Arteritis de Takayasu

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Arteritis de Takayasu
Classificació i recursos externs

Imatge angiogràfica obliqua anterior esquerra que mostra zones d'estenosi en diversos grans vasos (sobretot a les artèries subclàvies), corresponent a una arteritis de Takayasu
CIM-10 M31.4
CIM-9 446.7
OMIM 207600
DiseasesDB 12879
MedlinePlus 001250
eMedicine med/2232 ped/1956 neuro/361 radio/51
MeSH D013625

L'arteritis de Takayasu, també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis que afecta a grans i mitjans vasos, fonamentalment a l'artèria aorta i les seves branques principals. Sol afectar a dones de menys de 40 anys i és més freqüent a l'orient.

Clínica[modifica | modifica el codi]

Fase inicial[modifica | modifica el codi]

Trobem clínica sistèmica.

Fase oclusiva[modifica | modifica el codi]

La clínica dependrà de l'artèria estenòtica:

Diagnòstic[modifica | modifica el codi]

Se sol diagnosticar per arteriografia.

Exploració física[modifica | modifica el codi]

  • Absència o asimetria de polsos radials.
  • Bufs a les artèries afectades.

Laboratori[modifica | modifica el codi]

Proves d'imatge[modifica | modifica el codi]

  • Arteriografia: mostra estenosis o oclusions arterials amb presència de circulació col·lateral. Hi poden haver aneurismes.

Tractament[modifica | modifica el codi]

Corticoides i metotrexat. Cirurgia de revascularització quan la inflamació està controlada.