El domini de la fibronectina tipus III acolorida de blau (N-terminal) a vermell (C-terminal).
[1]
La tenascina és una glicoproteïna de matriu extracel·lular. Aquest tipus de proteïnes abunden en la matriu extracel·lular dels embrions en desenvolupament dels vertebrats i reapareixen en les ferides en guariment i en l'estroma d'alguns tumors. Hi ha quatre membres de la família tenascina: Tenascina-C, tenascina-R, tenascina-X i tenascina-W.
- La tenascina-C és el membre fundador de la família. En l'embrió es fa per cèl·lules migradores com la cresta neural; també abunda en els tendonsm ossos i cartílags en desenvolupament. La tenascina-C té propietats antiadhesives.
- La tenascina-R es troba en el sistema nerviós.
- La tenascina-X es troba principalment en el teixit connectiu. [2]
- La tenascina-W es troba en el ronyó i en l'os en desenvolupament.
- ↑ PDB 1TEN; Leahy DJ, Hendrickson WA, Aukhil I, Erickson HP. «Structure of a fibronectin type III domain from tenascin phased by MAD analysis of the selenomethionyl protein». Science, vol. 258, 5084, November 1992, p. 987–91. DOI: 10.1126/science.1279805. PMID: 1279805.
- ↑ Bristow J, Carey W, Egging D, Schalkwijk J. «Tenascin-X, collagen, elastin, and the Ehlers-Danlos syndrome». Am J Med Genet C Semin Med Genet, vol. 139, 1, 2005, p. 24–30. DOI: 10.1002/ajmg.c.30071. PMID: 16278880.
- Chiquet-Ehrismann R, Chiquet M. «Tenascins: regulation and putative functions during pathological stress». J Pathol, vol. 200, 4, 2003, p. 488–99. DOI: 10.1002/path.1415. PMID: 12845616.
- Chiquet-Ehrismann R, Tucker R. «Connective tissues: signalling by tenascins». Int J Biochem Cell Biol, vol. 36, 6, 2004, p. 1085–9. DOI: 10.1016/j.biocel.2004.01.007. PMID: 15094123.
- Hsia H, Schwarzbauer J. «Meet the tenascins: multifunctional and mysterious». J Biol Chem, vol. 280, 29, 2005, p. 26641–4. DOI: 10.1074/jbc.R500005200. PMID: 15932878.
- Jones F, Jones P. «The tenascin family of ECM glycoproteins: structure, function, and regulation during embryonic development and tissue remodeling». Dev Dyn, vol. 218, 2, 2000, p. 235–59. DOI: 10.1002/(SICI)1097-0177(200006)218:2<235::AID-DVDY2>3.0.CO;2-G. PMID: 10842355.
Enllaços externs [modifica]
|
Proteïnes fibroses o escleroproteïnes |
|
Matriu
extracel·lular |
|
|
|
1-12
|
tipus I ( COL1A1, COL1A2) · tipus II ( COL2A1) · tipus III · tipus IV ( COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6) · tipus V ( COL5A1, COL5A2, COL5A3) · tipus VI ( COL6A1, COL6A2, COL6A3) · tipus VII ( COL7A1) · tipus VIII ( COL8A1, COL8A2) · tipus IX ( COL9A1, COL9A2, COL9A3) · tipus X ( COL10A1) · tipus XI ( COL11A1, COL11A2) · tipus XII ( COL12A1)
|
|
|
13-29
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tenascina
|
|
|
|
|
|
|
|
Altres
|
|
|
|
Queratina
/Citoqueratina |
|
|
tipus I/cromosoma 17 (10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20) · cromosoma 12 (18) · cap (21)
tipus II/cromosoma 12 ( 1, 2A, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7, 8, 9)
|
|
|
|
tipus I/cromosoma 17 (31, 32, 33A, 33B, 34, 35, 36, 37, 38)
tipus II/cromosoma 12 ( 81, 82, 83, 84, 85, 86)
|
|
|
Alfa no agrupades
|
Cromosoma 17 (23, 24, 25, 26, 27, 28, 39, 40)
Cromosoma 12 ( 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80)
|
|
|
No alfa
|
|
|
|
| Altres |
|
|
