Arteritis de Takayasu

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaArteritis de Takayasu
Takayasu Arteritis.jpg
Imatge angiogràfica obliqua anterior esquerra que mostra zones d'estenosi en diversos grans vasos (sobretot a les artèries subclàvies), corresponent a una arteritis de Takayasu modifica
Tipussíndrome, malaltia glomerular secundària, vasculitis predominantment de vasos grans, vasculitis i malaltia arterial Modifica el valor a Wikidata
EpònimMikito Takayasu (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitatimmunologia i reumatologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Classificació
CIM-10M31.4
CIM-9446.7
Recursos externs
OMIM207600
DiseasesDB12879
MedlinePlus001250
eMedicinemed/2232 ped/1956 neuro/361 radio/51
MeSHD013625 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet3287 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0035615, C0039263 i C0003490 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:2508 Modifica el valor a Wikidata

L'arteritis de Takayasu, també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis que afecta a grans i mitjans vasos, fonamentalment a l'artèria aorta i les seves branques principals. Sol afectar a dones de menys de 40 anys i és més freqüent a l'orient.

Clínica[modifica]

Fase inicial[modifica]

Trobem clínica sistèmica.

Fase oclusiva[modifica]

La clínica dependrà de l'artèria estenòtica:

Diagnòstic[modifica]

Se sol diagnosticar per arteriografia.

Exploració física[modifica]

  • Absència o asimetria de polsos radials.
  • Bufs a les artèries afectades.

Laboratori[modifica]

Proves d'imatge[modifica]

  • Arteriografia: mostra estenosis o oclusions arterials amb presència de circulació col·lateral. Hi poden haver aneurismes.

Tractament[modifica]

Corticoides i metotrexat. Cirurgia de revascularització quan la inflamació està controlada.