Difosfat: diferència entre les revisions
Afegida taula i referències. |
|||
Línia 1: | Línia 1: | ||
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" |
|||
[[Fitxer:Pyrophosphate-3D-balls.png|thumb|250px|Model d'[[anió]] de pirofosfat, P<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>4−</sup>]] |
|||
! {{chembox header}} | ''Difosfat'' |
|||
⚫ | El '''pirofosfat''' és qualsevol [[Sal (química)|sal]], [[anió]] o els [[èster]] que impliquin un o més àtoms d'[[àcid pirofosfòric]]. Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix pyro- deriva del grec i significa “foc” en aquest context”. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la [[Reacció de condensació|condensació]] de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un [[dimetil de pirofosfat]]. Aquesta unió també es refereix a [[unions]] altament energètiques dels fosfats. |
||
|- |
|||
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Fitxer:Pyrophosphate anion.png|120px|Pirofosfat]]<br /> |
|||
[[Fitxer:Pyrophosphate-3D-balls.png|160px|Pirofosfat]] [[Fitxer:Pyrophosphate-3D-vdW.png|160px|Pirofosfat]] |
|||
|- |
|||
! {{chembox header}} | General |
|||
|- |
|||
{{Chembox/SystematicName|Difosfat}} |
|||
|- |
|||
| Altres noms || Pirofosfat<br />Àcid fosfònic <br />Ió pirofosfat<br />Pirometafosfat<br />Pirofosfat tetraanió<br />Ió pirofosfat(4-)<ref name="Pub"/> |
|||
|- |
|||
{{Chembox/Formula| {{Chembox/Chem|O|7|P|2}}<sup>4−</sup>}} |
|||
|- |
|||
{{Chembox/SMILES|<nowiki>[O-]P(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]</nowiki><ref name="Royal"/>}} |
|||
|- |
|||
| [[PubChem]] || [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=644102 644102]<br /> |
|||
|- |
|||
| [[IUPAC International Chemical Identifier|InChl]] || {{Amaga text|InChI|1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/p-4}}<br /> |
|||
{{Amaga text|Clau InChI|XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J}}<br /> |
|||
|- |
|||
| {{Chembox/MolarMass| 173.943324<ref name="Pub"/>}} |
|||
|- |
|||
! {{chembox header}} | En cas que no s'especifiqui el contrari,<br />totes les dades són a condicions estàndard <br />(25[[°C]] i 100 k[[Pa]]) |
|||
|- |
|||
|} |
|||
⚫ | El '''pirofosfat''' és qualsevol [[Sal (química)|sal]], [[anió]] o els [[èster]] que impliquin un o més àtoms d'[[àcid pirofosfòric]].<ref name="Enciclopèdia"/> Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix pyro- deriva del grec i significa “foc” en aquest context”. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la [[Reacció de condensació|condensació]] de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un [[dimetil de pirofosfat]]. Aquesta unió també es refereix a [[unions]] altament energètiques dels fosfats. |
||
Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O<sub>7</sub><sup>4-</sup> s'abrevia PPi i és format per la [[hidròlisi]] d'[[adenosina trifosfat|ATP]] cap a [[AMP]] en les [[cèl·lules]]. |
Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O<sub>7</sub><sup>4-</sup> s'abrevia PPi i és format per la [[hidròlisi]] d'[[adenosina trifosfat|ATP]] cap a [[AMP]] en les [[cèl·lules]]. |
||
Línia 20: | Línia 46: | ||
La síntesi de [[tetraetil pirofosfat]] va ser descrita per [[Philip de Clermount]] l'any 1854 en un míting de l'[[Acadèmia Francesa de Ciències]]. |
La síntesi de [[tetraetil pirofosfat]] va ser descrita per [[Philip de Clermount]] l'any 1854 en un míting de l'[[Acadèmia Francesa de Ciències]]. |
||
== Referències == |
|||
{{Referències|refs= |
|||
<ref name="Pub">{{citar web |url=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=644102|títol=diphosphate - Compound Summary |consulta=01/12/2013 |obra= |editor= National Center for Biotechnology Information |data=|llengua=anglès}}</ref> |
|||
<ref name="Royal">{{citar web |url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.559142.html|títol=Royal Society of Chemistry - diphosphate |consulta=01/12/2013 |obra= |editor=Royal Society of Chemistry |data=|llengua=anglès}}</ref> |
|||
<ref name="Enciclopèdia">{{citar web |url=http://www.enciclopedia.cat/diccionaris/gran-diccionari-de-la-llengua-catalana/EC-GDLC-e00104525.xml?s.q=pirofosfat#gdlc/EC-GDLC-e00104525.xml|títol=pirofosfat |consulta=01/12/2013 |obra=|editor= [[Gran Enciclopèdia Catalana]]|data=|llengua=català}}</ref> |
|||
}} |
|||
== Enllaços externs == |
== Enllaços externs == |
Revisió del 13:51, 1 des 2013
Difosfat | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
General | |||||||||
Altres noms | Pirofosfat Àcid fosfònic Ió pirofosfat Pirometafosfat Pirofosfat tetraanió Ió pirofosfat(4-)[1] | ||||||||
PubChem | 644102 | ||||||||
InChl |
| ||||||||
Plantilla:Chembox/MolarMass | |||||||||
En cas que no s'especifiqui el contrari, totes les dades són a condicions estàndard (25°C i 100 kPa) |
El pirofosfat és qualsevol sal, anió o els èster que impliquin un o més àtoms d'àcid pirofosfòric.[2] Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix pyro- deriva del grec i significa “foc” en aquest context”. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la condensació de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un dimetil de pirofosfat. Aquesta unió també es refereix a unions altament energètiques dels fosfats.
Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O74- s'abrevia PPi i és format per la hidròlisi d'ATP cap a AMP en les cèl·lules.
- ATP →AMP + PPi
Per exemple, quan un nucleòtid s'incorpora en un ADN de creixement o un filament d'ARN mitjançant una polimerasa, el pirofosfat (PPi) és alliberat. La pirofosforòlisi és la reacció inversa de la polimerització, en la qual el pirofosfat reacciona amb el 3'-nucleotidmonofosfat (NMP o dNMP), el qual és agafat de l'oligonucleòtid per alliberar el trifosfat corresponent (dNTP procedent de ADN, o bé NTP procedent de ARN).
L'anió pirofosfat té l'estructura P₂O74- i és un àcid anhídrid del fosfat. És inestable en solució aquosa i s'hidrolitza poc en fosfat orgànic:
- P2O74− + H2O → 2 HPO42−
o bé abreujat:
- PPi + H2O → 2 Pi
Aquesta hidròlisi cap a fosfat inorgànic deixa la unió d'ATP cap a AMP i PPi de forma irreversible, i les reaccions bioquímiques relacionades amb aquesta hidròlisi també són irreversibles.
Des del punt de vista de l'alta energia del fosfat, la hidròlisi de l'ATP cap a AMP i PPI requereix dos fosfats altament energètics, així com la reacció d'AMP a ATP requerirà dues reaccions de fosforilació.
- AMP + ATP → 2 ADP
- 2 ADP + 2 Pi → 2 ATP
La síntesi de tetraetil pirofosfat va ser descrita per Philip de Clermount l'any 1854 en un míting de l'Acadèmia Francesa de Ciències.
Referències
- ↑ «diphosphate - Compound Summary» (en anglès). National Center for Biotechnology Information. [Consulta: 1r desembre 2013].
- ↑ «pirofosfat». Gran Enciclopèdia Catalana. [Consulta: 1r desembre 2013].
<ref>
amb el nom "Royal" definida a <references>
no s'utilitza en el text anterior.
Enllaços externs
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Difosfat |
- «Difosfat» (en anglès). Medical Subject Headings.