Arteritis de Takayasu
De Viquipèdia
L'arteritis de Takayasu, també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis que afecta a grans i mitjans vasos, fonamentalment a l'artèria aorta i les seves branques principals. Sol afectar a dones de menys de 40 anys i és més freqüent a l'orient.
Taula de continguts |
Clínica [modifica]
Fase inicial [modifica]
Trobem clínica sistèmica.
Fase oclusiva [modifica]
La clínica dependrà de l'artèria estenòtica:
- Artèria subclàvia: claudicació de les extremitats superiors, fenomen de Raynaud.
- Artèria caròtide: trastorns visuals, síncope, ictus.
- Aorta abdominal: dolor abdominal, nàusees, vòmits.
- Artèria renal: hipertensió arterial, insuficiència renal.
Diagnòstic [modifica]
Es sol diagnosticar per arteriografia.
Exploració física [modifica]
- Absència o asimetria de polsos radials.
- Bufs a les artèries afectades.
Laboratori [modifica]
- Leucocitosi
- Anèmia de trastorns crònics
- Elevació de la velocitat de sedimentació globular (VSG).
Proves d'imatge [modifica]
- Arteriografia: mostra estenosis o oclusions arterials amb presència de circulació col·lateral. Hi poden haver aneurismes.
Tractament [modifica]
Corticoides i metotrexat. Cirurgia de revascularització quan la inflamació està controlada.
