Asparaginasa

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacAsparaginasa
Malaltia objecteleucèmia limfoide i limfoma Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria D per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològicamidohydrolases (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCL01XX02 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC₁₃₇₇H₂₂₀₈N₃₈₂O₄₄₂S₁₇ Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS9015-68-3 Modifica el valor a Wikidata
DrugBank08886 Modifica el valor a Wikidata
UNIIG4FQ3CKY5R i D733ET3F9O Modifica el valor a Wikidata
KEGGD02997 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL1863514 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.029.774

L'asparaginasa és un enzim que s'utilitza com a antineoplàstic i en la fabricació d'aliments.[1][2] Com a medicació, la L-asparaginasa s'utilitza per tractar la leucèmia limfoblàstica aguda (ALL), la leucèmia mieloide aguda (AML) i el limfoma no hodgkinià.[1] Es dóna per injecció en una vena, múscul o sota la pell.[1] També hi ha disponible una versió pegilada.[3] En la fabricació d'aliments s'utilitza per disminuir l'acrilamida.[2]

Els efectes secundaris comuns quan s'utilitzen per injecció inclouen reaccions al·lèrgiques, pancreatitis, problemes de coagulació de la sang, hiperglucèmia (nivells elevats de sucre en sang), problemes renals i disfunció hepàtica.[1] L'ús durant l'embaràs pot perjudicar el nadó.[4] Com a aliment generalment es reconeix com a segur.[2] L'asparaginasa funciona trencant asparagina (un aminoàcid) sense la qual les cèl·lules canceroses no poden produir proteïnes.[1]

L'asparaginasa es va aprovar per a ús mèdic als Estats Units el 1978.[3] Es troba en la llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, els medicaments més eficaços i segurs necessaris en un sistema sanitari.[5] Sovint s'elabora a partir d'Escherichia coli o Erwinia chrysanthemi.[3][6]

Mecanisme d'acció[modifica]

La raó de l'asparaginasa és que s'aprofita que les cèl·lules de leucèmia limfoblàstica aguda i algunes altres sospitoses cèl·lules tumorals són incapaços de sintetitzar l'aminoàcid no essencial, asparagina, mentre que les cèl·lules normals són capaces d'elaborar-la; així les cèl·lules leucèmiques requereixen gran quantitat d'asparagina.[7] Aquestes cèl·lules leucèmiques depenen de l'asparagina circulant. L'asparaginasa, però, catalitza la conversió de L-asparagina en àcid aspàrtic i amoníac. Això priva la cèl·lula leucèmica d'asparagina circulant, la qual cosa condueix a la mort cel·lular.[8]

Referències[modifica]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 «Asparaginase». The American Society of Health-System Pharmacists. Arxivat de l'original el 27 March 2017. [Consulta: 8 December 2016].
  2. 2,0 2,1 2,2 Gökmen, Vural [2016-12-21]. Acrylamide in Food: Analysis, Content and Potential Health Effects (en anglès). Academic Press, 2015, p. 415. ISBN 9780128028759. 
  3. 3,0 3,1 3,2 Kim, Kyu-Won; Roh, Jae Kyung; Wee, Hee-Jun [et al.]. [2016-12-21]. Cancer Drug Discovery: Science and History (en anglès). Springer, 2016, p. 147. ISBN 9789402408447. 
  4. «Asparaginase escherichia coli (Elspar) Use During Pregnancy». www.drugs.com. Arxivat de l'original el 27 March 2017. [Consulta: 20 December 2016].
  5. «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)». World Health Organization, April 2015. Arxivat de l'original el 13 December 2016. [Consulta: 8 December 2016].
  6. Farmer, Peter B.; Walker, John M. [2016-12-21]. The Molecular Basis of Cancer (en anglès). Springer Science & Business Media, 2012, p. 279. ISBN 9781468473131. 
  7. Fernandes, H. S.; Teixeira, C. S. Silva; Fernandes, P. A.; Ramos, M. J.; Cerqueira, N. M. F. S. A. «Amino acid deprivation using enzymes as a targeted therapy for cancer and viral infections». Expert Opinion on Therapeutic Patents, vol. 0, ja, 04-11-2016, pàg. 283–297. DOI: 10.1080/13543776.2017.1254194. ISSN: 1354-3776. PMID: 27813440.
  8. Broome, J. D. «L-Asparaginase: Discovery and development as a tumor-inhibitory agent». Cancer Treatment Reports, vol. 65 Suppl 4, 1981, pàg. 111–114. PMID: 7049374.