2-Bromo-1-cloropropà

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químic2-Bromo-1-cloropropà
Substància químicagrup d'estereoisòmers Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular155,93414 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆BrCl Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(CCl)Br Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

El 2-bromo-1-cloropropà és un compost orgànic de la classe dels haloalcans. El compost té un carboni quirial, és a dir, un estereocentre, i s’usa sovint per determinar la resolució enantiomèrica de mètodes cromatogràfics simples.[1] La seva estructura es basa en una cadena de tres àtoms de carboni units a dos grups halogenats, que consisteixen en un àtom de brom unit al segon àtom de carboni i un àtom de clor unit a un extrem de la cadena de carboni.

Isòmer[modifica]

Fórmula estructural simple de l'1-bromo-3-cloropropà.

El 2-bromo-1-cloropropà és isomèric a l’1-bromo-3-cloropropà, ja que la fórmula molecular d’ambdós és , però la disposició dels halògens és diferent d'un compost a l'altre.[1]

Propietats[modifica]

El 2-bromo-1-cloropropà és un compost líquid incolor i inodor a més de ser insoluble dins aigua. La seva massa molecular és 157,44 g/mol. El seu punt d’ebullició es troba als 118 °C a 1 atm de pressió atmosfèrica.[1]

Usos[modifica]

Pictograma per classificar substàncies irritants.

Serveix per estudiar i analitzar reaccions amb altres composts com els de coure(3+),[2] com reactiu en investigacions sanitàries relacionades amb l'extracció de material genètic[3] o en processos modificadors en substàncies com combustibles per alterar algunes de les seves propietats.[4]

Indicacions de seguretat[modifica]

Tot i no ser un compost inflamable, sí que és irritant, derivant en una aguda toxicitat si es beu, entra en contacte amb la pell o els ulls i si entra dins el sistema respiratori. Els danys en exposar-se al compost són immediats.[1] En cas d'incendi en un laboratori en relació amb el 2-bromo-1-cloropropà, el foc s'hauria d'extingir amb un químic sec, diòxid de carboni o haló.[1]

Referències[modifica]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 PubChem. «2-Bromo-1-chloropropane» (en anglès). [Consulta: 5 gener 2023].
  2. Turton, S.; Jones, Robert G. «Molecular and dissociative adsorption of 2-bromo-1-chloropropane on Cu(111)» (en anglès). Surface Science, 468, 1, 20-11-2000, pàg. 165–175. DOI: 10.1016/S0039-6028(00)00811-6. ISSN: 0039-6028.
  3. Thowfeequ, Shifaan; Michos, Odyssé. Isolation of High Quality RNA from Embryonic Kidney and Cells (en anglès). Totowa, NJ: Humana Press, 2012, p. 203–210. DOI 10.1007/978-1-61779-851-1_18. ISBN 978-1-61779-851-1. 
  4. «Lubricating oil compositions comprising a biodiesel fuel and a dispersant» (en anglès). [Consulta: 5 gener 2023].[Enllaç no actiu]