Miocardiopatia

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Miocardiopatia
Classificació i recursos externs

Autòpsia: ventricle esquerre del cor obert mostrant un engrossiment i una dilatació, amb fibrosi subendocàrdica manifestada com augment de la blancor de l'endocardi.
CIM-10 I42.0
CIM-9 425.4
DiseasesDB 2137
MedlinePlus 001105
MeSH D009202

La miocardiopatia (o cardiomiopatia) és la denominació genèrica de les malalties del miocardi, especialment les no inflamatòries. Caracteritzades:

Les persones amb miocardiopatia tenen més risc d'arítmia i mort sobtada.

Miocardiopatia extrínseca[modifica | modifica el codi]

Són les miocardiopaties, on la patologia primària es troba fora del miocardi mateix. La majoria de les miocardiopaties són extrínseques, perquè per molt, la causa més comuna d'una miocardiopatia és la isquèmia. L'Organització Mundial de la Salut anomena a aquestes miocardiopaties com a específiques:

  • Cardiopatia congènita
  • Malalties nutricionals
  • Miocardiopatia isquèmica: sovint per una coronariopatia.
  • Miocardiopatia hipertensiva
  • Miocardiopatia valvular
  • Miocardiopatia inflamatòria
  • Miocardiopatia alcohòlica
  • Miocardiopatia diabètica
  • Miocardiopatia secundària a altres malaltia metabòlica sistèmica
  • Miocardiopatia restrictiva

No s'inclou en aquesta llista és la malaltia de Chagas, que és una causa important de miocardiopatia en Centre i Sud Amèrica

Miocardiopatia intrínseca[modifica | modifica el codi]

Una miocardiopatia intrínseca és la debilitat en el múscul del cor que no es deu a una causa externa identificable. Per fer un diagnòstic d'una miocardiopatia intrínseca, s'ha de descartar una malaltia coronària significativa (entre altres coses). El terme de miocardiopatia intrínseca no descriu l'etiologia específica del múscul del cor debilitat. Les miocardiopaties intrínseques consisteixen en una varietat d'estats de la malaltia, cadascun amb les seves pròpies causes.

La miocardiopatia intrínseca té una sèrie de causes, entre elles la toxicitat per fàrmacs i alcohol, algunes infeccions (incloent l'hepatitis C), i diverses causes genètiques i idiopàtiques (és a dir, desconegudes).

Miocardiopaties intrínseques es classifiquen generalment en quatre tipus:

  • La miocardiopatia dilatada (MCD) és la forma més comuna, i una de les principals indicacions de trasplantament de cor. El cor de la MCD (especialment el ventricle esquerre) s'engrandeix i la funció de bombament es redueix. Aproximadament el 40% dels casos són familiars, però la genètica no es comprenen tan bé com la de la MCH. En alguns casos es manifesta com a miocardiopatia puerperal, i en altres casos pot estar associada amb l'alcoholisme.
  • La miocardiopatia hipertròfica (MCH), és un trastorn genètic causat per diferents mutacions en els gens que codifiquen les proteïnes de sarcòmer. En la MCH el múscul del cor es gruixut, el qual pot obstruir el flux sanguini i evitar que el cor funcioni correctament.
  • La miocardiopatia o displàsia aritmogènica del ventricle dret (MCAVD o DAVD) sorgeix d'una alteració elèctrica del cor en el que el múscul cardíac se substitueix pel teixit cicatritzant. El ventricle dret és generalment el més afectat.
  • La miocardiopatia restrictiva (MCR) és una cardiopatia poc freqüent. Les parets dels ventricles són rígides, però no engruixides, i dificulten l'ompliment normal de sang al cor. Una forma rara de miocardiopatia restrictiva és la miocardiopatia obliterant, que apareix en el síndrome hipereosinofílic. En aquest tipus de miocardiopatia, el miocardi en els àpexs dels ventricles esquerre i dret es torna gruixut i fibrós, provocant un descens en els volums dels ventricles.
  • La miocardiopatia espongiforme (o no-compacta) ha estat reconeguda com un tipus diferent des de la dècada dels 1980. El terme es refereix a una miocardiopatia on la paret del ventricle esquerre no ha aconseguit créixer adequadament des del naixement i té una aparença esponjosa quan es veu durant un ecocardiograma.

Vegeu també[modifica | modifica el codi]