Cos d'inclusió

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

Els cossos d'inclusió són agregats del nucli cel·lular o del citoplasma que permeten la tinció i observació sota el microscopi, normalment són proteïnes. Típicament representen llocs de la multiplicació de virus dins els bacteris o cèl·lules eucariotes i normalment consten de proteïnes del càpsid dels virus. Els cossos d'inclusió normalment són senyals de malalties genètiques,com en el cas de cossos d'inclusió neuronals en malalties com la demència frontotemporal i en la malaltia de Parkinson.[1]

Composició[modifica | modifica el codi]

Es considera que la proteïna dels cossos d'inclusió està relacionada amb el plegament proteic.[2][3][4]

Estructura[modifica | modifica el codi]

Sovint són esfèriques, a E. coli el seu diàmetre és de 0,2 a 1.5 micres i acumulen fins al 50% del total de proteïna de la cèl·lula. En general es troba només un cos d'inclusió a cada cèl·lula

Ús[modifica | modifica el codi]

Els cossos d'inclusió sovint són útils en el diagnòstic de les infeccions víriques.

També es poden fer servir la seva síntesi per a propòsits insdustrials i per a produir organismes genèticament modificats, per erxemple en la producció de proteïnes recombinants.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Cruts, M. «Null mutations in progranulin cause ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21.». Nature, vol. 442, 7105, 2006-08-24, pàg. 920–4. DOI: 10.1038/nature05017. PMID: 16862115 [Consulta: 18 agost 2011].
  2. Biochem Biophys Res Com 328(2005) 189-197
  3. Protein Eng 7(1994) 131-136
  4. Biochem Biophys Res Comm 312 (2003) 1383-1386