Bisfenol A
| Substància química | compost químic, bisphenol (en)  , tòxic per a la reproducció femenina i tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 228,115 Da |
| Rol | occupational air pollutants (en) , non-steroidal estrogens (en) i eliminadors de radicals lliures |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₅H₁₆O₂ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | 158 °C 156 °C |
| Punt d'ebullició | 220 °C |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
El bisfenol A, abreujat com BPA, és un compost orgànic amb dos grups funcionals fenol. Es fa servir per fer plàstic policarbonat i resina epoxi entre altres aplicacions.
Se sap que és estrogènic des de la dècada del 1930. El seu ús causa preocupació des de l'any 2008 quan diversos governs van qüestionar la seva seguretat i alguns fabricants el van eliminar dels seus productes. L'any 2010 un informe de la FDA (Food and Drug Administration) va advertir dels perills de l'exposició al BPA en fetus i infants.[1] Tot i això, en una nova avaluació de la FDA el març de 2013, va concloure que el compost és segur en els nivells baixos en què apareix en els aliments.[2] I el juliol de 2014, la FDA va actualitzar la seva perspectiva en l'ús de BPA en els productes que estan en contacte amb aliments, confirmant que són segurs en els nivells actuals, basant-se en exhaustives investigacions que inclouen dos estudis més realitzats per l'agència a començaments del 2014.[3] L'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (EFSA) també va revisar les noves informacions científiques sobre el BPA el 2008, 2009, 2010 i 2011, i els seus experts va concloure que no han trobat noves proves que els portin a revisar la seva opinió sobre que els nivells actuals d'exposició al BPA són segurs, tot i això reconeix algunes incerteses i les continuarà investigant[4][5] A França està prohibit el seu ús en biberons.
Producció[modifica]
La capacitat de producció mundial de BPA era d'un milió de tones en la dècada del 1980, i més de 2,2 milions de tones l'any 2009.[6]
El bisfenol va ser sintetitzat primer pel químic rus A.P. Dianin l'any 1891.[7][8] Aquest compost se sintetitza per reacció de condensació de l'acetona per això hi ha el sufix A en el seu nom[9] amb dos equivalents químics de fenol. La reacció es catalitza per un àcid fort com l'HCl (àcid clorhídric) o una resina de polistirè sulfonatada
Referències[modifica]
- ↑ «Update on Bisphenol A for Use in Food Contact Applications: January 2010». U.S. Food and Drug Administration, 15-01-2010. [Consulta: 15 gener 2010].
- ↑ Bisphenol A (BPA): Use in Food Contact Application
- ↑ «Bisphenol A (BPA): Use in Food Contact Application». fda.gov.
- ↑ EFSA Topic: Bisphenol A
- ↑ Europa concluye que el bisfenol A no supone peligro para la salud (castellà)
- ↑ «Experts demand European action on plastics chemical». Reuters, 22-06-2010.
- ↑ Dianin. Zhurnal russkogo fiziko-khimicheskogo obshchestva. 23, 1891, p. 492–.
- ↑ Zincke, Theodor «Ueber die Einwirkung von Brom und von Chlor auf Phenole: Substitutionsprodukte, Pseudobromide und Pseudochloride». Justus Liebigs Annalen der Chemie, 343, 1905, pàg. 75–99. DOI: 10.1002/jlac.19053430106.
- ↑ Uglea, Constantin V.; Ioan I. Negulescu. Synthesis and Characterization of Oligomers. CRC Press, 1991, p. 103. ISBN 0849349540.
Enllaços externs[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Bisfenol A |
- Borrell, Brendan «Toxicology: The big test for bisphenol A». Nature, 464, 7292, 21 April, pàg. 1122–1124. DOI: 10.1038/4641122a. PMID: 20414285 [Consulta: 21 abril 2010].
- Plastic Not Fantastic with Bisphenol A (www.scientificamerican.com)
- Hazard in a bottle Attempt to regulate BPA in California defeated (from The Economist)
- Layton, Lyndsey «Alternatives to BPA containers not easy for U.S. foodmakers to find». Washington Post, 23-02-2010 [Consulta: 23 febrer 2010].
- «European Food Safety Authority Scientific Opinion on Bisphenol A». , 23-09-2010.
- ChemSub Online : Bisphenol A.