Flavona

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Estructura molecular de la flavona

Les flavones (del llatí: flavus = groc), són una classe de flavonoides basats en l'estructura del 2-fenilcromé-4-ona (2-fenil-1-benzopirà-4-ona) com es veu en la imatge.

Les flavones naturals inclouen l'Apigenina, la Luteolina i la Tangeritina entre altres. Entre les flavones sintètiques hi ha la Diosmina i el Flavoxat.

Ingestió i beneficis[modifica | modifica el codi]

Les flavones es troben principalment en cereals i plantes aromàtiques. A Occident s'estima que la ingestió diària és d'uns 20-50 mg per dia.[1] Recentment l'interès per les flavones ha crescut molt pel seu efecte beneficiós contra malalties com aterosclerosi, osteoporosi, diabetis mellitus i alguns càncers.[2] Actualment es comercialitzen flavones com suplement dietètics. Però també presenten interaccions amb alguns medicaments.[3][4]

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Cermak R, Wolffram S. «The potential of mongonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms». Curr. Drug Metab., vol. 7, 7, October 2006, pàg. 729–44. DOI: 10.2174/138920006778520570. PMID: 17073577.
  2. Cermak R. «Effect of dietary flavonoids on pathways involved in drug metabolism». Expert Opin Drug Metab Toxicol, vol. 4, 1, January 2008, pàg. 17–35. DOI: 10.1517/17425255.4.1.17. PMID: 18370856.
  3. Cermak R, Wolffram S., The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms,Curr Drug Metab. 2006 Oct;7(7):729-44.
  4. Si D, Wang Y, Zhou YH, et al.. «Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols». Drug Metab. Dispos., vol. 37, 3, March 2009, pàg. 629–34. DOI: 10.1124/dmd.108.023416. PMID: 19074529.«PDF».