Síndrome d'Alagille

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Síndrome d'Alagille
Classificació i recursos externs
CIM-10 Q44.7 (EUROCAT Q44.71)
CIM-9 759.89
OMIM 118450
DiseasesDB 29085
eMedicine ped/60
MeSH D016738

El síndrome d'Alagille és una trastorn genètic que afecta al fetge, al cor i altres sistemes corporals. Els problemes associats amb aquest trastorn comencen a evidenciar-se en la infància. La malaltia és heretada seguint un patró autosòmic dominant. La prevalença en la població és d'1 afectat cada 70.000 nascuts.

La severitat del trastorn pot variar dins de la mateixa família. Els símptomes poden ni tan sols ser notats, però en altres casos poden ser tan severs que el cor o el fetge han de ser trasplantats.

Mutacions en el gen JAG1, localitzat en el cromosoma 20, causen aquesta síndrome. El gen està involucrat en processos de senyalització entre cèl·lules adjacents durant el desenvolupament embrionari. Aquestes senyalitzacions influeixen la manera que les cèl·lules són usades en la construcció de noves estructures corporals durant el desenvolupament de l'embrió. Mutacions en aquest gen causen disrupció en la via de senyalització, causant errors en el desenvolupament, especialment en el cor, en els conductes biliars en el fetge, en la columna i en algunes característiques facials.

Els conductes biliars desformats i estrets produeixen la majoria dels problemes de salut associats a la síndrome d'Alagille. La bilis és produïda en el fetge i és conduïda a través dels conductes biliars fins a l'intestí prim, on auxilia en la digestió dels greixos. Els pacients amb aquesta síndrome acumulen la bilis en el fetge, prevenint que aquest funcione correctament en l'eliminació de toxines del corrent sanguini.

Signes i símptomes[modifica | modifica el codi]

Derivats de danys en el fetge inclouen:

Altres senyals inclouen problemes cardíacs congènits, en particular, tetralogia de Fallot, uns cossos vertebrals en forma de papallona, certs defectes en els ulls i artèries estretes que poden portar a hemorràgies. Moltes persones amb síndrome de Alagille tenen característiques facials similars, incloent una front ample i prominent, ulls enfonsats, i una barbeta punxeguda. Els ronyons i el sistema nerviós central també es poden veure afectats.