Fitxer:Autosomal recessive - en.svg
Mida d'aquesta previsualització PNG del fitxer SVG: 345 × 600 píxels. Altres resolucions: 138 × 240 píxels | 276 × 480 píxels | 442 × 768 píxels | 589 × 1.024 píxels | 1.178 × 2.048 píxels | 738 × 1.283 píxels.
Fitxer original (fitxer SVG, nominalment 738 × 1.283 píxels, mida del fitxer: 29 Ko)
 | Aquest fitxer i la informació mostrada a continuació provenen del dipòsit multimèdia lliure Wikimedia Commons. Vegeu la pàgina original a Commons |
Resum
| Descripció |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Data | |
| Font | |
| Autor | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Altres versions |
[]
|
|
Aquest fitxer SVG inclou text encapsulat que es pot traduir al vostre idioma utilitzant un editor que admeti SVG, un editor de text o l'eina de traducció de SVG. Per a més informació vegeu l'ajuda de traducció de fitxers SVG. |
Llicència
Jo, el titular dels drets d'autor d'aquest treball, el public sota la següent llicència:
Aquest fitxer està subjecte a la llicència de Creative Commons Reconeixement i Compartir Igual 3.0 No adaptada.
- Sou lliure de:
- compartir – copiar, distribuir i comunicar públicament l'obra
- adaptar – fer-ne obres derivades
- Amb les condicions següents:
- reconeixement – Heu de donar la informació adequada sobre l'autor, proporcionar un enllaç a la llicència i indicar si s'han realitzat canvis. Podeu fer-ho amb qualsevol mitjà raonable, però de cap manera no suggereixi que l'autor us dóna suport o aprova l'ús que en feu.
- compartir igual – Si modifiqueu, transformeu, o generareu amb el material, haureu de distribuir les vostres contribucions sota una llicència similar o una de compatible com l'original
Historial del fitxer
Cliqueu una data/hora per veure el fitxer tal com era aleshores.
| Data/hora | Miniatura | Dimensions | Usuari/a | Comentari | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 00:38, 6 oct 2023 | | 738 × 1.283 (29 Ko) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 00:34, 6 oct 2023 |  | 738 × 1.283 (29 Ko) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 04:15, 15 ago 2023 |  | 738 × 1.283 (28 Ko) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 14:18, 21 maig 2023 |  | 738 × 1.283 (26 Ko) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 14:16, 21 maig 2023 |  | 738 × 1.283 (26 Ko) | Kashmiri | Code optimised | |
| 14:41, 25 oct 2020 |  | 738 × 1.283 (27 Ko) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 14:18, 25 oct 2020 |  | 738 × 1.283 (27 Ko) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 05:47, 21 gen 2020 |  | 738 × 1.283 (79 Ko) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 05:30, 21 gen 2020 |  | 738 × 1.283 (79 Ko) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 00:55, 21 gen 2020 |  | 738 × 1.283 (79 Ko) | SUM1 | Centred child text |
Ús del fitxer
No hi ha pàgines que utilitzin aquest fitxer.
Ús global del fitxer
Utilització d'aquest fitxer en altres wikis:
- Utilització a ar.wikipedia.org
- Utilització a az.wikipedia.org
- Utilització a bn.wikipedia.org
- Utilització a bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Utilització a cs.wikipedia.org
- Utilització a el.wikipedia.org
- Utilització a en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
Vegeu més usos globals d'aquest fitxer.
