Neoplàsia hematològica

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Neoplàsies (malignes) hematològiques
Classificació i recursos externs

Micrografia d'un plasmacitoma, una neoplàsia hematològica.
CIM-10 C81-C96, D45-D47
CIM-9 200-209, 238.4-238.7
ICD-O: 9590-9999
MeSH D019337

Les neoplàsies hematològiques, poden ser de dos tipus les neoplàsies malignes hematològiques o càncers hematològics i les neoplàsies hematològiques de comportament incert.

Afecten la sang, la medul·la òssia i els ganglis limfàtics. Com els tres estan íntimament connectats a través del sistema immunitari, una malaltia que afecta un dels tres sovint afecta els altres, així: encara que el limfoma és una malaltia dels ganglis limfàtics, sovint s'estén a la medul·la òssia, afecta la sang i ocasionalment produir una paraproteïna.

Encara que poc freqüent en les neoplàsies sòlides, les translocacions cromosòmiques són una causa comuna d'aquestes malalties. Això condueix comunament a un enfocament diferent en el seu diagnòstic i tractament de les neoplàsies hematològiques.

Les neoplàsies hematològiques malignes, generalment són tractades per especialistes en hematologia i/o oncologia. Les de comportament incert només per hematòlegs.

Les neoplàsies hematològiques poden derivar de qualsevol dels dos principals llinatges cel·lulars de la sang: mieloides i limfoides. La línia cel·lular mieloide produeix normalment granulòcits, eritròcits, trombòcits, macròfags i mastòcits, la línia cel·lular limfoide produeix cèl·lules B, T, NK i plasmòcits. Així, els limfomes, leucèmies limfoides, i el mieloma són de la línia limfoide, mentre que la leucèmia mieloide aguda i crònica, les síndromes mielodisplàstiques i malalties mieloproliferatives són, en origen, mieloides.

Classificació[modifica | modifica el codi]

Neoplàsies malignes hematològiques[modifica | modifica el codi]

Neoplàsies hematològiques de comportament incert[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Neoplàsia hematològica