Opioide

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Opi cru, d'on deriven la majoria dels opiacis.

Un opioide és qualsevol agent que s'uneix a receptors opioides situats principalment al sistema nerviós central i en el tracte gastrointestinal. Hi ha quatre grans classes de substàncies opiàcies: pèptids opioides endogen s, produïts en el cos; alcaloides del opi, com ara morfina (l'opiaci prototípic) i codeïna; opiacis semi-sintètics, com ara heroïna i oxicodona, i opiacis completament sintètics, com ara petidina i metadona, que tenen una estructura no relacionada amb els alcaloides de l'opi.

Encara que el terme opiaci és freqüentment utilitzat per referir-se a totes les drogues similars a l'opi, és més apropiat limitar el seu abast als alcaloides naturals de l'opi i els seus derivats semi-sintètics. El terme opioide es refereix únicament a les substàncies endògenes amb capacitat per unir-se a aquests receptors, com les endorfines, les encefalines o les dinorfines.

Els opiacis es recepten freqüentment per les seves propietats efectives analgèsiques d'alleujar el dolor.

Farmacologia[modifica | modifica el codi]

Medicament Potència relativa [1] Fracció no ionitzada Unió a proteïnes Solubilitat lipídica [2]
Morfina 1 ++ ++ ++
Petidina 0.1 + ++
Hidromorfona 10
Alfentanil 10-25 ++++ ++++ +++
Fentanil 75-125 + +++ ++++
Remifentanil 250 +++ +++ ++
Sufentanil 500-1000 ++ ++++ ++++
Etorfina 1000-3000

Els opioides s'uneixen a receptors opioides específics en el sistema nerviós i altres teixits. Existeixen tres classes principals de receptors opioides: μ, κ, i δ (mu, kappa i delta), encara que s'han descrit més de disset, incloent els receptors ε, ι, λ, i ζ (èpsilon, iota, lambda i zeta) . Per contra, els receptors σ (Sigma) actualment no són considerats com opioides causa que la seva activació no està reservada a agonista invers del opioide naloxona, no mostren alta afinitat pels opioides clàssics, i són estereoselectivos per als isòmers dextro-rotatoris, mentre que els altres receptors opioides són estereoselectivos per isòmers levorrotatorios. A més, hi ha tres subtipus de receptors μ: μ 1 i μ 2 , i el recentment descobert μ 3 . Un altre receptor d'importància clínica és el receptor similar a receptors opioides 1 (ORL1), el qual està relacionat amb les respostes del dolor i el desrrollo de tolerància als agonistes opioides μ usats com analgèsics. Són tots ells receptors lligats a proteïna Gi/o els quals inhibeixen la adenilatociclasa i disminueixen la producció d'AMPc, a més promouen l'obertura de canals de potassi i el tancament de canals de Calci presinàptics, totes aquestes accions en conjunt disminueixen l'excitabilitat neuronal

Opiacis a la clínica[modifica | modifica el codi]

Els medicaments que pertanyen a aquesta classe (també coneguts com narcòtic s) inclouen la morfina, la codeïna ( metilmorfina ) i la heroïna ( diacetilmorfina ), l'heroïna és d'aquestes tres la que té major afinitat pels receptors endorfínics, pel que és més potent que la morfina, però, va entrar ràpidament en desús en la pràctica mèdica, per tenir un perfil de seguretat molt desavantatjós i pel seu major potencial d'abús. La morfina s'utilitza sovint com analgèsic per alleujar el dolor intens després de la cirurgia o el dolor oncològic intens. La codeïna, per ser menys eficaç que la morfina, s'utilitza per dolors menys aguts. Altres exemples d'opiacis que es recepten per alleujar el dolor inclouen buprenorfina, oxicodona ( OxyContin ), propoxifeno ( Darvon ), hidrocodona ( Vicodin ) i hidromorfona ( Dilaudid ), així com la petidina ( Demerol ) que s'usa menys a causa dels seus efectes secundaris. A més de les seves propietats analgèsiques, algunes d'aquestes drogues, per exemple, la codeïna i el difenoxilato ( Lomotil ), poden ser utilitzades per alleujar la tos i la diarrea. Els derivats mòrfics: Fentanil, Alfentanil, Sulfentanil són potents analgèsics que s'utilitzen durant la cirurgia. Actualment existeix el remifentanil (Laboratori Dr Gray), que és un potent opiaci de vida mitjana molt curta està sent utilitzat cada vegada més durant els actes anestèsics. En veterinària són utilitzats la etorfina, el carfentanil i el tiafentanil, especialment en espècies de fauna silvestre i de zoològic, tots ells reversibles amb naltrexona, diprenorfina o naloxona, l'ús d'aquests fàrmacs en aquest tipus d'animals es justifica perquè la reversió s'aconsegueix en escassos minuts i amb una gran seguretat per l'animal i les persones que realitzen el procediment.


« Els analgèsics opioides són un grup de fàrmacs que tenen gran activitat analgèsica, intervinguda per l'activació de receptors específics en el sistema nerviós central i perifèric, que són derivats naturals de l'opi, o bé derivats semisintètics o anàlegs sintètics amb moltes característiques en comú. »

Antigament els opiacis van rebre altres denominacions:

  • Hipnoanalgésicos: (Hipnos = son) i analgèsics narcòtics (narcos = estupor) per la seva capacitat de generar son o estupor.
  • Opiacis: per agrupar aquells fàrmacs derivats naturals i semisintètics de l'opi i endorfines, com un terme genèric que involucra les tres famílies de pèptids endògens.
« Avui es considera que el terme opioides és molt més ample, incloent a tots els agonistes i antagonistes amb una activitat morfinosímil, endògens o exògens, siguin aquests naturals, semisintètics o sintètics »

Història[modifica | modifica el codi]

El coneixement dels efectes del opi i el seu ús amb finalitats terapèutiques, es remunta temps enrere, ja que les dades més clars tenen lloc a partir dels segles III i IV abans de Crist: Hipòcrates (460 -366 AC) es refereix a les seves propietats analgèsiques amb el lema "Divinum opus est sedare dolors" .

L'hi va considerar sempre com una medicació gairebé miraculosa, arribant-se Paracels a considerar-la "pedra de la immortalitat".

El 1660, Thomas Sydenham va elaborar la tintura d'opi que porta el seu nom (làudan de Sydenham), encunyant la cèlebre frase: "entre els remeis que Déu totpoderós s'ha dignat donar a l'home per alleujar les seves sofriments, cap és tan universal i eficaç com l'opi ".

Però el desenvolupament més significatiu en la història de l'ús de l'opi, va esdevenir quan el 1803, FW Sertümer - químic alemany - aconsegueix aïllar el alcaloide principal de l'opi, denominant morfina, en relació amb Morfeo, el mitològic Déu dels somnis.

A partir d'aquest descobriment, ràpidament van esdevenir altres: la codeïna el 1832 per Robiquet, la papaverina per Merck el 1848. Comença llavors a partir d'allí a difondre al món mèdic l'ús dels alcaloides purs en reemplaçament dels preparats de l'opi.

Exemples

Vegeu també[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Miller Anesthesia, 7ed, 2009
  2. Morgan GE, Mikhail MS, Clinical Anesthesiology, 4th ed, 2006

Bibliografia[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Opioide
  • NIDA: Article inicialment pres de la Sèrie de Reportis," Medicaments de Prescripció, Abús i addicció ", publicat sota domini públic.
  • Heroïna