Clorocromat de piridini
De Viquipèdia
| Clorocromat de piridini | |
|---|---|
 |
|
| General | |
| Nom sistemàtic | Clorocromat de piridini |
| Altres noms | PCC |
| Fórmula molecular | C5H5NHClCrO3 |
| Massa molar | 215.56 g/mol |
| Aspecte | Sòlid cristal·lí taronja |
| Nombre CAS | [26299-14-9] |
| Propietats | |
| Solubilitat en dissolvents orgànics | soluble en clorur de metilè, benzè, èter dietílic, acetona, acetonitril, THF |
| Punt de fusió | 205 °C |
| Perills | |
| MSDS | [{{{1}}}] |
| NFPA 704 |
 0
3
3
|
| Frases R | 49-8-43-50/53 |
| Frases S | 53-45-60-61 |
| Si no s'indica el contrari, les dades són pels materials en condicions estàndard (25 °C, 100 kPa) Avís d'exempció de responsabilitat |
|
El clorocromat de piridini, també conegut pel seu acrònim anglès PCC, és un sòlid taronja que s'utilitza per oxidar alcohols primaris a aldehids i alcohols secundaris a cetones. Aquest oxidant suau permet evitar l'oxidació completa de l'alcohol fins a l'àcid carboxílic, contràriament al que succeeix amb agents oxidants més potents com el KMnO4 o el reactiu de Jones. La utilització del PCC va ser descrita per primera vegada per Corey i Suggs l'any 1975.[1]
Referències [modifica]
- ↑ Corey, E. J.; Suggs, J. W. Tet. Lett., 1975, 2647-2650.doi:10.1016/S0040-4039(00)75204-X
