Enllaç carboni-nitrogen

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

Un enllaç carboni-nitrogen és un enllaç covalent entre el carboni i el nitrogen i és un dels enllaços més abundants en la química orgànica i la bioquímica.[1]

El nitrogen té cinc electrons de valència, i en les amines simples és trivalent, formant els dos electrons sobrers un parell solitari. Amb aquest parell, el nitrogen pot formar un enllaç addicional amb hidrogen, resultant així tetravalent, amb una càrrega positiva en les sals d'amoni. Molts compostos de nitrogen poden ser potencialment bases químiques però el seu grau depèn de la configuració : l'àtom de nitrogen en les amides no és bàsic.

Com en els enllaços carboni-carboni aquests enllaços poden formar dobles enllaços estables, com en les imines i enllaçps triples com en els nitrils. La longitud de l'enllaç és de 147,9 pm en les amines simples, 147,5 pm en els compostos C-N= com el nitrometà, 135,2 pm en els enllaços dobles parcials de la piridina i 115,8 pm en els enllaços triples de compostos com els nitrils.[2] La força d'enllaç d'un enllaç CN és més gran (184 kcal/mol) que la d'un enllaç CC (145 kcal/mol).[2]


Els enllaços CN estan fortament polaritzats cap al nitrogen, ja que aquest és més electronegatiu (3,04) que el carboni (2,55), per la qual cosa el moment dipolar pot ser elevat: 4,27 D en la cianamida, 1,5 D en el diazometà, 2,17 D en la metilazida i 2,19 D en la piridina. Per això molts dels compostos que contenen enllaços CN són solubles en aigua.


Grups funcionals amb nitrogen[modifica | modifica el codi]

Nom Ordre d'enllaç Fórmula Fórmula estructural Exemple Longitud mitjana d'enllaç C-N (Å)[3]
Amines 1 R2C-NH2 Amina primària metilamina
Metilamina
1,469 (amina neutra)
1.499 (sal d'amoni)
Aziridines 1 CH2NHCH2 Aziridina Fenilazida
Mitomicina
1,472
Azides 1 R2C-N3 Azida Fenilazida
Fenilazida
Anilines 1 Ph-NH2 Anilina Ansidina
Anisidina
1,355 (sp2 N)
1,395 (sp3 N)
1,465 (sal d'amoni)
Pirrols 1 amida Acetamida
Porfirina
1,372
Amides 1,2 R-CO-NR2 amida Acetamida
Acetamida
1,325 (primari)
1,334 (secundari)
1,346 (terciari)
Piridines 1,5 pyr piridina Nicotinamida
Nicotinamida
1,337
Imines 2 R2C=NR imina Ansidina
DBN
1,279 (enllaç C=N)
1,465 (enllaç C–N)
Nitrils 3 R-CN Nitrilo Benzonitril
Benzonitril
1,136
Isonitrils 3 R-NC isonitril TOSMIC
TOSMIC

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Organic Chemistry John McMurry 2nd Ed.
  2. 2,0 2,1 CRC Handbook of Chemistry and Physics 65Th Ed.
  3. F. H. Allen, O. Kennard, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen. Tables of bond Lengths determined by X-Ray and Neutron Diffraction. Part 1. Bond Lengths in Organic Compounds. J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1987, S1-S19.