Braquimetatàrsia
 Radiografia d'una braquimetatàrsia congènita afectant el quart metatarsià  | |
| Tipus | deformitat del peu |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica i reumatologia |
| Classificació | |
| CIM-10 | Q72.8 (congènita) |
| CIM-9 | 755.38 (congènita) |
La braquimetatàrsia o metatarsià hipoplàstic és un defecte en el qual hi ha un o més metatarsians anormalment curts.[1] Aquest trastorn pot ser resultar d'un defecte congènit o pot ser un trastorn adquirit.[1] Més freqüentment afecta el quart metatarsià. Si es tracta del primer metatarsià, l'afecció es coneix com a síndrome de Morton.[1] Es pot tractar amb diferents procediments quirúrgics.[1]
Les causes congènites inclouen: la síndrome d'Aarskog i la síndrome d'Apert, entre les causes adquirides destaca el traumatisme.[1] La braquimetatàrsia es produeixen amb més freqüència en dones que en homes.[1]
En alguns casos es pot tractar els símptomes amb l'ús de sabates més amples que alleuja la pressió dels dits dels peus o utilitzar coixinets en els dits dels peus. Es pot recórrer a la cirurgia si el dolor o les molèsties amb les mesures anteriors no són suficients o satisfactòries. En aquest procediment, generalment el metatarsià curt es talla i s'empelta una peça d'os entre els dos extrems.
Referències[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Braquimetatàrsia |