Especiació parapàtrica

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Comparació d'especiació al·lopàtrica, peripàtrica, parapàtrica i simpàtrica.

En biogeografia, parapàtrica és la relació entre organismes les àrees no se superposen de manera significativa, però són immediatament adjacents entre si, sinó que només es presenten junts en una zona de contacte estreta. Aquesta distribució geogràfica s'oposa a la simpatria (mateixa zona) i al·lopàtrica o peripàtrica (dos casos d'àrees diferents).

Aquesta distribució pot causar l'especiació en espècies germanes en el temps, un procés anomenat especiació parapàtrica.



Model d'especiació parapàtrica[modifica | modifica el codi]

En el model d'especiació parapàtrica, la població d'una espècie constitueix una o més subpoblacions diferents biogeogràficament amb un petit solapament, contínua o zona de contacte mínima entre les poblacions.[1] Aquesta zona de contacte mínim pot ser el resultat d'una dispersió desigual o la distribució, barreres geogràfiques incompletes, o expressions divergents de comportament dels animals, entre altres coses. Una distribució de la població parapàtrica pot resultar en l'aparellament no aleatori i desigual del flux de gens, que aleshores pot donar com a resultat un augment del dimorfisme entre les poblacions. L'especiació parapàtrica és diferent de l'especiació al·lopàtrica (on una barrera física absoluta es forma entre dues poblacions d'una espècie), l'especiació peripàtrica (en el qual una subpoblació d'una espècie entra en un nou nínxol que es converteix geogràficament aïllades), i especiacions simpàtriques (en el qual un polimorfisme genètic es produeix dins d'una població contínua amb el flux de gens iguals). A l'especiació parapàtrica, hi ha una barrera intrínseca d'aparellament no aleatori i pressions diferents de selecció que creen una desigual flux de gens. L'especialització parapàtrica és la culminació d'aquest efecte desigual de flux de gens, on el dimorfisme genotip entre els resultats de les poblacions en l'especiació de la població i redefineix la població en dues o més espècies germanes.[2]

Ambients degradats[modifica | modifica el codi]

A causa de la naturalesa contínua de la distribució de la població parapàtrica, els nínxols de població sovint se superposen i produeixen un continu en el paper ecològic de l'espècie a través d'un ambient degradat.[3] Mentre que en l'especiació al·lopàtrica o peripàtrica - en què geogràficament subpoblacions aïllades poden produir nínxols discretament separats - el menor flux de gens d'especiació parapàtrica produeix freqüentment una clina en què una variació en les pressions evolutives provoca un canvi que es produeixi en les freqüències d'al·lels en el patrimoni genètic entre poblacions. Aquest ambient degradat en última instància es tradueix en espècies germanes genèticament diferents.

Variació clinal[modifica | modifica el codi]

En l'especiació parapàtrica pot passar a través d'un conjunt de poblacions veïnes on cadascú pot creuar-se amb poblacions més properes però les poblacions finals estan massa allunyades per trobar-s'hi. Aquesta distribució de la població d'una espècie es coneix amb el nom de variació clinal. Quan una població ancestral amplia la seva àrea al voltant d'una barrera geogràfica i diferència (encara que el flux de gens és de baix nivell), l'aïllament reproductiu entre les poblacions terminals. Això resulta en poblacions tècnicament contínues que se sotmeten a especiació parapàtrica; fertilitat es correlaciona negativament amb la distància entre les poblacions, i les poblacions terminals entre les variacions clinals en convertir-se en espècies diferents germanes.[4]

Exemples[modifica | modifica el codi]

L'Anolis roquet, la variació en els trets quantitatius, papada i dors de color, patró de color, les proporcions corporals i la disposició de les escates han demostrat l'especiació incipient parapàtrica entre conjunts adjacents de les poblacions. Grans divergències de caràcters quantitatius es van observar diferències amb l'associació en l'hàbitat en lloc de l'àrea geogràfica al·lopàtrica.[5]

La contaminació de mines en una àrea ha causat que l'herba de l'espècie Anthoxanthum se sotmetés a l'especiació parapàtrica, mitjançant la creació d'una pressió de selecció per a la tolerància dels contaminants metàl·lics. Això canvia el temps de floració de l'herba i crea una forta selecció en contra del mestissatge, causant que moltes plantes de la població esdevinguin autopol·linitzadores.[6]

In the Gyrinophilus Tennessee Cave Salamander, qualitative timing of migration was used to infer the differences in gene flow between cave-dwelling and surface-dwelling continuous populations. Concentrated gene flow and mean migration time results inferred a heterogenetic distribution and continuous parapatric speciation between populations.[7]



In Ephedra gymnosperms of North American, Bayesian inference of DNA molecular markers is used to estimate divergences of sister species. Ecological niche models are generated for parapatric and sympatric sister species, resulting in evidence for parapatric niche divergence for the sister species pairs E. californica and E. trifurca.[8]

En Efedra gimnospermes d'Amèrica del Nord, la inferència bayesiana de marcadors moleculars d'ADN s'utilitza per estimar les divergències d'espècies germanes. Els models de nínxol ecològic es generen espècies germanes parapàtriques i simpàtriques, resultant en evidència la divergència nínxol parapàtrica per a l'espècie germana parells E. californica i E. trifurca.[8]


Al Gyrinophilus urodel Gyrinophilus palleucus, el moment de la migració qualitativa es va utilitzar per inferir les diferències en el flux de gens entre cova-habitatge i habiten en la superfície poblacions contínues. El flux genètic concentrat i la mitjana de resultats de la migració en temps inferir-se una heterogenético distribució i especiació parapàtrica continu entre les poblacions.[7]

Vegeu també[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]