Síndrome hemolíticourèmica

Síndrome hemolíticourèmica
Classificació i recursos externs
Esquistòcits com es veu en una persona amb la síndrome hemolíticourèmica
CIM-10	D59.3
CIM-9	283.11
OMIM	235400
DiseasesDB	13052
eMedicine	ped/960
MeSH	D006463

La síndrome hemolíticourèmica (SHU), de vegades anomenada malaltia de l'hamburguesa, és una afecció potencialment greu que afecta principalment els infants menors de 3 anys.

Presenta anèmia hemolítica (amb destrucció dels eritròcits), insuficiència renal (amb l'elevació anormal de la taxa de creatina) i trombopènia (disminució de la taxa de trombòcits en la sang).

Tractament

• Control de l'aportació d'aigua i sals minerals
• Diàlisi
• Canvi plasmàtic.

El sistema de defensa de l'organisme destruirà progressivament els bacteris i lentament les toxines.

Profilaxi

Les regles normals d'higiene disminueixen el risc.

• S'han de coure bé les carns vermelles.
• S'ha de prestar atenció als aliments no pasteuritzats com alguns formatges fets de llet crua, els sucs de poma i altres que no estiguin pasteuritzats o esterilitzats.
• Evitar el contacte amb animals de granja infectats.

Enllaços externs

• Casos de SHU i diarrees sagnants per E. coli O157 H7, Sud Ouest, octubre 2005, web de l'InVS
  • point du 30 octobre 2005
  • point du 31 octobre 2005
  • point final au 13 janvier 2006
• Génétique et physiopathologie du syndrome hémolytique et urémique (SHU) et du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)