Arteritis de Takayasu
Salta a la navegació
Salta a la cerca
 Imatge angiogràfica obliqua anterior esquerra que mostra zones d'estenosi en diversos grans vasos (sobretot a les artèries subclàvies), corresponent a una arteritis de Takayasu | |
| Tipus |
síndrome, secondary glomerular disease  i predominantly large-vessel vasculitis |
|---|---|
| Especialitat | immunologia i reumatologia |
| Medicació |
alprostadil , tocilizumab i infliximab |
| Classificació | |
| CIM-10 | M31.4 |
| CIM-9 | 446.7 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 207600 |
| DiseasesDB | 12879 |
| MedlinePlus | 001250 |
| eMedicine | med/2232 ped/1956 neuro/361 radio/51 |
| MeSH | D013625 |
| UMLS CUI | C0003490, C0039263, C0035615, C0039263 i C0003490 |
| DOID | DOID:2508 i DOID:2508 |
 | |
L'arteritis de Takayasu, també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis que afecta a grans i mitjans vasos, fonamentalment a l'artèria aorta i les seves branques principals. Sol afectar a dones de menys de 40 anys i és més freqüent a l'orient.
Contingut
Clínica[modifica]
Fase inicial[modifica]
Trobem clínica sistèmica.
Fase oclusiva[modifica]
La clínica dependrà de l'artèria estenòtica:
- Artèria subclàvia: claudicació de les extremitats superiors, fenomen de Raynaud.
- Artèria caròtide: trastorns visuals, síncope, ictus.
- Aorta abdominal: dolor abdominal, nàusees, vòmits.
- Artèria renal: hipertensió arterial, insuficiència renal.
Diagnòstic[modifica]
Se sol diagnosticar per arteriografia.
Exploració física[modifica]
- Absència o asimetria de polsos radials.
- Bufs a les artèries afectades.
Laboratori[modifica]
- Leucocitosi
- Anèmia de trastorns crònics
- Elevació de la velocitat de sedimentació globular (VSG).
Proves d'imatge[modifica]
- Arteriografia: mostra estenosis o oclusions arterials amb presència de circulació col·lateral. Hi poden haver aneurismes.
Tractament[modifica]
Corticoides i metotrexat. Cirurgia de revascularització quan la inflamació està controlada.
