Escleromiositis

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

L'escleromiositis o la síndrome de solapament PM/Scl és una malaltia autoimmunitària. Tot i ser una malaltia poc freqüent, és una de les síndromes de superposició més comunes vistes en pacients amb esclerodèrmia, juntament amb la MCTD i la síndrome de sintetasa. Els autoanticossos d'aquests pacients sovint són els anti-PM/Scl (anti-exosome).[1]

Els símptomes que s'observen amb major freqüència són símptomes típics de la persona i de les malalties autoimmunitàries: el fenomen de Raynaud, artritis, miositis i esclerodèrmia.[2] El tractament d'aquests pacients és, per tant, depenen en gran mesura de l'exactitud amb la que els símptomes del pacient i és similar al tractament per a malalties autoimmunitàries individuals, sovint, ja sigui immunosupressors o drogues immunomoduladores.[3]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Jablonska S. and Blaszczyk M.. «Scleroderma overlap syndromes». Adv Exp Med Biol, vol. 455, 1999, pàg. 85–92. PMID: 10599327.
  2. Mahler, M. and Raijmakers R.. «Novel aspects of autoantibodies to the PM/Scl complex: Clinical, genetic and diagnostic insights». Autoimmunity Reviews, vol. 6, 2007, pàg. 432–7. DOI: 10.1016/j.autrev.2007.01.013. PMID: 17643929.
  3. Jablonska S. and Blaszczyk M.. «Scleromyositis: a scleroderma/polymyositis overlap syndrome». Clinical Rheumatology, vol. 17, 1998, pàg. 465–7. DOI: 10.1007/BF01451281. PMID: 9890673.