Difenhidramina

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacDifenhidramina
Diphenhydramine 2D skeletal.svg
Malaltia objecte urticària, cinetosi, trastorn d'ansietat i insomni
Dades clíniques
Risc per l'embaràs categoria A per a l'embaràs a Austràlia i categoria B per a l'embaràs als EUA
Grup farmacològic antihistamínic
Codi ATC R06AA02 i D04AA32
Dades químiques i físiques
Fórmula C₁₇H₂₁NO
Massa molecular 255,162 uma
Identificadors
Número CAS 58-73-1
PubChem (SID) 3100
IUPHAR/BPS 1224
DrugBank 01075
ChemSpider 2989
UNII 8GTS82S83M
KEGG D02419, D00300 i C14015
ChEBI 4636
ChEMBL CHEMBL657
PDB ligand ID 2PM
AEPQ 100.000.360
Modifica les dades a Wikidata
indicacions:
antihistamínic

Altres usos:

contraindicacions :
Ús recreacional/ abús:
Reacció adversa a medicament : Sensacions atípiques:
  • Sensació de desmai, trastorns auditius

cardiovasculars :

  • Hipertensió en individus sensibles

Oïda, nas, i gola :

  • Sequedat del nas i gola, agruras

endocrí :

  • Augment o disminució de la gana

ull :

  • Sequedat dels ulls, enrogiment o icterícia conjuntivial

gastrointestinal :

Hematologia :

Múscul - esquelètic :

  • Incoordinació, lentitud de la resposta muscular, fasciculacions, entre d'altres

neurològic :

  • Confusió, dificultat de pensament, discerniment nebulós, al·lucinacions, deliri, eufòria, pèrdua de la memòria de curt termini, somnolència

psicològic :

  • L'agitació, ansietat, depressió, excitabilitat (especialment en nens), paranoia

respiratori :

  • Disminució de la freqüència respiratòria

pell :

Urogenital i reproductiu :

El hidroclorur de difenhidramina (Benadryl) o Dimedrol és un antihistamínic, sedant i hipnòtic, 1 medicament anticolinèrgic amb efectes antimuscarínics, descobert com a alternativa sintètica de l' escopolamina.

La difenhidramina va ser un dels primers antihistamínics coneguts, fou descoberta el 1943 per George Rieveschl.[1] Poc després, el 1946 es va començar a aprovar el seu ús comercial.[2] El medicament existeix amb el nom comercial de Benadryl, producte registrat per Pfizer i com Dimedrol, així com en forma genèrica.

Farmacología[modifica]

La difenhidramina bloqueja l'efecte de la histamina a nivell del receptor transmembranal histamínic H1.[3] L'efecte resultant és una reducció de la contracció del múscul llis, fent que la difenhidramina sigui una opció freqüent en el tractament de la rinitis al·lèrgica, urticària, cinetosi, així com la picada d'insectes.

En els anys 1960, es va descobrir que la difenhidramina inhibeix la recaptació de l' neurotransmissor serotonina.[4] Aquest descobriment va iniciar una recerca d'una forma viable d' antidepressius amb una estructura i efectes similars, el que va comportar a l'invent de la fluoxetina difenhidraminaProzac), un inhibidor selectiu de recaptació de Serotonina (ISRS).[4]

Ús clínic[modifica]

La difenhidramina és un antihistamínic de primera generació, antagonista dels receptors tipus H 1. Tot i que és un dels antihistamínics més antics del mercat, és encara el més efectiu disponible en acció antihistamínica, demostrant una major efectivitat que les presentacions més recents.[5] Per això, és freqüentment usat quan una reacció al·lèrgica requereix tractament ràpid i efectiu d'un alliberament massiva de histamina. Tot i això, la difenhidramina no sempre és el fàrmac de preferència en el tractament d'al·lèrgies.

Se sap que la difenhidramina té propietats sedativas. Moltes de les noves antihistaminas que s'han produït en el mercat vénen sense els efectes sedatius secundaris. El medicament és també usat com a ingredient en pastilles per ajudar a dormir, encara que no millora la qualitat del son en nens.[6] Alguns medicaments, combinen la difenhidramina amb acetaminofen difenhidraminaparacetamol), com és el cas de Tylenol PM i Tylenol Simply Sleep.[7] Altres medicaments com el Nytol i Sominez tenen a la difenhidramina com el seu únic ingredient actiu.[8]

Pel seu efecte sedant és també antitusígeno, pel que està indicat per a la tos no productiva, irritativa o nerviosa, causada per irritació química o mecànica del tracte respiratori Actua de manera central en els centres de control de la medul·la espinal augmentant el llindar de la tos.

La dosi màxima recomanada per a la difenhidramina sense recepta mèdica varia entre 50   mg (en els Estats Units i 100   mg (al Regne Unit, Austràlia, Nova Zelanda i altres països). En alguns locals es requereix que el comprador present el seu nom i altres identificadors. Hi presentacions tòpiques de la difenhidramina, com les cremes, locions, gel i aerosols i s'usen per a l'alleujament de la urticària. És possible recaure en una sobredosi amb aquest medicament, el qual ha de ser tractat per un personal de salut capacitat.

Reaccions adverses[modifica]

Com passa amb molts altres antihistamínics, la difenhidramina és un potent agent anticolinèrgic. Per això causa somnolència com un dels seus efectes col·laterals. Altres possibles efectes secundaris inclouen dificultat motora difenhidraminaatàxia), sequedat a la boca i gola, enrogiment de la pell, una alta freqüència cardíaca difenhidraminataquicàrdia), visió borrosa a causa de la manca d'acomodació difenhidraminacicloplegia), sensibilitat anormal a la llum difenhidraminafotofòbia), dilatació de la pupil·la difenhidraminamidriasi) i altres trastorns de la visió, retenció urinària, restrenyiment, dificultat concentrant-se, pèrdua de la memòria a curt termini, al·lucinacions, confusió, disfunció erèctil i deliri. Alguns d'aquests efectes adversos no es perceben fins que hagi esmenat la somnolència i la persona es trobi en un estat de major alerta. La difenhidramina té també propietats com anestèsic local, especialment en casos d'al·lèrgia a altres anestèsics locals.[9]

Les arrítmies més comunes associades a la difenhidramina, especialment a una sobredosi, són la bradicàrdia sinusal, un interval ST allargat i la contracció ventricular prematura. Algunes persones han reportat reaccions al·lèrgiques a la difenhidramina en la forma d'urticàries.[10][11]

A més del seu ús clínic, la difenhidramina és també emprada de manera recreacional com un potenciador dels opioides i del licor, així com per deliris i depressiu. Els efectes al·lucinògens de la difenhidramina es deuen al fet que la droga és un antagonista dels receptors muscarínics de l'acetilcolina en el sistema nerviós central i autonòmic, inhibint la transducció de senyals cel·lulars.

La barreja de medicaments amb antihistamínics sedants sense l'aprovació d'un professional de la salut entrenat pot resultar mortal, especialment a dosis majors de les recomanades, com és el cas d'aquells que abusen de substàncies mèdiques.

Referències[modifica]

  1. «George Rieveschl, 91, Allergy Reliever, Dies.» The New York Times.
  2. «UC prof, Benadryl inventor dies». [Consulta: 23 octubre 2007].
  3. Montes, M. J.; Flores, F. J., Barrón, E. A. «Histamina, receptores y antagonistas». Falta indicar la publicació, 68, 3, 2005, pàg. 104-109 [Consulta: 16 abril 2008].
  4. 4,0 4,1 «Difenhidramina». Arxivat de l'original el 29 d'abril de 2008. [Consulta: 16 abril 2008].
  5. Raphael, G. D., Angello, J. T., Wu, M. M., Druce, H. M. «Efficacy of diphenhydramine vs desloratadine and placebo in patients with moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis.». Falta indicar la publicació, 96, 4, 2006, pàg. 606-614. PMID 16680933.
  6. Merenstein, D.,; Diener-West, M., Halbower, A. C. y colaboradores «La Difenhidramina no Mejora la Calidad del Sueño en los Niños». Falta indicar la publicació, 160, 7, Jul 2006, pàg. 707-712 [Consulta: 16 abril 2008].
  7. «TYLENOL PM: Información general». Arxivat de l'original el 4 de febrer de 2009. [Consulta: 16 abril 2008].
  8. «Sobredosis de difenhidramina». Enciclopedia médica en español, octubre 2006. [Consulta: 16 abril 2008].
  9. Smith, Dwight W.; Matthew R. Peterson; Scott C. DeBerard «Topical application, local infiltration, and field block». Falta indicar la publicació, 106, 2, agosto 1999, pàg. 57-66.
  10. Heine, A. (1996). «Diphenhydramine: a forgotten allergen?» Contact Dermatitis, 35(5), 311-2.
  11. Coskey, R. J. (1983). «Contact dermatitis caused by diphenhydramine hydrochloride.» Journal of the Americal Academy of Dermatology, 8(2), 204-6.

Bibliografia[modifica]

Enllaços externs[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Difenhidramina Modifica l'enllaç a Wikidata