Butanona
Salta a la navegació
Salta a la cerca
 | |
| Substància | compost químic, líquid inflamable de la classe IB i cetona |
|---|---|
| Massa molecular | 72,058 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₄H₈O |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D CCC(=O)C |
| InChI | Model 3D |
| Propietats | |
| Densitat | 0,81 g/cm³ (a 20 °C) |
| Solubilitat | 28 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F) |
| Punt de fusió | −86 °C |
| Punt d'ebullició | 79 °C (a 760 Torr) |
| Pressió de vapor | 78 mm Hg (a 68 °F) |
| Perills | |
| Límit inferior d'explosivitat | 1,4 % |
| Límit superior d'explosivitat | 11,4 % |
| Límit d'exposició promig ponderat en el temps | 590 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Límit d'exposició a curt termini | 885 mg/m³ (sense valor) |
| Punt d'inflamabilitat | −9 °C |
| IDLH | 8.850 mg/m³ |
 | |
La butanona, metiletilcetona o peròxid de MEK (de l'anglès methyl ethyl ketone), és un compost orgànic de la família de les cetones. En condicions ambient, es presenta en forma de líquid incolor inflamable, d'olor dolç i penetrant. En la naturalesa, es troba com substància en el regne vegetal, produït per alguns arbres i present en petites quantitats en fruits i vegetals. És un producte industrial, utilitzat com a base dissolvent en diverses aplicacions i com a intermediari de síntesi del peròxid de metiletil cetona, usat en la catàlisi d'algunes reaccions de polimerització com per exemple la de la resina epoxi. En el medi ambient, es troba com a producte derivat de la combustió de carburants dels motors de mitjans de locomoció.[1]
Vegeu també[modifica]
Referències[modifica]
- ↑ Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Resum de Salut Pública Butanona (butanona), 2006.11.04 en http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs29.html
Enllaços externs[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Butanona |
