Acroleïna

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de compost químicAcroleïna
Substància líquid inflamable de la classe IB, aldehid i compost químic
Massa molecular 56,026215 uma
Estructura química
Fórmula química C₃H₄O
Propenal.svg
SMILES canònic
InChI Model 3D
Propietats
Densitat 0,84 g/cm³ (a 20 °C)
1,9 g/cm³
Solubilitat 40 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió −88 °C
Punt d'ebullició 53 °C (a 760 Torr)
Pressió de vapor 210 mm Hg (a 68 °F)
Perills
Límit inferior d'explosivitat 2,8 %
Límit superior d'explosivitat 31 %
Dosi letal mínima Error de Lua a Mòdul:Wikidata a la línia 315: attempt to concatenate local 'unit_symbol' (a nil value).
Dosi letal mediana 10,5 ppm (conill porquí, inhalació, 6 h)
25,4 ppm (Hàmster, inhalació, 4 h)
66 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 6 h)
875 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 1 min)
175 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 10 min)
152 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació, 6 h)
18 mg/m³ (rata de laboratori, inhalació, 4 h)
131 ppm (rata de laboratori, inhalació, 30 min)
8 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h)
10,5 ppm (conill, inhalació, 6 h)
9,008 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal)
4 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal)
13,9 mg/kg (rata de laboratori, oral)
28 mg/kg (ratolí de laboratori, oral)
26 mg/kg (rata de laboratori, oral)
7 mg/kg (conill, oral)
30 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània)
50 mg/kg (rata de laboratori, injecció subcutània)
164 mg/kg (conill, injecció subcutània)
160 mg/kg (conill, absorció cutània)
45 mg/kg (mamífers)
150 ppm (gos)
375 ppm (rata de laboratori)
Temperatura d'autoignició 234 °C
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 0,25 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica, Àustria)
0,1 ppm (, Egipte, Austràlia, Bèlgica, Finlàndia, França, Japó, Corea del Sud, Mèxic, Nova Zelanda, Noruega, Filipines, Suècia, Suïssa, Turquia, Regne Unit)
0,05 ppm (, Dinamarca, Països Baixos)
0,23 mg/m³ (, Hongria)
0,2 mg/m³ (, Polònia)
Límit d'exposició a curt termini 0,8 mg/m³ (sense valor)
0,3 ppm (Austràlia, Bèlgica, Corea del Sud, Mèxic, Suècia, Regne Unit)
0,23 mg/m³ (Hongria)
0,5 mg/m³ (Polònia)
0,2 mg/m³ (Rússia)
Punt d'inflamabilitat −26 °C
IDLH 4,58 mg/m³
Modifica les dades a Wikidata

L'Acroleïna[1] (nom sistemàtic: propenal) és el més simple dels aldehids insaturats. Se'n produeix molta però ràpidament reacciona amb altres productes a causa de la seva inestabilitat i toxicitat. Té una olor desagradable, agre, similar al greix cremat. Quan el glicerol s'escalfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.[1]

Usos[modifica]

Per a preparar resina de polièster,[1] poliuretà, propilenglicol i glicerol entre altres. És un dienòfil per la Reacció de Diels-Alder, tot i que per la seva inestabilitat s'usa preferentment el propeonat d'etil.

Risc per la salut[modifica]

És un irritant sever dels pulmons i agent lacrimogen.[1] Es va fer servir com arma química durant la Primera Guerra Mundial.

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acroleïna Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 «acroleïna». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.