BRCA2

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Proteïna de susceptibilitat a càncer de mama tipus 2
Identificadors
Símbol BRCA2 FANCD1, FACD, FANCD
HUGO 1101
Entrez 675
OMIM 600185
RefSeq NM_000059
UniProt P51587
Altres dades
Locus Cr. 13 q12-q13

BRCA2 (breast cancer 2, «càncer de mama 2») és un gen humà del tipus conegut com a gens oncoinhibidors o gens supressors de tumors, que regulen el cicle cel·lular i eviten la proliferació incontrolada. La proteïna BRCA2, producte d'aquest gen, forma part del sistema de detecció i reparació de danys del DNA. Les mutacions d'aquest gen estan implicades en alguns tipus de càncer, especialment el càncer de mama, i en l'anèmia de Fanconi. El gen BRCA2 està situat al braç llarg (q) del cromosoma 13, a la posició 12.3, des del parell de bases 31.787.616 fins al parell de bases 31.871.804.

Funció i mecanisme[modifica | modifica el codi]

Tot i que les estructures dels gens BRCA1 i BRCA2 són molt diferents, llurs funcions semblen ser similars. Les proteïnes codificades per ambdós gens són bàsiques per a la reparació del DNA. La proteïna BRCA2 s'uneix a la proteïna Rad51 i la regula per tal de reparar trencaments en el DNA. Aquests trencaments del DNA poden estar provocats per radiació natural o per altres tipus d'exposició, però també es produeixen quan els cromosomes intercanvien material genètic abans de la meiosi. La proteïna BRCA1, també interacciona amb la Rad51 i, amb la seva tasca de reparació de DNA, aquestes tres proteïnes tenen un paper important en mantenir l'estabilitat del genoma humà. Diversos treballs de recerca suggereixen que les dues proteïnes BRCA1 i BRCA2 regulen l'activitat d'altres gens i tenen un paper clau en el desenvolupament embrionari.

Trastorns associats[modifica | modifica el codi]

Determinades variacions del gen BRCA2 provoquen un major risc de patir càncer de mama. Diversos estudis han identificat més de 450 mutacions al gen BRCA2, moltes de les quals provoquen un augment del risc de càncer. Les mutacions de BRCA2 acostumen a ser insercions o delecions d'un nombre petit de parells de bases. Com a resultat d'aquestes mutacions la proteïna resultant és anormalment curta i no pot actuar correctamente. Les investigacions apunten que una proteïna BRCA1 defectuosa no pot ajudar a reparar les mutacions que es produeixen en altres gens; aquests defectes s'acumulen i poden permetre a les cèl·lules créixer i dividir-se incontroladament, donant lloc a un tumor.

Els individus que tenen dues còpies mutades del gen BRCA2 pateixen un tipus d'anèmia de Fanconi. Aquest trastorn està provocat per concentracions extremadament baixes de la proteïna BRCA2 en les cèl·lules, que permeten l'acumulació de DNA danyat. Els pacients amb anèmia de Fanconi són propensos a diversos tipus de leucèmia, a diversos tumors massissos i a mieloinhibició.

A més de l'augment de risc de càncer de mama, les mutacions a BRCA2 també provoquen un major risc de càncer d'ovari, de pròstata i de pàncrees. En concret, s'han associat les mutacions a la part central del gen amb un major risc de càncer d'ovari i amb un menor risc de càncer de pròstata que les mutacions a altres parts del gen.

Referències[modifica | modifica el codi]

  • Liede A, Karlan BY, Narod SA. «Cancer risks for male carriers of germline mutations in BRCA1 or BRCA2: a review of the literature». J Clin Oncol, vol. 22, 4, 2004, pàg. 735-42. PMID 14966099.
  • Metcalfe K, Lynch HT, Ghadirian P, Tung N, Olivotto I, Warner E, Olopade OI, Eisen A, Weber B, McLennan J, Sun P, Foulkes WD, Narod SA. «Contralateral breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers». J Clin Oncol, vol. 22, 12, 2004, pàg. 2328-35. PMID 15197194.
  • Powell SN, Kachnic LA. «Roles of BRCA1 and BRCA2 in homologous recombination, DNA replication fidelity and the cellular response to ionizing radiation». Oncogene, vol. 22, 37, 2003, pàg. 5784-91. PMID 12947386.
  • Scully R, Puget N. «BRCA1 and BRCA2 in hereditary breast cancer». Biochimie, vol. 84, 1, 2002, pàg. 95-102. PMID 11900881.
  • Tutt A, Ashworth A. «The relationship between the roles of BRCA genes in DNA repair and cancer predisposition». Trends Mol Med, vol. 8, 12, 2002, pàg. 571-6. PMID 12470990.
  • Venkitaraman AR. «Cancer susceptibility and the functions of BRCA1 and BRCA2». Cell, vol. 108, 2, 2002, pàg. 171-82. PMID 11832208.

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]