Cos d'inclusió

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

Els cossos d'inclusió són agregats del nucli cel·lular o del citoplasma que permeten la tinció i observació sota el microscopi, normalment són proteïnes. Típicament representen llocs de la multiplicació de virus dins els bacteris o cèl·lules eucariotes i normalment consten de proteïnes del càpsid dels virus. Els cossos d'inclusió normalment són senyals de malalties genètiques, com en el cas de cossos d'inclusió neuronals en malalties com la demència frontotemporal i en la malaltia de Parkinson.[1]

Composició[modifica | modifica el codi]

Es considera que la proteïna dels cossos d'inclusió està relacionada amb el plegament proteic.[2][3][4]

Estructura[modifica | modifica el codi]

Sovint són esfèriques, a E. coli el seu diàmetre és de 0,2 a 1.5 micres i acumulen fins al 50% del total de proteïna de la cèl·lula. En general es troba només un cos d'inclusió a cada cèl·lula

Ús[modifica | modifica el codi]

Els cossos d'inclusió sovint són útils en el diagnòstic de les infeccions víriques.

També es poden fer servir la seva síntesi per a propòsits insdustrials i per a produir organismes genèticament modificats, per erxemple en la producció de proteïnes recombinants.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Cruts, M. «Null mutations in progranulin cause ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21.». Nature, vol. 442, 7105, 2006-08-24, pàg. 920–4. DOI: 10.1038/nature05017. PMID: 16862115 [Consulta: 18 agost 2011].
  2. Biochem Biophys Res Com 328(2005) 189-197
  3. Protein Eng 7(1994) 131-136
  4. Biochem Biophys Res Comm 312 (2003) 1383-1386