Difosfat: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Contingut suprimit Contingut afegit
Afegida taula i referències.
Infotaula
Línia 1: Línia 1:
{{Chembox
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;"
| Nom = Pirofosfat
! {{chembox header}} | ''Difosfat''
| Imatge = Pyrophosphate-3D-balls.png
|-
| Mida imatge =
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Fitxer:Pyrophosphate anion.png|120px|Pirofosfat]]<br />
| Peu =
[[Fitxer:Pyrophosphate-3D-balls.png|160px|Pirofosfat]] [[Fitxer:Pyrophosphate-3D-vdW.png|160px|Pirofosfat]]
| Imatge2 = Pyrophosphate-3D-vdW.png
|-
| Mida imatge2 =
! {{chembox header}} | General
| Peu2 =
|-
| IUPAC = {{Amaga text|InChI|1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/p-4}}<br />
{{Chembox/SystematicName|Difosfat}}
|-
| Altres noms || Pirofosfat<br />Àcid fosfònic <br />Ió pirofosfat<br />Pirometafosfat<br />Pirofosfat tetraanió<br />Ió pirofosfat(4-)<ref name="Pub"/>
|-
{{Chembox/Formula| {{Chembox/Chem|O|7|P|2}}<sup>4−</sup>}}
|-
{{Chembox/SMILES|<nowiki>[O-]P(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]</nowiki><ref name="Royal"/>}}
|-
| [[PubChem]] || [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=644102 644102]<br />
|-
| [[IUPAC International Chemical Identifier|InChl]] || {{Amaga text|InChI|1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/p-4}}<br />
{{Amaga text|Clau InChI|XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J}}<br />
{{Amaga text|Clau InChI|XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J}}<br />
| Altres noms = Pirofosfat<br />Àcid fosfònic <br />Ió pirofosfat<br />Pirometafosfat<br />Pirofosfat tetraanió<br />Ió pirofosfat(4-)<ref name="Pub">{{citar web |url=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=644102|títol=diphosphate - Compound Summary |consulta=01/12/2013 | editor= National Center for Biotechnology Information | llengua=anglès}}</ref>
|-
| Fórmula = {{Chembox/Chem|O|7|P|2}}<sup>4−</sup> [[Fitxer:Pyrophosphate anion.png|120px|Pirofosfat]]
| {{Chembox/MolarMass| 173.943324<ref name="Pub"/>}}
| Massa molar = 173,943324<ref name="Pub"/>
|-
| Aparença =
! {{chembox header}} | En cas que no s'especifiqui el contrari,<br />totes les dades són a condicions estàndard <br />(25[[°C]] i 100 k[[Pa]])
| Densitat =
|-
| Solubilitat =
|}
| Punt de fusió =

| Punt d'ebullició =
El '''pirofosfat''' és qualsevol [[Sal (química)|sal]], [[anió]] o els [[èster]] que impliquin un o més àtoms d'[[àcid pirofosfòric]].<ref name="Enciclopèdia"/> Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix pyro- deriva del grec i significa “foc” en aquest context”. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la [[Reacció de condensació|condensació]] de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un [[dimetil de pirofosfat]]. Aquesta unió també es refereix a [[unions]] altament energètiques dels fosfats.
| pKa =
| pKb =
| Perills =
| Frases R =
| Frases S =
| CAS =
| PubChem = 644102
| MeSHName =
| SMILES = <nowiki>[O-]P(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]</nowiki><ref name="Royal">{{citar web |url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.559142.html|títol=Royal Society of Chemistry - diphosphate |consulta=01/12/2013 | editor=Royal Society of Chemistry | llengua=anglès}}</ref>
| Punt d'inflamabilitat =
| Anions =
| Compostos relacionats =
| Cations =
| DrugBank =
| Ignició espontània =
| Límit d'explosió =
<!-- Valors per a NFPA -->
| H =
| F =
| R =
| O =
| Classificació UE =
| FDS =
| Cristall =
| Coordinació =
| RTECS =
| CAS altres =
}}
El '''pirofosfat''' és qualsevol [[Sal (química)|sal]], [[anió]] o els [[èster]] que impliquin un o més àtoms d'[[àcid pirofosfòric]].<ref name="Enciclopèdia">{{citar web |url=http://www.enciclopedia.cat/diccionaris/gran-diccionari-de-la-llengua-catalana/EC-GDLC-e00104525.xml?s.q=pirofosfat#gdlc/EC-GDLC-e00104525.xml|títol=pirofosfat |consulta=01/12/2013 |obra = [[Gran Enciclopèdia Catalana]]| llengua=català}}</ref> Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix “piro- deriva del grec i significa “foc” en aquest context. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la [[Reacció de condensació|condensació]] de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un [[dimetil de pirofosfat]]. Aquesta unió també es refereix a unions altament energètiques dels fosfats.


Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O<sub>7</sub><sup>4-</sup> s'abrevia PPi i és format per la [[hidròlisi]] d'[[adenosina trifosfat|ATP]] cap a [[AMP]] en les [[cèl·lules]].
Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O<sub>7</sub><sup>4-</sup> s'abrevia PPi i és format per la [[hidròlisi]] d'[[adenosina trifosfat|ATP]] cap a [[AMP]] en les [[cèl·lules]].
:ATP →[[AMP]] + PPi
:ATP → [[AMP]] + PPi


Per exemple, quan un [[nucleòtid]] s'incorpora en un [[ADN]] de creixement o un filament d'[[ARN]] mitjançant una [[polimerasa]], el pirofosfat (PPi) és alliberat. La pirofosforòlisi és la reacció inversa de la [[polimerització]], en la qual el pirofosfat reacciona amb el 3'-nucleotidmonofosfat ([[NMP]] o [[dNMP]]), el qual és agafat de l'[[oligonucleòtid]] per alliberar el trifosfat corresponent (dNTP procedent de ADN, o bé NTP procedent de ARN).
Per exemple, quan un [[nucleòtid]] s'incorpora en un [[ADN]] en elongació o un filament d'[[ARN]] mitjançant una [[polimerasa]], el pirofosfat (PPi) és alliberat. La pirofosforòlisi és la reacció inversa de la [[polimerització]], en la qual el pirofosfat reacciona amb el 3'-nucleotidmonofosfat ([[NMP]] o [[dNMP]]), el qual és agafat de l'[[oligonucleòtid]] per alliberar el trifosfat corresponent (dNTP procedent de ADN, o bé NTP procedent de ARN).


L'anió pirofosfat té l'estructura P₂O74- i és un [[àcid anhídrid]] del [[fosfat]]. És inestable en [[solució aquosa]] i s'[[hidrolitza]] poc en fosfat orgànic:
L'anió pirofosfat té l'estructura P₂O74- i és un [[àcid anhídrid]] del [[fosfat]]. És inestable en [[solució aquosa]] i s'[[hidrolitza]] poc en fosfat orgànic:
Línia 48: Línia 67:


== Referències ==
== Referències ==
{{amaga}}
{{Referències|refs=
<ref name="Pub">{{citar web |url=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=644102|títol=diphosphate - Compound Summary |consulta=01/12/2013 |obra= |editor= National Center for Biotechnology Information |data=|llengua=anglès}}</ref>
<ref name="Royal">{{citar web |url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.559142.html|títol=Royal Society of Chemistry - diphosphate |consulta=01/12/2013 |obra= |editor=Royal Society of Chemistry |data=|llengua=anglès}}</ref>
<ref name="Enciclopèdia">{{citar web |url=http://www.enciclopedia.cat/diccionaris/gran-diccionari-de-la-llengua-catalana/EC-GDLC-e00104525.xml?s.q=pirofosfat#gdlc/EC-GDLC-e00104525.xml|títol=pirofosfat |consulta=01/12/2013 |obra=|editor= [[Gran Enciclopèdia Catalana]]|data=|llengua=català}}</ref>
}}



== Enllaços externs ==
== Enllaços externs ==
{{Commonscat|Pyrophosphates}}
{{Commonscat|Pyrophosphates}}

* {{MeshName|Pyrophosphates}}
* {{MeshName|Pyrophosphates}}



Revisió del 14:34, 3 des 2013

Infotaula de compost químicDifosfat
Substància químicaclasse estructural d'entitats químiques Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaP₂O₇⁴⁻ Modifica el valor a Wikidata

El pirofosfat és qualsevol sal, anió o els èster que impliquin un o més àtoms d'àcid pirofosfòric.[1] Els pirofosfats s'obtenen escalfant fosfats: el prefix “piro-” deriva del grec i significa “foc” en aquest context. Els pirofosfats són bons agents complementaris i tenen molts usos en la indústria química. La paraula pirofosfat és també el nom dels èsters formats per la condensació de compostos fosforilats biològicament mitjançant un fosfat inorgànic o per un dimetil de pirofosfat. Aquesta unió també es refereix a unions altament energètiques dels fosfats.

Els pirofosfats són importants en la indústria bioquímica. L'anió P₂O74- s'abrevia PPi i és format per la hidròlisi d'ATP cap a AMP en les cèl·lules.

ATP → AMP + PPi

Per exemple, quan un nucleòtid s'incorpora en un ADN en elongació o un filament d'ARN mitjançant una polimerasa, el pirofosfat (PPi) és alliberat. La pirofosforòlisi és la reacció inversa de la polimerització, en la qual el pirofosfat reacciona amb el 3'-nucleotidmonofosfat (NMP o dNMP), el qual és agafat de l'oligonucleòtid per alliberar el trifosfat corresponent (dNTP procedent de ADN, o bé NTP procedent de ARN).

L'anió pirofosfat té l'estructura P₂O74- i és un àcid anhídrid del fosfat. És inestable en solució aquosa i s'hidrolitza poc en fosfat orgànic:

P2O74− + H2O → 2 HPO42−

o bé abreujat:

PPi + H2O → 2 Pi

Aquesta hidròlisi cap a fosfat inorgànic deixa la unió d'ATP cap a AMP i PPi de forma irreversible, i les reaccions bioquímiques relacionades amb aquesta hidròlisi també són irreversibles.

Des del punt de vista de l'alta energia del fosfat, la hidròlisi de l'ATP cap a AMP i PPI requereix dos fosfats altament energètics, així com la reacció d'AMP a ATP requerirà dues reaccions de fosforilació.

AMP + ATP → 2 ADP
2 ADP + 2 Pi → 2 ATP

La síntesi de tetraetil pirofosfat va ser descrita per Philip de Clermount l'any 1854 en un míting de l'Acadèmia Francesa de Ciències.

Referències

  1. «pirofosfat». Gran Enciclopèdia Catalana. [Consulta: 1r desembre 2013].

Enllaços externs

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Difosfat