Autofàgia
L'autofàgia és un procés catabòlic altament conservat en eucariotes, en el qual el citoplasma, incloent-hi l'excés d'orgànuls o aquells deteriorats o aberrants, són segrestats en vesícules de doble membrana i alliberats dins el lisosoma o vacúol per a la seva descomposició i eventual reciclatge de les macromolècules resultants. Aquest procés té un paper essencial en l'adaptació al dejuni i a les condicions ambientals canviants, a la remodelació cel·lular durant el desenvolupament i acumulació d'orgànuls alterats hipergeneradors d'espècies reactives d'oxigen (ROS) en les cèl·lules en envelliment.[1]
Durant l'autofàgia es formen, com s'ha dit, vesícules de doble membrana anomenades autofagosomes que capturen material citoplasmàtic i el transporten fins als compartiments acídics (vacúol en el cas de llevats o lisosomes en el cas de cèl·lules de mamífers), on són degradats per enzims hidrolítics. Una vegada que els autofagosomes han fusionat amb els lisosomes, les vesícules resultants (ja de membrana simple) passen a dir-se autolisosomes. En els mamífers, l'autofàgia és un esdeveniment constitutiu que regula el creixement cel·lular, el desenvolupament i l'homeòstasi. Mentre que en llevats, l'autofàgia és induïda sota condicions d'estrès cel·lular, com ara, la manca de nutrients, l'augmentació de la temperatura o l'estrès oxidatiu. Els estudis més recents insinuen que l'autofàgia, a part de constituir un procés reparatiu, està implicada en fenòmens de mort cel·lular. Aquests fenòmens han estat anomenats "processos de mort tipus II" (no apoptòtica).[2]
El terme «autofàgia» va ser encunyat pel bioquímic belga Christian de Duve el 1963.[3] La recerca contemporània es va encetar en la dècada de 1990 amb la identificació en llevats dels gens relacionats amb aquest procés.[4][5][6][7][8]
L'octubre de 2016, un dels recercadors, Yoshinori Ohsumi, va rebre el Premi Nobel de Medicina per les seves recerques en aquest camp de la coneixença.[9]
Etimologia[modifica]
Autofàgia deriva de les arrels gregues auto (hom mateix), i phagos (menjar). Es poden emprar també, en el mecanisme de degradació cel·lular, els termes derivats: macro-autofàgia, que és el camí principal, que s'utilitza principalment per a erradicar orgànuls de cèl·lula fets malbé o alguna proteïna no utilitzada[10] i, micro-autofàgia, que implica la immersió directa de material citoplasmàtic dins el lisosoma.[11]
Funcions[modifica]
L'autofàgia s'ha relacionat amb proliferació, diferenciació, resposta immunitària contra patògens, càncer, apoptosi i també s'ha proposat com una eina que permet a la cèl·lula d'obtenir energia, àcids grassos i aminoàcids i sobreviure en condicions adverses. Un mecanisme d'autofàgia deficient és també causant de diferents malalties neurodegeneratives.
Mecanisme molecular[modifica]
En els llevats, els gens que participen en l'autofàgia són dits Atg (1-16) i la major part tenen els seus respectius gens "ortòlegs" en cèl·lules de plantes, mamífers i protists. Els autofagosomes en llevats tenen un diàmetre de 300 a 900nm, mentre que en cèl·lules de mamífers són més grossos (1000 a 1500nm).
La biogènesi d'aquestes vesícules és regulada per dos sistemes dits UBL (de l'anglès ubiquitin-like systems). El primer sistema conjuga l'Atg5 amb l'Atg12, formant el complex Atg5-Atg12. El segon conjuga l'Atg8 amb la fosfatidiletanolamina; aquesta modificació permet que una proteïna citosòlica com l'Atg8 s'uneixi a la membrana dels autofagosomes fins que aquests són degradats, fent de l'Atg8 el marcador autofagosomal per excel·lència. La fosfolipidació de l'Atg8 és regularment monitoritzada amb la tècnica Western blot utilitzant gels de poliacrilamida suplementats amb 6M d'urea, en els quals es pot destriar perfectament la proteïna de membrana de la proteïna del citosol.
Referències[modifica]
- ↑ Bergamini E, Cavallini G, Donati A, Gori Z.. The role of autophagy in aging: its essential part in the anti-aging mechanism of caloric restriction., 2007. , 69-78.
- ↑ «The role of autophagy in aging: its essential part in the anti-aging mechanism of caloric restriction» (en anglès). Annals of the New York Academy of Sciences [Nueva York, Estados Unidos], 1114, 1, 12-10-2007, pàg. 69-78. ISSN: 0077-8923. OCLC: 437470527. PMID: 17934054.
- ↑ Klionsky, DJ «Autophagy revisited: A conversation with Christian de Duve». Autophagy, 4, 6, 2008, pàg. 740–3. DOI: 10.4161/auto.6398. PMID: 18567941.
- ↑ «Aminopeptidase I of Saccharomyces cerevisiae is localized to the vacuole independent of the secretory pathway». Journal of Cell Biology, 119, 2, octubre 1992, pàg. 287-99. PMID: 1400574.
- ↑ «Autophagy in yeast demonstrated with proteinase-deficient mutants and conditions for its induction». Journal of Cell Biology, 119, 2, octubre 1992, pàg. 301-11. PMID: 1400575.
- ↑ «Isolation of autophagocytosis mutants of Saccharomyces cerevisiae». FEBS Letters, 349, 2, agost 1994, pàg. 275-80. PMID: 8050581.
- ↑ «Isolation and characterization of autophagy-defective mutants of Saccharomyces cerevisiae». FEBS Letters, 333, 1-2, octubre 1993, pàg. 169-74. PMID: 8224160.
- ↑ «Isolation and characterization of yeast mutants in the cytoplasm to vacuole protein targeting pathway». Journal of Cell Biology, 131, 3, novembre 1995, pàg. 591-602. PMID: 7593182.
- ↑ «The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2016» (en anglès), 03-10-2016. [Consulta: 4 octubre 2016].
- ↑ «Autophagy in immunity and inflammation». Nature, 469, 7330, gener 2011, pàg. 323–35. DOI: 10.1038/nature09782. PMC: 3131688. PMID: 21248839.
- ↑ «Lysosomal pathways to cell death and their therapeutic applications». Exp. Cell Res., 318, 11, juliol 2012, pàg. 1245–51. DOI: 10.1016/j.yexcr.2012.03.005. PMID: 22465226.