Captopril

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Captopril
Estructura química del fàrmac Captopril
Captopril-from-xtal-1980-3D-sf.png
·
Nom sistemàtic (IUPAC)
Àcid (2S)-1-[(2S)-2-metil-3-sulfanilpropanoil]
pirrolidina-2-carboxílic
Identificadors
CAS_number 62571-86-2
Codi ATC C09AA01
PubChem 44093
DrugBank APRD00164
ChemSpider 40130
Dades químiques
Fórmula C9H15NO3S 
Pes mol. 217.29
SMILES eMolecules & PubChem
Dades farmacocinètiques
Biodisponibilitat 70–75%
Metabolisme hepàtic
Vida mitjana 1.9 hores
Excreció renal
Consideracions terapèutiques
Cat. d'embaràs D(AU)
R. dispensació Prescription only
Administració Oral

El captopril és un inhibidor de l'enzim convertidor d'angiotensina (IECA) que actua bloquejant la proteïna peptidasa del centre actiu de la mateixa.[1]

El captopril mimetitza la forma de les dues últimes restes peptídics de l'angiotensina I, que permet la seva unió amb els centres d'ancoratge de la molècula original i aquest queda bloquejat en el centre actiu de l'enzim al substituir l'enllaç peptídic diana (enllaç NC) per un enllaç CC que requereix una energia d'activació més elevada. Aquesta unió és irreversible.

El captopril va ser la primera molècula que sintetitzada per variació estructural a partir de la molècula original d'angiotensina I i del receptor de l'ECA, cosa que va permetre iniciar els estudis de variació estructural en altres molècules amb els seus receptors corresponents, el que es va veure millorat després la incorporació de la cristallografia per difracció de raigs X.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Pacheco Leal, Daniel. Bioquímica médica (en castellà). DO NOT USE, 2004, p. 66. ISBN 9681864689.