Cumestan

Cumestan
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	236,047344 Da
Trobat en el tàxon	Phaseolus vulgaris
Estructura química
Fórmula química	C₁₅H₈O₃
SMILES canònic	Model 2D; C1=CC=C2C(=C1)C3=C(O2)C4=CC=CC=C4OC3=O
Identificador InChI	Model 3D

Cumestan, en anglès:Coumestan, és un compost orgànic que deriva de la cumarina. El cumestan forma el nucli central d'una gran varietat de compostos naturals coneguts col·lectivament com a cumestans. Els cumestans, incloent el cumestrol, un fitoestrogen, es troben en moltes plantes.

Per la seva activitat strogènica s'han desenvolupat productes de síntesi dels cumestans i explorar-ne els seus efectes farmacològics.^[1]^[2]

Cumestans[modifica]

Referències[modifica]

↑ Yao, Tuanli; Yue, Dawei; Larock, Richard C «An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization». Journal of Organic Chemistry, 70, 24, 2005, pàg. 9985–9989. DOI: 10.1021/jo0517038. PMID: 16292831.
↑ Takeda, Norihiko; Miyata, Okiko; Naito, Takeaki «Efficient synthesis of benzofurans utilizing [3,3]-sigmatropic rearrangement triggered by N-trifluoroacetylation of oxime ethers: short synthesis of natural 2-arylbenzofurans». European Journal of Organic Chemistry, 2007, 9, 2007, pàg. 1491–1509. DOI: 10.1002/ejoc.200601001.

[1] Yao, Tuanli; Yue, Dawei; Larock, Richard C «An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization». Journal of Organic Chemistry, 70, 24, 2005, pàg. 9985–9989. DOI: 10.1021/jo0517038. PMID: 16292831.

[2] Takeda, Norihiko; Miyata, Okiko; Naito, Takeaki «Efficient synthesis of benzofurans utilizing [3,3]-sigmatropic rearrangement triggered by N-trifluoroacetylation of oxime ethers: short synthesis of natural 2-arylbenzofurans». European Journal of Organic Chemistry, 2007, 9, 2007, pàg. 1491–1509. DOI: 10.1002/ejoc.200601001.

[1]

[2]