Glaucoma congènit

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Congenital glaucoma
Classificació i recursos externs
CIM-10 Q15.0
CIM-9 743.44
DiseasesDB 1778

El glaucoma congènit és un trastorn poc comú, generalment bilateral (pot ser unilateral), de vegades asimètric, a causa de la persistència d'una membrana embrionària (Barkan) responsable de l'obstrucció de l'angle iridocorneal (en la cambra anterior).

Diagnòstic[modifica | modifica el codi]

Els signes clínics de glaucoma congènit es poden detectar en la primera setmana de vida, de manera que el diagnòstic és sovint intuït pel pediatre o ginecòleg, per la presència de:

De fet, amb l'augment de la PIO, l'ull del nadó es deforma fins a una buftàlmia (aparença d'ull de bou).

El diagnòstic serà donat després d'un examen sota anestèsia general, amb el microscopi. Es pot confirmar per una PIO elevada (> 21 mmHg), un augment en el diàmetre de la còrnia (> 12 mm) i una atròfia del nervi òptic.

Tractament[modifica | modifica el codi]

El tractament del glaucoma congènit és només quirúrgic i hauria de realitzar al més aviat possible.