Púrpura trombocitopènica trombòtica

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Púrpura trombocitopènica trombòtica
Classificació i recursos externs

Micrografia que mostra un avançat microangiopàtica trombòtica, com es pot veure al TTP. Biòpsia renal. Tinció de PAS.
CIM-10 M31.1 (ILDS M31.110)
CIM-9 446.6
OMIM 274150
DiseasesDB 13052
MedlinePlus 000552
eMedicine emerg/579 neuro/499 med/2265
MeSH D011697

La púrpura trombocitopènica trombòtica és una malaltia hemorràgica microangiopàtica poc freqüent.[1]

El primer cas va ser registrat el 1924 per Eli Moschcowitz.[2]

Existeix una estreta relació entre la púrpura trombocitopènica trombòtica i la síndrome hemolíticourèmica.[3]

Causes[modifica | modifica el codi]

El PTT, així com altres anèmies microangiopàtiques, està causat per l'agregació espontània de plaquetes i l'activació de la cascada de coagulació a nivell dels petits vasos de la circulació sanguínia. Les plaquetes són consumides durant el procés de coagulació, a més d'unir-se a la fibrina, producte acabat de la cascada de coagulació. El complex plaqueta-fibrina forma microtrombes a la circulació causant la ruptura dels glòbuls vermells que passen a aquest nivell, produint hemòlisis.[4]

Existeixen dues formes de PTT: idiopàtic i secundari. La forma hereditària, en la qual hi ha un dèficit de l'enzim ADAMTS13, s'anomena síndrome d'Upshaw-Schulman.[4]

PTT idiopàtic[modifica | modifica el codi]

La forma idiopàtica del PTT va ser recentment vinculada amb la inhibició de l'enzim ADAMTS13 per part d'autoanticossos, pel qual aquesta forma de PTT és de tipus autoimmune. ADAMTS13 és una metal·loproteasa responsable de la ruptura del factor de von Willebrand (vWf), una proteïna que actua a nivell de l'agregació plaquetària, unint les plaquetes durant l'inici del procés de coagulació. Existeixen dues formes d'aquesta proteïna, una d'aquestes formes està composta per grans multimèrics del factor, els quals són més proclius a iniciar la coagulació. Per tant, sense l'adequat clivatge de la proteïna vWf per part de l'enzim ADAMTS13, la coagulació ocorre de manera descontrolada, especialment en en aquells llocs on el factor de von willebrand és més actiu a causa de l'alt frec produït pel fluix sanguini (en la microvasculatura)[5]

En aquesta forma de PTT, hi ha una disminució en l'activitat de l'enzim ADAMTS13 (<5% del normal) el qual pot ser detectat en més d'un 80% dels pacients, trobant-se un subgrup d'un 50% de pacients on es troben inhibidors de l'enzim. Aquesta teoria s'anomena també hipòtesi de Furlan-Tsai després que ocorreguessin dues investigacions paral·leles per part d'ambdós científics publicades en el New England Journal of Medicine el 1998.[6][7][8]

PTT secundari[modifica | modifica el codi]

Aquesta forma de PTT es diagnostica quan en el pacient hi ha alguna condició conegudament associada al PTT . Correspon a un 40% dels casos de PTT.[4] Dins de les causes destaquen:

Síndrome d'Upshaw-Schülman[modifica | modifica el codi]

La forma heretada de PTT s'anomena Síndrome d'Upshaw-Schülman, generalment associat a la deficiència d'enzim ADAMTS13[9][10][11]Els pacients amb aquesta deficiència desenvolupen un PTT en certes situacions clíniques (per exemple, infeccions) amb increment en els nivells del factor von Willebrand.

Quadre clínic[modifica | modifica el codi]

Diagnòstic[modifica | modifica el codi]

La púrpura trombocitopènica trombòtica és diagnosticada en una síndrome purpúrica quan en un hemograma el recompte plaquetari és inferior a 150×109/L.

Són característics els trombes hialins (conglomerats de fibrina adherida a les plaquetes) escampats per la microcirculació,[12] que causa la insuficiència renal i símptomes neurològics.

Laboratori hematològic[modifica | modifica el codi]

Condició Temps de protrombina Temps de tromboplastina Temps de sagnia Recompte de plaquetes
Trombocitopènia sense alteració sense alteració prolongat disminuït

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. The New England Journal of Medicine, volum 346: 995-1008 (Content.Nejm.org).
  2. E. Moschcovitz: «An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of terminal arteriols and capillaries: An undescribed disease». Arch Intern Med 36: 89. 1925.
  3. Principis d'urgències, emergències i cures crítiques (Tratado.Uninet.edu).
  4. 4,0 4,1 4,2 Moake JL. «Thrombotic microangiopathies». N. Engl. J. Med., 347, 8, 2002, pàg. 589–600. DOI: 10.1056/NEJMra020528. PMID: 12192020.
  5. Moake JL. «von Willebrand factor, ADAMTS-13, and thrombotic thrombocytopenic purpura». Semin. Hematol., 41, 1, 2004, pàg. 4–14. DOI: 10.1053/j.seminhematol.2003.10.003. PMID: 14727254.
  6. JL, Moake. «Moschcowitz, multimers, and metalloprotease». N. Engl. J. Med., 339, 22, 1998, pàg. 1629–31. DOI: 10.1056/NEJM199811263392210. PMID: 9828253.
  7. Furlan, M.. «von Willebrand factor-cleaving protease in thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome». N. Engl. J. Med., 339, 22, 1998, pàg. 1578–84. DOI: 10.1056/NEJM199811263392202. PMID: 9828245.
  8. Tsai, HM.; Lian, EC. «Antibodies to von Willebrand factor-cleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura». N. Engl. J. Med., 339, 22, 1998, pàg. 1585–94. DOI: 10.1056/NEJM199811263392203. PMID: 9828246.
  9. Schulman I, Pierce M, Lukens A, Currimbhoy Z. «Studies on thrombopoiesis. I. A factor in normal human plasma required for platelet production; chronic thrombocytopenia due to its deficiency» (pdf) (en anglès). Blood, 16, juliol 1960, pàg. 943–57. PMID: 14443744.
  10. Upshaw JD. «Congenital deficiency of a factor in normal plasma that reverses microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia» (en anglès). N. Engl. J. Med., 298, 24, juny 1978, pàg. 1350–2. DOI: 10.1056/NEJM197806152982407. PMID: 651994.
  11. Levy GG, Nichols WC, Lian EC, et al.. «Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura» (en anglès). Nature, 413, 6855, octubre 2001, pàg. 488–94. DOI: 10.1038/35097008. PMID: 11586351.
  12. Presentació de casos (Bvs.Sld.cu).

Vegeu també[modifica | modifica el codi]

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]