Herència paradominant
L'herència paradominant és un defecte genètic, letal pels individus homozigots en aquell gen concret. Els heterozigots seran portadors de la malaltia però no n'estaran afectes.[1] La malaltia es presentarà en aquells individus que perdin l'heterogenicitat amb una mutació somàtica durant l'embriogènesis. En aquests individus, només l'àrea de pell formada a partir de la cèl·lula homocigota presentarà la malaltia.[2]
Referències[modifica]
Enllaços externs[modifica]
- Gimena Castro Pérez, Patricia Della Giovanna, Hugo Néstor Cabrera, Sandra García Patrones clínicos de mosaicismos pigmentarios. Nuestra experiencia
- Rudolf Happle, Mario Bittar Patrones del mosaicismo en la piel humana: comprendiendo aspectos actuales y futuros