Esplenomegàlia
| Esplenomegàlia | |
|---|---|
| Classificació i recursos externs | |
| CIM-10 | Q89.0, R16.1 |
| CIM-9 | 759.0, 789.2 |
| DiseasesDB | 12375 |
| MedlinePlus | 003276 |
| eMedicine | ped/2139 med/2156 |
| MeSH | D013163 |
L'esplenomegàlia és un engrandiment de la melsa. És un dels quatre signes cardinals de hiperesplenisme, juntament amb una certa reducció en el nombre de cèl·lules sanguínies circulants que afecten els granulòcits, eritròcits o plaquetes en qualsevol combinació, una resposta compensatòria de proliferació en la medul·la òssia, i la correcció potencial d'aquestes anomalies per l'esplenectomia. L'esplenomegàlia se sol associar amb una major càrrega de treball (com en les anèmies hemolítiques), el que suggereix que és una resposta per hiperfunció. Per tant, no és sorprenent que l'esplenomegàlia estigui associada amb qualsevol procés de malaltia que impliqui una destrucció anormal dels glòbuls vermells en la melsa. Altres causes comunes inclouen la congestió a causa de la hipertensió portal i la infiltració de les leucèmies i els limfomes. Per tant, la troballa d'un engrandiment de la melsa, juntament amb circulació col·lateral (cap de medusa), és un signe important de la hipertensió portal.
Causes [modifica]
El causes més comunes d'esplenomegàlia en els països desenvolupats són la mononucleosi infecciosa, la infiltració de la melsa amb el càncer de cèl·lules d'un tumor maligne hematològic i la hipertensió portal (en general secundària a malaltia del fetge).
