Vés al contingut

Cucut bronzat de Horsfield

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula d'ésser viuCucut bronzat de Horsfield
Chalcites basalis Modifica el valor a Wikidata

Modifica el valor a Wikidata
Estat de conservació
UICNrisc mínim Modifica el valor a Wikidata
Dades
Hàbitatsabana, matollar, desert i saladar Modifica el valor a Wikidata
Temps de generació4,2 anys Modifica el valor a Wikidata
Taxonomia
SuperregneHolozoa
RegneAnimalia
FílumChordata
ClasseAves
OrdreCuculiformes
FamíliaCuculidae
GènereChalcites
EspècieChalcites basalis Modifica el valor a Wikidata
(Thomas Horsfield, 1821)
Nomenclatura
Sinònims
Chrysococcyx basalis
ProtònimCuculus basalis Modifica el valor a Wikidata

El cucut bronzat de Horsfield[1] (Chalcites basalis) és una espècie d'ocell de la família dels cucúlids (Cuculidae) que habita boscos poc densos, matolls, manglars, horts i ciutats d'Austràlia i Tasmània.[2]

Fotografiat a Capertee Valley, Nova Gal·les del Sud, Austràlia

Descripció

[modifica]

La mida mitjana del cucut bronzat de Horsfield és de 22 g[3] i es distingeix per la coloració iridescent verda i bronze a l'esquena i una franja marró incompleta des del coll fins a la cua. Es pot distingir d'altres cucuts bronzats per la cella blanca i la franja ocular marró.[4]

Distribució i hàbitat

[modifica]

L'espècie és originària d'Austràlia i el sud-est asiàtic, i es troba a Indonèsia, Papua Nova Guinea, Malàisia i el sud de Tailàndia.[5] El 2024, el primer exemplar conegut es va registrar a Nova Zelanda.[6][7]

Prefereix els boscos oberts més secs, lluny de les zones forestals.[8]

Ecologia

[modifica]

Dieta i comportament

[modifica]

La dieta principal del cucut bronzat de Horsfield són els insectes, es desplacen a diferents regions d'Austràlia per reproduir-se i trobar menjar.[9] Els insectes petits els capturen de les fulles i les branques, els capturen en vol i, en temporada de cria s'alimenten mútuament en un ritual de festeig.[10]

El cucut bronzat de Horsfield es coneix com a paràsit de posta, això vol dir que pon els ous en el niu duna espècie hoste.[11] Principalment parasiten els malurs del gènere Malurus. S'ha documentat bé que el malur superb (Malurus cyaneus) i el malur esplèndid (M. splendens) són les dues espècies principals que allotgen el cucut bronzat de Horsfield, tot i que també poden parasitar altres passeriformes petits, com ara acantitzes, sílvids, parúlids o malúrids que poden ser usats com a hoste secundari en certs llocs.[3][9][12][13] Tot i que els atributs del comportament d'una espècie hoste poden tenir un paper en el parasitisme, es creu que la femella selecciona l'hoste mitjançant l'empremta, és a dir, recordant l'espècie amb què va ser criada i, finalment, utilitzant aquesta espècie per criar la pròpia cria.[14][15]

Migració

[modifica]

El cucut bronzat de Horsfield és un migrant parcial. Alguns romanen tot l'any a l'est d'Austràlia, a l'est i sud de la serralada divisòria, però la majoria resideixen al nord d'Austràlia. Alguns ocells passen l'època no reproductiva al nord d'Austràlia i passen per illes costaneres. És un visitant no reproductor al sud de Nova Guinea i a l'oest a través d'Indonèsia, on generalment és poc freqüent o escàs, però probablement es passa per alt, encara que es diu que des de març i abril és comú localment al nord-oest de Java; ocasional a Sumatra i Sulawesi, també enregistrat a Sumbawa, l'illa de Flores, l'illa de Natuna, Borneo i Singapur.[16]

Reproducció

[modifica]

Se sap que el cucut bronzejat de Horsfield forma parelles monògames durant la temporada de reproducció i ocupen els mateixos territoris de reproducció que l'espècie hoste; tanmateix, les parelles són de curta durada, ja que una femella només ocuparà el territori de reproducció durant unes setmanes, mentre una altra femella ocupa el seu lloc, pot formar una parella amb el mateix mascle.[9] Les femelles que abandonen un lloc de reproducció després de diverses setmanes poden traslladar-se a un altre i continuar criant-se amb un altre mascle, formant un altre vincle en un nou territori de reproducció. Els territoris de reproducció del cucut bronzejat de Horsfield generalment no se superposen, cosa que dóna lloc a la possibilitat que una parella defensi una zona durant la temporada.[13]

Parasitisme

[modifica]

Com a paràsit de cria, el cucut bronzat de Horsfield no construeix el seu propi niu, sinó que utilitza el d'una espècie hoste per pondre els ous. La temporada de cria del cucut bronzat de Horsfield depèn de l'hoste i en ponen un per imitar l'ou de l'hoste,[3][17] un ou allargat de color blanc rosat, que està clapejat amb taques vermelloses. La temporada de cria del malur superb és entre setembre i febrer i una femella pot tenir tres cries consecutives en aquest temps, cosa que permet al cucut múltiples intents de parasitar aquesta espècie.[18][19] La femella del cucut pot triar un lloc de cria amb una alta densitat d'hostes, i això li permet una oportunitat addicional per a l'èxit en parasitar un niu. Els estudis han demostrat que en un lloc una femella no va parasitar un territori amb menys de 23 parelles reproductores de l'hoste principal (Malurus cyaneus).[9]

L'ou d'un cucut bronzat de Horsfield és petit i evoluciona amb el temps per imitar els de l'hoste en què es pot descriure com una cursa de força evolutiva entre paràsit i hoste. A més, com més petit sigui l'hoste per al cucut, més probabilitats hi haurà de criar amb èxit múltiples postes, de manera que l'energia i els nutrients necessaris per produir més ous petits que uns quants ous més grossos es poden utilitzar de manera més eficient.[20][21] La posta d'ous és molt ràpida per al cucut bronzat de Horsfield; és capaç de pondre un ou en menys de 6 segons, normalment al matí poc després que l'hoste hagi post.[22] El cucut adult treu un ou cada vegada que pon, només pon un ou per niu i substitueix un ou de l'hoste per un de propi.[19]

Prefereix seleccionar femelles no massa joves que haguin criat abans però no massa velles perquè aquestes tenen més èxit i experiència. El cucut bronzat de Horsfield tria femelles que triïn llocs de cria similars als d'anys anteriors i que probablement faran diverses postes en una temporada.[20] Generalment, el malur superb no rebutjarà l'ou del cucut. Aquest malur construeix nius ovalats en forma de cúpula que poden ser foscos per dins, cosa que significa que és més difícil per al malur distingir entre el seu propi ou i l'ou de l'hoste. A més, el mimetisme en els ous del cucut bronzat de Horsfield ha evolucionat amb el temps i els ous del paràsit són difícils de distingir, excepte per la lleugera elongació i acabat més brillant.[3][13][17]

El pollet de cucut desclou en un termini de dotze dies després de la incubació, dos dies abans que l'ou hoste, expulsant altres ous del niu en un termini de dos dies després de l'eclosió, deixant el cucut com a únic pollet. A mesura que els pollets de cucut recentment desclosos expulsen els ous de l'hoste, no aprenen el reclam de mendicitat de l'hoste, però poden tenir un polimorfisme de reclam de mendicitat, on els pollets produeixen els de l'hoste principal. A mesura que el pollet creix, serà alimentat pel progenitor hoste i possiblement pel grup, creixent més ràpidament fins que aconsegueixi el vol.[12][17][23][24]

Cursa de força coevolutiva

[modifica]

S'ha documentat contra adaptacions tant per a espècies hostes com per a cucuts, ja que cadascun s'adapta a l'altre en una "cursa de força" coevolutiva.[25] Els estudis mostren que les coevolucions es produeixen en totes les etapes del cicle de creixement, no només en les primeres etapes.[26][27][28]

Els malúrids han adaptat algunes defenses de l'hoste per reduir el parasitisme. L'alt cost d'allotjar una espècie paràsita, en energia i genètica, impulsa l'hoste a millorar les defenses, cosa que al seu torn impulsa el paràsit a millorar els seus atacs.[29]

Entre les adaptacions defensives de l'hoste:

  • Als hostes els agrada niar en grans colònies, per cooperar en la detecció de cucuts i expulsar-los.[30][26]
  • Els ajudants en grans colònies proporcionen ajuda a la femella perquè pugui passar més temps vigilant el niu.[31]
  • Els hostes aprenen i reconeixen els propis ous i abandonen els que són al niu abans que hagin començat a pondre els seus.[17][20]

Entre les adaptacions del cucut:

Taxonomia

[modifica]

El cucut bronzat de Horsfield va ser descrit per primer cop l'any 1821 pel naturalista estatunidenc Thomas Horsfield amb el nom binomial Cuculus basalis i la localitat tipus "Java".[40]

Juntament i amb la resta de cucuts australasiàtics va ser traslladat del gènere Chrysococcyx on era inclòs[4] al present Chalcites basant-se en diferències morfològiques (divergència osteològica, dimorfisme sexual mínim i diferències en el plomatge adult i juvenil) avalades per la separació biogeogràfica i la filogènia de l'ADNmt principalment constades en l'estudi de Sorenson & Payne (2005).[41][42]

En una filogènia molecular, els dos gèneres Chrysococcyx i Chalcites semblen ser germans.[16]

Referències

[modifica]
  1. «Cucut bronzat de Horsfield». Cercaterm. TERMCAT, Centre de Terminologia. [Consulta: 15 novembre 2025].(català)
  2. «2024 Citation & Downloadable Checklists». Clements Checklist. [Consulta: 15 novembre 2025].
  3. 1 2 3 4 Brooker, M.G.; Brooker, L.C. «Cuckoo Hosts in Australia». vol.2 p. 1–67. Aust Zool Rev., 1989. [Consulta: 16 novembre 2025].
  4. 1 2 Morcombe, Michael. Field Guide to Australian Birds (second ed.). Australia: Pascal Press, 2003, p. 192. ISBN 978-1-74021-417-9.
  5. «cucut bronzat de Horsfield». eBird. [Consulta: 16 novembre 2025].
  6. Galbraith, Josie A.; Gill, Brian J. «First record of a Horsfield's bronze-cuckoo (Chrysococcyx basalis) in New Zealand». Notornis, 72, 2, 03-06-2025, p. 122. DOI: 10.63172/959998fmmhzc. ISSN: 0029-4470.
  7. Galbraith, Josie A.; Gill, Brian J. «First record of a Horsfield's bronze-cuckoo (Chrysococcyx basalis) in New Zealand». Notornis, 72, 2, 03-06-2025, p. 122. DOI: 10.63172/959998fmmhzc. ISSN: 0029-4470.
  8. Brooker, M; Brooker, L «Evidence for Individual Female Host Specificity in 2 Australian Bronze-Cuckoos (Chrysococcyx Spp)» (en anglès). Australian Journal of Zoology, 40, 5, 01-10-1992, p. 485–493. DOI: 10.1071/ZO9920485. ISSN: 0004-959X.
  9. 1 2 3 4 Langmore, N.E.; Kilner, R.M. «Breeding site and host selection by Horsfield's bronze-cuckoos, Chalcites basalis» (en anglès). Animal Behaviour, 74, 4, 10-2007, p. 995–1004. DOI: 10.1016/j.anbehav.2007.02.028.
  10. Lorenzana, Janice; Sealy, Spencer «Adult Brood Parasites Feeding Nestlings and Fledglings of Their Own Species: a Review». Journal of Field Ornithology, 69, 3, 01-07-1998.
  11. Quinn, David. Cuckoos, Cowbirds and Other Cheats. Londres: Bloomsbury Publishing Plc, 2011. ISBN 978-1-4081-3666-9.
  12. 1 2 Brooker, M. G.; Brooker, L. C. «The comparative breeding behaviour of two sympatric cuckoos, Horsfield's Bronze‐Cuckoo Chrysococcyx basalts and the Shining Bronze‐Cuckoo C. lucidus , in Western Australia: a new model for the evolution of egg morphology and host specificity in avian brood parasites» (en anglès). Ibis, 131, 4, 10-1989, p. 528–547. DOI: 10.1111/j.1474-919X.1989.tb04789.x. ISSN: 0019-1019.
  13. 1 2 3 Langmore, N. E.; Kilner, R. M. «Why do Horsfield’s bronze-cuckoo Chalcites basalis eggs mimic those of their hosts?» (en anglès). Behavioral Ecology and Sociobiology, 63, 8, 6-2009, p. 1127–1131. DOI: 10.1007/s00265-009-0759-9. ISSN: 0340-5443.
  14. Lack, David «Cuckoo hosts in England» (en anglès). Bird Study, 10, 4, 12-1963, p. 185–202. DOI: 10.1080/00063656309476050. ISSN: 0006-3657.
  15. Brooker, L. C.; Brooker, M. G. «Why Are Cuckoos Host Specific?». Oikos, 57, 3, 4-1990, p. 301. DOI: 10.2307/3565958. JSTOR: 3565958.
  16. 1 2 Payne, Robert B.; Bonan, Arnau. Horsfield's Bronze-Cuckoo (Chalcites basalis) (en anglès). Cornell Lab of Ornithology, 2024-10-22. DOI 10.2173/bow.hobcuc1.01.1.
  17. 1 2 3 4 Langmore, Naomi E.; Hunt, Sarah; Kilner, Rebecca M. «Escalation of a coevolutionary arms race through host rejection of brood parasitic young» (en anglès). Nature, 422, 6928, 3-2003, p. 157–160. DOI: 10.1038/nature01460. ISSN: 0028-0836.
  18. Cockburn, Andrew; Sims, Rachel A.; Osmond, Helen L.; Green, David J.; Double, Michael C. «Can we measure the benefits of help in cooperatively breeding birds: the case of superb fairy‐wrens Malurus cyaneus ?» (en anglès). Journal of Animal Ecology, 77, 3, 5-2008, p. 430–438. DOI: 10.1111/j.1365-2656.2007.01351.x. ISSN: 0021-8790.
  19. 1 2 3 Langmore, N. E.; Kilner, R. M. «The coevolutionary arms race between Horsfield's Bronze-Cuckoos and Superb Fairy-wrens» (en anglès). Emu - Austral Ornithology, 110, 1, 3-2010, p. 32–38. DOI: 10.1071/MU09032. ISSN: 0158-4197.
  20. 1 2 3 Brooker, Michael; Brooker, Lesley «Acceptance by the splendid fairy-wren of parasitism by Horsfield's bronze-cuckoo: further evidence for evolutionary equilibrium in brood parasitism» (en anglès). Behavioral Ecology, 7, 4, 1996, p. 395–407. DOI: 10.1093/beheco/7.4.395. ISSN: 1045-2249.
  21. Payne, Robert B. «The Evolution of Clutch Size and Reproductive Rates in Parasitic Cuckoos». Evolution, 28, 2, 6-1974, p. 169. DOI: 10.2307/2407320.
  22. Brooker, M.G.; Brooker, L.C.; Rowley, I. «Egg Deposition by the Bronze-Cuckoos Chrysococcyx basalis and Ch. lucidus» (en anglès). Emu - Austral Ornithology, 88, 2, 6-1988, p. 107–109. DOI: 10.1071/MU9880107. ISSN: 0158-4197.
  23. Langmore, Naomi E.; Maurer, Golo; Adcock, Greg J.; Kilner, Rebecca M. «SOCIALLY ACQUIRED HOST‐SPECIFIC MIMICRY AND THE EVOLUTION OF HOST RACES IN HORSFIELD'S BRONZE‐CUCKOO CHALCITES BASALIS» (en anglès). Evolution, 62, 7, 7-2008, p. 1689–1699. DOI: 10.1111/j.1558-5646.2008.00405.x. ISSN: 0014-3820.
  24. Payne, Robert B; Payne, Laural. Nestling Eviction and Vocal Begging Behaviors in the Australian Glossy Cuckoos Chrysococcyx basalis and C. lucidus (en anglès). Oxford University PressNew York, NY, 1998-12-03, p. 152–172. DOI 10.1093/oso/9780195099768.003.0008. ISBN 978-0-19-509976-8.
  25. «Arms races between and within species» (en anglès). Proceedings of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences, 205, 1161, 21-09-1979, p. 489–511. DOI: 10.1098/rspb.1979.0081. ISSN: 0080-4649.
  26. 1 2 Welbergen, Justin A.; Davies, Nicholas B. «Strategic Variation in Mobbing as a Front Line of Defense against Brood Parasitism» (en anglès). Current Biology, 19, 3, 2-2009, p. 235–240. DOI: 10.1016/j.cub.2008.12.041.
  27. 1 2 Feeney, William E.; Welbergen, Justin A.; Langmore, Naomi E. «The frontline of avian brood parasite–host coevolution» (en anglès). Animal Behaviour, 84, 1, 7-2012, p. 3–12. DOI: 10.1016/j.anbehav.2012.04.011.
  28. Feeney, William E.; Welbergen, Justin A.; Langmore, Naomi E. «Advances in the Study of Coevolution Between Avian Brood Parasites and Their Hosts» (en anglès). Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 45, 1, 23-11-2014, p. 227–246. DOI: 10.1146/annurev-ecolsys-120213-091603. ISSN: 1543-592X.
  29. Kilner, Rebecca M.; Langmore, Naomi E. «Cuckoos versus hosts in insects and birds: adaptations, counter-adaptations and outcomes» (en anglès). Biological Reviews, 86, 4, 11-2011, p. 836–852. DOI: 10.1111/j.1469-185X.2010.00173.x.
  30. Brown, Mark; Lawes, Michael J. «Colony size and nest density predict the likelihood of parasitism in the colonial Southern Red Bishop Euplectes orix – Diderick Cuckoo Chrysococcyx caprius system» (en anglès). Ibis, 149, 2, 4-2007, p. 321–327. DOI: 10.1111/j.1474-919X.2006.00633.x. ISSN: 0019-1019.
  31. Canestrari, Daniela; Marcos, José M.; Baglione, Vittorio «Cooperative breeding in carrion crows reduces the rate of brood parasitism by great spotted cuckoos» (en anglès). Animal Behaviour, 77, 5, 5-2009, p. 1337–1344. DOI: 10.1016/j.anbehav.2009.02.009.
  32. AviléS, J. M.; Vikan, J. R.; FOSSøY, F.; Antonov, A.; Moksnes, A. «Avian colour perception predicts behavioural responses to experimental brood parasitism in chaffinches» (en anglès). Journal of Evolutionary Biology, 23, 2, 2-2010, p. 293–301. DOI: 10.1111/j.1420-9101.2009.01898.x. ISSN: 1010-061X.
  33. Spottiswoode, Claire N.; Stevens, Martin «Visual modeling shows that avian host parents use multiple visual cues in rejecting parasitic eggs» (en anglès). Proceedings of the National Academy of Sciences, 107, 19, 11-05-2010, p. 8672–8676. DOI: 10.1073/pnas.0910486107. ISSN: 0027-8424. PMC: 2889299. PMID: 20421497.
  34. Stoddard, Mary Caswell; Stevens, Martin «Pattern mimicry of host eggs by the common cuckoo, as seen through a bird's eye» (en anglès). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 277, 1686, 07-05-2010, p. 1387–1393. DOI: 10.1098/rspb.2009.2018. PMC: 2871939. PMID: 20053650.
  35. Langmore, N.E.; Stevens, M.; Maurer, G.; Kilner, R.M. «Are dark cuckoo eggs cryptic in host nests?» (en anglès). Animal Behaviour, 78, 2, 8-2009, p. 461–468. DOI: 10.1016/j.anbehav.2009.06.003.
  36. Marchant, S. «EVOLUTION OF THE GENUS CHRYSOCOCCYX» (en anglès). Ibis, 114, 2, 4-1972, p. 219–233. DOI: 10.1111/j.1474-919X.1972.tb02604.x. ISSN: 0019-1019.
  37. Brooker, M. G.; Brooker, L. C. «Eggshell strength in cuckoos and cowbirds» (en anglès). Ibis, 133, 4, 10-1991, p. 406–413. DOI: 10.1111/j.1474-919X.1991.tb04589.x. ISSN: 0019-1019.
  38. Antonov, Anton; Stokke, Bård G; Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin «Evidence for egg discrimination preceding failed rejection attempts in a small cuckoo host» (en anglès). Biology Letters, 5, 2, 23-04-2009, p. 169–171. DOI: 10.1098/rsbl.2008.0645. ISSN: 1744-9561. PMC: 2665817. PMID: 19126530.
  39. Davies, N.B.; Brooke, M. de L. «Cuckoos versus reed warblers: Adaptations and counteradaptations» (en anglès). Animal Behaviour, 36, 1, 2-1988, p. 262–284. DOI: 10.1016/S0003-3472(88)80269-0.
  40. Horsfield, Thomas. Transactions of the Linnean Society of London. v.13. Londres: The Society, 1822, p. 179.
  41. Payne, Robert B. A molecular genetic analysis of cuckoo phylogeny (en anglès). Oxford University PressOxford, 2005-07-14, p. 68–94. DOI 10.1093/oso/9780198502135.003.0005. ISBN 978-0-19-850213-5.
  42. The Howard and Moore complete checklist of the birds of the world. 2: Passerines / ed. by Edward C. Dickinson. 4. ed. Eastbourne: Aves Press, 2014. ISBN 978-0-9568611-2-2.