Halur d'acil

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Halur d'acil

Un halur d'acil (també halogenur d'acil o halur d'àcid) és un compost químic derivat d'un àcid carboxílic, en el qual s'ha substituït el grup hidroxil per un halur.

Si l'àcid és un àcid carboxílic.el compost conté un grup funcional -COX. En ells el carboni està units a un radical o àtom d'hidrogen (R), a un oxigen mitjançant un doble enllaç i mitjançant un enllaç simplee simple (sigma) a un halogen (X).

A la resta procedent d'eliminar el grup funcional OH se'n diu acil. Per exemple, la resta acil derivada de l'àcid acètic (CH3-CO-) ésl'acetil. El clorur d'àcid derivat de l'acètic, es nomenarà per tant, clorur d'acetil.

Aquests compostos donen reaccions de substitució nucleofílica ambmolta facilitat i són utilitzats en reaccions d'acilació (com la de Frieldel-Crafts).

El grup hidroxil de l'àcid sulfònic també pot ser substituït per un halogen, donant lloc a un àcid halosulfònic. Per exemple, l'àcid clorosulfònic resulta de substituir un grup hidroxil per un àtom de clor.


Preparació[modifica | modifica el codi]

Un mètode de laboratori comú per a la preparació d'halurs d'acil implica la reacció d'àcids carboxílics amb reactius com el clorur de tionil o el pentaclorur de fòsfor per als clorurs d'acil, pentabromur de fòsfor per als bromurs d'acil i fluorur cianúric per als fluorurs d'acil.

Reaccions[modifica | modifica el codi]

Els halurs d'acil són compostos altament reactius que se solen sintetitzar per a ser utilitzats com a intermedis en la síntesi d'altres compostos orgànics.

Per exemple, un halur d'acil pot reaccionar amb:

  • aigua, donant lloc a un àcid carboxílic
  • un alcohol, per formar un èster
  • una amina (primària o secundària), per formar una amida

En els tres casos s'allibera el corresponent halur d'hidrogen.

Referències[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Halur d'acil Modifica l'enllaç a Wikidata

Vegeu també[modifica | modifica el codi]