Ciclopentadiè
  | |
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 66,047 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₅H₆ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 0,8 g/cm³ (a 20 °C) |
| Moment dipolar elèctric | 0,419 D |
| Punt de fusió | −85 °C −85 °C |
| Punt d'ebullició | 42 °C (a 760 Torr) 41 °C (a 101,325 kPa) |
| Moment dipolar elèctric | 0,419 D |
| Pressió de vapor | 400 mmHg (a 20 °C) |
| Perill | |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 200 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 77 °F |
| IDLH | 2.025 mg/m³ |
| Altres | |
| líquid inflamable de classe IC | |
El ciclopentadiè o ciclopentadié[1] (en anglès: Cyclopentadiene) és un compost orgànic amb la fórmula química C₅H₆. És un líquid incolor que té una olor forta i desagradable. A la temperatura d'una habitació aquest diè cíclic es dimeritza,de manera reversible, donant lloc al diciclopentadiè.
Aquest compost es fa servir principalment per a la producció de ciclopentè i els seus derivats.[2]
La producció de ciclopentadiè normalment no es diferencia de la del diciclopentadiè perquè són interconvertibles. S'obtenen del carbó i del petroli.
Referències[modifica]
- ↑ Ciclopentadié segons la pronúncia occidental i ciclopentadiè segons la pronúncia oriental. Per a més informació, consulteu el Llibre d'estil
- ↑ Hartwig, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X
Enllaços externs[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Ciclopentadiè |