Illots de Langerhans

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Imatge microscòpica d'un illot de ratolí; la insulina apareix en ver i el glucagó en vermell.

Els illots de Langerhans (pancreàtics), són uns cúmuls de cèl·lules que s'encarreguen de produir hormones com la insulina i el glucagó, amb funció netament endocrina. A més secreten immunoglobulina. Al pàncrees també té una funció exocrina, que realitza mitjançant les glàndules pancreàtiques encarregades de secretar enzims cap al tub digestiu.

Tipus de cèl·lules[modifica | modifica el codi]

Composició esquemàtica cel·lular d'illots pancreàtics de rata i humà ; mostra la fracció de pàncrees dorsal i ventral, així com la insulina, glucagó, PP (polipèptid pancreàtic), la somatostatina i les cèl·lules de la grelina

Les hormones produïdes en els illots de Langerhans són secretades directament al flux sanguini per (almenys) cinc tipus diferents de cèl·lules. En les rates, els subconjunts de cèl·lules endocrines dels illots es distribueixen de la manera següent: [1]

S'ha reconegut que la citoarquitectura dels illots pancreàtics difereix entre les diferents espècies.[2][3][4]

En particular, els illots de rosegadors es caracteritzen per una major proporció cèl·lules productores d'insulina en el nucli de l'agrupació, mentre que als humans, les cèl·lules alfa i beta es troben íntimament relacionades dins tota l'agrupació.[2][4]

Els illots poden influir entre ells a través de comunicació paracrina i autocrina. Les cèl·lules beta estan unides elèctricament a altres cèl·lules beta, però no amb els altres tipus de cèl·lules.

Retroalimentació paracrina[modifica | modifica el codi]

El sistema de retroalimentació paracrina dels illots té la següent estructura:

  • Insulina: activa les cèl·lules beta i inhibeix les alfa
  • Glucagó: activa les cèl·lules alfa, les quals activen a les beta i les delta
  • Somatostatina: inhibeix tant les cèl·lules alfa com les beta

Com a tractament per a la diabetis tipus 1[modifica | modifica el codi]

Com que les cèl·lules beta dels illots de Langerhans són destruïdes selectivament per un procés autoimmune en la diabetis de tipus 1, els investigadors estan treballant activament en l'estudi del trasplantament d'illots com un mitjà per restablir la funció fisiològica de les cèl·lules beta en pacients amb diabetis d'aquest tipus.

El trasplantament d'illots per a la diabetis de tipus 1 requereix actualment una potent immunosupressió per prevenir el rebuig dels illots dels donants.


Una font alternativa de cèl·lules beta contribuiria superar l'actual escassetat de donants d'òrgans per a trasplantament. En aquest sentit, la investigació en el camp de les cèl·lules mare adultes resulta molt important.

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Elayat AA, el-Naggar MM, Tahir M. «An immunocytochemical and morphometric study of the rat pancreatic islets». Journal of Anatomy, vol. 186 (Pt 3), 1995, pàg. 629–37. PMID: 7559135.
  2. 2,0 2,1 Brissova M, Fowler MJ, Nicholson WE, Chu A, Hirshberg B, Harlan DM, Powers AC. «Assessment of human pancreatic islet architecture and composition by laser scanning confocal microscopy». Journal of Histochemistry and Cytochemistry, vol. 53, 9, 2005, pàg. 1087–97. PMID: 15923354.
  3. Ichii H, Inverardi L, Pileggi A, Molano RD, Cabrera O, Caicedo A, Messinger S, Kuroda Y, Berggren PO, Ricordi C. «A novel method for the assessment of cellular composition and beta-cell viability in human islet preparations». American Journal of Transplantation, vol. 5, 7, 2005, pàg. 1635–45. PMID: 15943621.
  4. 4,0 4,1 Cabrera O, Berman DM, Kenyon NS, Ricordi C, Berggren PO, Caicedo A. «The unique cytoarchitecture of human pancreatic islets has implications for islet cell function». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 103, 7, 2006, pàg. 2334–9. ISSN: 1091-6490. PMID: 16461897.

Bibliografia[modifica | modifica el codi]

  • Elayat AA, el-Naggar MM, Tahir M (1995). "An immunocytochemical and morphometric study of the rat pancreatic islets". Journal of Anatomy 186 (Pt 3): 629–37. PMID 7559135
  • Brissova M, Fowler MJ, Nicholson WE, Chu A, Hirshberg B, Harlan DM, Powers AC (2005). "Assessment of human pancreatic islet architecture and composition by laser scanning confocal microscopy". Journal of Histochemistry and Cytochemistry 53 (9): 1087–97. PMID 15923354
  • Ichii H, Inverardi L, Pileggi A, Molano RD, Cabrera O, Caicedo A, Messinger S, Kuroda Y, Berggren PO, Ricordi C (2005). "A novel method for the assessment of cellular composition and beta-cell viability in human islet preparations". American Journal of Transplantation 5 (7): 1635–45. PMID 15943621
  • Cabrera O, Berman DM, Kenyon NS, Ricordi C, Berggren PO, Caicedo A (2006). "The unique cytoarchitecture of human pancreatic islets has implications for islet cell function". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (7): 2334–9. ISSN 1091-6490. PMID 16461897
  • Wang, Michael B.; Bullock, John; Boyle, Joseph R. (2001). Physiology. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pp. [page needed]. ISBN 0-683-30603-0