Síndrome de Duane

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Síndrome de Duane
Classificació i recursos externs

Síndrome de Duane tipus I a l'ull esquerre. Nena de 10 anys.
CIM-10 H50.8
CIM-9 378.71
OMIM 126800 604356
DiseasesDB 30810
eMedicine oph/326
MeSH D004370

La síndrome de Duane és una malaltia rara, congènita, que consisteix en un trastorn moviment dels ulls, i el més habitual es caracteritza per la incapacitat del ull per l'abducció o desplaçament cap a l'exterior de la mirada. Afecta les vies neuronals associades amb el sisè nervi cranial i les parts del cervell associades amb la raó i el gust. La síndrome va ser descrita per primera vegada per Jakob Stilling (1887) i Siegmund Türk (1896), i, posteriorment, la síndrome va prendre el nom de l'Alexander Duane qui la va descriure amb més detall en l'any 1905.[1]

Altres noms per a aquesta afecció són: síndrome de retracció de Duane, síndrome de retracció dels ulls, síndrome de retracció, síndrome de retracció congènita i síndrome de Stilling-Türk-Duane.[2]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Duane, A. Congenital Deficiency of Abduction associated with impairment of adduction, retraction movements, contraction of the palpebral fissure and oblique movements of the eye. Archives of ophthalmology (Chicago) 1905 34, 133-50
  2. «genome.gov». [Consulta: 2007-06-06].