Astrocitopatia GFAP autoimmune
| Tipus | malaltia autoimmunitària  |
|---|---|
| Especialitat | immunologia |
| Clínica | |
| Símptomes | cefalàlgia, mielitis, febre i atàxia |
L'astrocitopatia GFAP autoimmune és una malaltia autoimmunitària en què el sistema immune dels pacients ataca una proteïna del sistema nerviós anomenada proteïna acídica glial fibrilària (GFAP). Va ser descrita per primera vegada l'any 2016 per investigadors de la Clínica Mayo dels Estats Units.[1]
La GFAP és una proteïna de filament intermedi que és expressada de forma nombrosa en el sistema nerviós central (CNS), incloent-hi els astròcits. La destrucció d'astròcits pot dirigir al desenvolupament d'una cicatriu glial.
Hi ha múltiples desordres associats amb un control de GFAP impropi, i la cicatrització de la glia és una conseqüència de diverses condicions neurodegeneratives. La cicatriu és formada pels astròcits que interaccionen amb teixit fibrós per a restablir els marges de la glia al voltant del nucli de la lesió central i és parcialment causat pel creixement excessiu de GFAP.
Signes i símptomes[modifica]
Els símptomes que es mostren són:[2]
- mielitis (68.4%)
- Mal de cap (63.2%)
- Visió anormal (63.2%)
- Febre (52.6%)
- Atàxia (36.8%)
- psicosi (31.6%)
- disquinesia (15.8%)
- demència (15.8%)
- atac epilèptic (10.5%)
Sota una IRM els pacients mostren uns patrons laminars i de radi destacats. En un informe primerenc, la majoria de pacients van tenir anormalitats de cervell (89.5%), dels qual vuit (42.1%) van revelar el característic radial realçant i laminar patrons. Les anormalitats corticals es van trobar en una cinquena part dels pacients (21.1%). Altres anormalitats van ser trobades en l'hipotàlem, el cervell mitjà, el pons, la medulla cerebellum, les meninges, i el crani. Onze pacients tenien lesions longitudinals en la medul·la espinal. Tots els pacients tenien anormalitats en el líquid encefalorraquidi.
Curs clínic[modifica]
L'autoimmunitat contra el GFAP comprèn un espectre de presentacions de meningoencephalomielitis. Concretament, alguns cursos poden ser descrits com una meningoencefalomielitis recurrent autoimmune.[1]
La seropositivitat distingeix autoimmune GFAP meningoencephalomyelitis dels desordres generalment considerats en la diagnosi diferencial.[3]
Les presentacions clíniques inclouen:[4]
- meningoencephalomielitis
- encefalitis
- Desordres del moviment (coreaetosis o mioclonus)
- epilèpsia resistent als fàrmacs
- atàxia cerebel·lar
- mielitis
- neuritis òptica.
Alguns cursos clínics podien coincidir amb casos clínics de neuromielitis òptica casos clínics.
Causes[modifica]
La raó de l'aparició dels anti-autoanticossos de GFAP és actualment desconeguda. Hi ha la possibilitat que el GFAP no siga un patogen, sinó un biomarcador inespecific de diverses inflamacions del SNC heterogènies. Segons aquesta hipòtesi, l'anticòs de GFAP mateix no indueix canvis patològics; és només un marcador pel procés d'inflamació immune.[5]
Diagnosi[modifica]
Actualment, és diagnosticat per la presència d'auto-anticossos de GFAP en el SNC. Es recomana la detecció de GFAP-IgG en el líquid encefalorraquidi per IFA i la seua confirmació per GFAPα-CBA.[6]
Tractament[modifica]
Els esteroides i el tractament immunosupressiu acostuma a ser efectiu en la major part dels casos.
Referències[modifica]
- ↑ 1,0 1,1 Boyan Fang el al., Autoimmune Glial Fibrillary Acidic Protein Astrocytopathy. A Novel Meningoencephalomyelitis, November 2016, JAMA Neurol. 2016;73(11):1297-1307. doi:10.1001/jamaneurol.2016.2549
- ↑ Y. Long et al., Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy in Chinese patients: a retrospective study, 29 November 2017, https://doi.org/10.1111/ene.13531
- ↑ Patel N M, Bronder J, Motta M, Morris N. Mystery Case: A 23-year-old man with headaches, confusion, and lower extremity weakness. Neurology. 2018;92(18):863-867. https://n.neurology.org/content/92/18/863/tab-article-info
- ↑ Iorio R, Damato V, Evoli A, et al, Clinical and immunological characteristics of the spectrum of GFAP autoimmunity: a case series of 22 patients, J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;89:138-146.
- ↑ Shan F, Long Y, Qiu W. Autoimmune Glial Fibrillary Acidic Protein Astrocytopathy: A Review of the Literature. Front Immunol. 2018 Dec 5;9:2802. doi: 10.3389/fimmu.2018.02802. PMID: 30568655, PMCID PMC6290896, doi:10.3389/fimmu.2018.02802
- ↑ Eoin Flanagan et al., Specificity of glial fibrillary acidic protein IgG autoantibody (GFAP-IgG) for Autoimmune Meningoencephalomyelitis Diagnosis, Neurology, April 18, 2017; 88 (16 Supplement)