, pàg. F463–76. PMID: 7694481.
  11. Mitsuoka K, Murata K, Walz T, Hirai T, Agre P, Heymann JB, Engel A, Fujiyoshi Y. «The structure of aquaporin-1 at 4.5-A resolution reveals short alpha-helices in the center of the monomer». J. Struct. Biol., 128, 1, 1999, pàg. 34–43. DOI: 10.1006/jsbi.1999.4177. PMID: 10600556.
  12. de Groot BL, Grubmüller H. «The dynamics and energetics of water permeation and proton exclusion in aquaporins». Curr. Opin. Struct. Biol., 15, 2, 2005, pàg. 176–83. DOI: 10.1016/j.sbi.2005.02.003. PMID: 15837176.
  13. Benga G, Popescu O, Pop VI, Holmes RP. «p-(Chloromercuri)benzenesulfonate binding by membrane proteins and the inhibition of water transport in human erythrocytes». Biochemistry, 25, 7, 1986, pàg. 1535–8. DOI: 10.1021/bi00355a011. PMID: 3011064.
  14. Kuchel PW. «The story of the discovery of aquaporins: convergent evolution of ideas--but who got there first?». Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand), 52, 7, 2006, pàg. 2–5. PMID: 17543213.
  15. G Benga. «Gheorghe Benga». Ad Astra - Online project for the Romanian Scientific Community. [Consulta: 2008-04-05].
  16. Paganelli CV, Solomon AK. «The rate of exchange of tritiated water across the human red cell membrane». J. Gen. Physiol., 41, 2, November 1957, pàg. 259–77. PMC: 2194835. PMID: 13475690.
  17. Parisi M, Dorr RA, Ozu M, Toriano R. «From membrane pores to aquaporins: 50 years measuring water fluxes». J Biol Phys, 33, 5-6, December 2007, pàg. 331–43. DOI: 10.1007/s10867-008-9064-5. PMC: 2565768. PMID: 19669522.
  18. Fu D, Lu M. «The structural basis of water permeation and proton exclusion in aquaporins». Mol. Membr. Biol., 24, 5-6, 2007, pàg. 366–74. DOI: 10.1080/09687680701446965. PMID: 17710641.
  19. de Groot BL, Grubmüller H. «Water permeation across biological membranes: mechanism and dynamics of aquaporin-1 and GlpF». Science, 294, 2001, pàg. 2353–2357. DOI: 10.1126/science.1062459. PMID: 11743202.
  20. Tajkhorshid E, Nollert P, Jensen MØ, Miercke LJ, O'Connell J, Stroud RM, Schulten K. «Control of the selectivity of the aquaporin water channel family by global orientational tuning». Science, 296, 5567, 2002, pàg. 525–30. DOI: 10.1126/science.1067778. PMID: 11964478.
  21. Nielsen S, Frøkiaer J, Marples D, Kwon TH, Agre P, Knepper MA. «Aquaporins in the kidney: from molecules to medicine». Physiol. Rev., 82, 1, 2002, pàg. 205–44. DOI: 10.1152/physrev.00024.2001. PMID: 11773613.
  22. 22,0 22,1 Unless else specified in table boxes, then ref is: Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders, 2005. ISBN 1-4160-2328-3.  Page 842
  23. 23,0 23,1 23,2 «Entrez Gene: AQP7 aquaporin 7».
  24. Kaldenhoff R, Bertl A, Otto B, Moshelion M, Uehlein N. «Characterization of plant aquaporins». Meth. Enzymol., 428, 2007, pàg. 505–31. DOI: 10.1016/S0076-6879(07)28028-0. PMID: 17875436.
  25. Proteïnes de la membrana
  26. Kammerloher W, Fischer U, Piechottka GP, Schäffner AR. «Water channels in the plant plasma membrane cloned by immunoselection from a mammalian expression system». Plant J., 6, 2, 1994, pàg. 187–99. DOI: 0.1111/j.1748-1716.2006.01563.x. PMID: 7920711.
  27. «Biodiccionario: despliegue de registros». [Consulta: 26 d'octubre de 2012].
  28. Maeshima M. «TONOPLAST TRANSPORTERS: Organization and Function». Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol, 52, 2001, pàg. 469–497. DOI: 10.1146/annurev.arplant.52.1.469. PMID: 11337406.
  29. Wallace IS, Choi WG, Roberts DM. «The structure, function and regulation of the nodulin 26-like intrinsic protein family of plant aquaglyceroporins». Biochim. Biophys. Acta, 1758, 8, 2006, pàg. 1165–75. DOI: 10.1016/j.bbamem.2006.03.024. PMID: 16716251.
  30. Johanson U, Gustavsson S. «A new subfamily of major intrinsic proteins in plants». Mol. Biol. Evol., 19, 4, 2002, pàg. 456–61. PMID: 11919287.
  31. Kaldenhoff R, Fischer M. «Aquaporins in plants». Acta Physiol (Oxf), 187, 1-2, 2006, pàg. 169–76. DOI: 10.1111/j.1748-1716.2006.01563.x. PMID: 16734753.
  32. «Vasopressina - Viquipèdia». [Consulta: 26 d'octubre de 2012].
  33. Bichet DG. «Nephrogenic diabetes insipidus». Adv Chronic Kidney Dis, 13, 2, 2006, pàg. 96–104. DOI: 10.1053/j.ackd.2006.01.006. PMID: 16580609.
  34. Okamura T, Miyoshi I, Takahashi K, Mototani Y, Ishigaki S, Kon Y, Kasai N. «Bilateral congenital cataracts result from a gain-of-function mutation in the gene for aquaporin-0 in mice». Genomics, 81, 4, 2003, pàg. 361–8. DOI: 10.1016/S0888-7543(03)00029-6. PMID: 12676560.
  35. Khanna A. «Acquired nephrogenic diabetes insipidus». Semin. Nephrol., 26, 3, 2006, pàg. 244–8. DOI: 10.1016/j.semnephrol.2006.03.004. PMID: 16713497.
  36. «Neuromielitis óptica - Wikipedia, la enciclopedia libre». [Consulta: 26 d'octubre de 2012].
  37. Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. «IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel». J. Exp. Med., 202, 4, 2005, pàg. 473–7. DOI: 10.1084/jem.20050304. PMID: 16087714.

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]