Paraganglioma

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Paraganglioma
Classificació i recursos externs

Micrografia d'un tumor de cos carotidi (un tipus de paraganglioma).
CIM-10 C75.4, C75.5, D35.5, D35.6, D44.6, D44.7
CIM-9 194.5, 194.6, 227.5, 227.6, 237.3
ICD-O: M8680/0 - M8693/9
DiseasesDB 33480
eMedicine med/2994
MeSH D010235

El paraganglioma és una neoplàsia endocrina rara que es pot desenvolupar en diferents localitzacions de l'organisme (cap, coll, tòrax, abdomen).

Clínica[modifica | modifica el codi]

Depèn de la seva localització.

Paraganglioma jugulo-timpànic[modifica | modifica el codi]

El paraganglioma o quemodectoma jugulo-timpànic és el tumor més freqüent de l'oïda mitjana. És més freqüent en les dones i en un 10% dels casos té presentació familiar (herència autosòmica dominant). És un tumor benigne però té capacitat d'erosionar estructures veïnes. El seu principal risc quirúrgic és el sagnat, ja que es tracta d'un tumor molt vascularitzat.

Localització timpànica[modifica | modifica el codi]

Cursa amb un tinnitus unilateral, pulsatiu i sincrònic amb el pols, que disminueix al comprimir l'artèria caròtida (signe de Brown).

Localització jugular[modifica | modifica el codi]

Poden mostrar:

Diagnòstic[modifica | modifica el codi]

Tractament[modifica | modifica el codi]

Embolització i cirurgia.