Àcid rumènic

De Viquipèdia
Jump to navigation Jump to search
Infotaula de compost químicÀcid rumènic
Substància compost químic
Massa molecular 280,24023 uma
Estructura química
Fórmula química C₁₈H₃₂O₂
Rumenic acid.svg
SMILES canònic
SMILES isomèric
InChI Model 3D
Perills
Identificadors
CAS 2540-56-9
InChIKey JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N
PubChem 5280644
ChEBI 32798
ChemSpider 4444245
UNII 46JZW3MR59
HMDB HMDB03797
DSSTOX DTXSID1041003
Beilstein 1726546 i 1726545
Modifica dades a Wikidata

L'àcid rumènic, de nom sistemàtic àcid (9Z,11E)-octadecan-9,11-dienoic, és un àcid carboxílic amb de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni i dos dobles enllaços als carbonis 9 i 11, cis i trans respectivament, la qual fórmula molecular és . A bioquímica és considerat un àcid gras que se'l troba en la llet i la carn dels remugants.

Vaques pasturant a Menorca

L'àcid rumènic és un isòmer de posició de l'àcid linoleic, que presenta els dobles enllaços conjugats. Es biosintetitza en el rumen dels remugants per part dels bacteris Butyrivibrio fibrisolvens que conté, com a intermediari en la hidrogenació de l'àcid linoleic[1] per a sintetitzar àcid vaccènic.[2][3][4]

L'àcid rumènic és el principal àcid gras conjugat contingut en la llet, altres productes lactis i carns de remugants,[5] present també en el teixit adipós humà; la seva quantitat en els éssers humans està significativament relacionada amb la ingesta de greixos de la llet. Els estudis biomèdics amb models animals han demostrat que aquest isòmer té activitats anticarcinogèniques i antiherogènic.[1]

Referències[modifica]

  1. 1,0 1,1 «Human Metabolome Database: Showing metabocard for Bovinic acid (HMDB0003797)». [Consulta: 23 maig 2018].
  2. Polan, C. E.; Mcneill, J. J.; Tove, S. B. «BIOHYDROGENATION OF UNSATURATED FATTY ACIDS BY RUMEN BACTERIA». Journal of Bacteriology, 88, 1964-10, pàg. 1056–1064. ISSN: 0021-9193. PMC: PMC314854. PMID: 14219019.
  3. Gunstone, F. D.; Herslof, B. G.. Lipid Glossary 2 (en en). Elsevier, 2000-05-12. ISBN 9780857097972. 
  4. McIntosh, Freda M.; Shingfield, Kevin J.; Devillard, Estelle; Russell, Wendy R.; Wallace, R. John «Mechanism of conjugated linoleic acid and vaccenic acid formation in human faecal suspensions and pure cultures of intestinal bacteria». Microbiology, 155, 1, 2009, pàg. 285–294. DOI: 10.1099/mic.0.022921-0.
  5. Kramer, J. K.; Parodi, P. W.; Jensen, R. G.; Mossoba, M. M.; Yurawecz, M. P. «Rumenic acid: a proposed common name for the major conjugated linoleic acid isomer found in natural products». Lipids, 33, 8, 1998-8, pàg. 835. ISSN: 0024-4201. PMID: 9727617.