Àcid ricinoleic

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicÀcid ricinoleic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular298,250795 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₁₈H₃₄O₃ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCCCCCC(CC=CCCCCCCCC(=O)O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

CCCCCC[C@H](C/C=C\CCCCCCCC(=O)O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid ricinoleic, de nom químic àcid 12-hidroxi-9-cis-octadecenoic, és un àcid gras omega-9 insaturat. És el principal component de l'oli de ricí, obtingut de les llavors madures d'aquesta planta (Ricinus communis L.) i d'altres de la família de les euforbiàcies. Al voltant del 90% de l'àcid gras contingut en l'oli de ricí format per àcid ricinoleic. Se l'havia anomenat, també, àcid pàlmic.

Producció[modifica]

Hom produeix l'àcid ricinoleic per a les indústries de saponificació i per a la destil·lació fraccionada o la hidrolització de l'oli de ricí.[1] El ricinoleat de zinc s'empra en productes cosmètics[2] i en desodorants.[3]

El primer intent de preparar àcid ricinoleic el feu Friedrich Krafft el 1888.[4]

Activitat biològica[modifica]

L'àcid ricinoleic té efectes analgèsics i antiinflamatoris.[5] i activa específicament el receptor 3 de la prostaglandina.[6]

Vegeu també[modifica]

Referències[modifica]

  1. James AT, Hadaway HC, Webb JP «The biosynthesis of ricinoleic acid». Biochem. J., 95, maig 1965, pàg. 448–52. PMC: 1214342. PMID: 14340094.
  2. «zinc ricinoleate». Environmental Working Group.
  3. ms/ifs/zinc_ricinoleate.asp Tom's of Maine - About Our Products[Enllaç no actiu]
  4. Rider, T.H. «Plantilla:Fixcaps». Journal of the American Chemical Society, 53, novembre 1931, pàg. 4130–4133. DOI: 10.1021/ja01362a031 [Consulta: 5 febrer 2013].
  5. Vieira C, Evangelista S, Cirillo R, Lippi A, Maggi CA, Manzini S «Effect of ricinoleic acid in acute and subchronic experimental models of inflammation». Mediators Inflamm., 9, 5, 2000, pàg. 223–8. DOI: 10.1080/09629350020025737. PMC: 1781768. PMID: 11200362.
  6. Tunaru S, Althoff TF, Nüsing RM, Diener M, Offermanns S «Castor oil induces laxation and uterus contraction via ricinoleic acid activating prostaglandin EP3 receptors». Proc Natl Acad Sci USA, 109, 23, 2012, pàg. 9179–9184. DOI: 10.1073/pnas.1201627109. PMC: 3384204. PMID: 22615395.