Dextrometorfan: diferència entre les revisions
mCap resum de modificació |
|||
| Línia 1: | Línia 1: | ||
{{Infotaula fàrmac}} |
{{Infotaula fàrmac}} |
||
El '''dextrometorfà''' (DXM o DM) és un [[fàrmac]] [[antitussigen]] (supressor de la [[tos]]). És un dels ingredients actius de venda lliure present en molts medicaments per al [[refredat]] i la [[tos]], incloent genèrics i marques de patent, com Mucinex DM, Robitussin, NyQuil, Dimetapp, Vick, Bisolsek, Coricidin, Delsym, TheraFlu i uns altres. El dextrometorfà |
El '''dextrometorfà''' (DXM o DM) és un [[fàrmac]] [[antitussigen]] (supressor de la [[tos]]). És un dels ingredients actius de venda lliure present en molts medicaments per al [[refredat]] i la [[tos]], incloent genèrics i marques de patent, com Mucinex DM, Robitussin, NyQuil, Dimetapp, Vick, Bisolsek, Coricidin, Delsym, TheraFlu i uns altres. El dextrometorfà té múltiples mecanismes d’acció, incloent accions com a inhibidor de recaptació de la [[serotonina]] no selectiu<ref name="Schwartz, Pizon, Brooks 2008">{{cite journal | vauthors = Schwartz AR, Pizon AF, Brooks DE | title = Dextromethorphan-induced serotonin syndrome | journal = Clinical Toxicology | volume = 46 | issue = 8 | pages = 771–3 | date = September 2008 | pmid = 19238739 | doi = 10.1080/15563650701668625 }}</ref> i agonista del [[Receptor Sigma-1|receptor Sigma-1]].<ref name="pmid17386960">{{cite journal | vauthors = Shin EJ, Nah SY, Chae JS, Bing G, Shin SW, Yen TP, Baek IH, Kim WK, Maurice T, Nabeshima T, Kim HC | display-authors = 6 | title = Dextromethorphan attenuates trimethyltin-induced neurotoxicity via sigma1 receptor activation in rats | journal = Neurochemistry International | volume = 50 | issue = 6 | pages = 791–9 | date = May 2007 | pmid = 17386960 | doi = 10.1016/j.neuint.2007.01.008 }}</ref><ref name="pmid15723099">{{cite journal | vauthors = Shin EJ, Nah SY, Kim WK, Ko KH, Jhoo WK, Lim YK, Cha JY, Chen CF, Kim HC | display-authors = 6 | title = The dextromethorphan analog dimemorfan attenuates kainate-induced seizures via sigma1 receptor activation: comparison with the effects of dextromethorphan | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 144 | issue = 7 | pages = 908–18 | date = April 2005 | pmid = 15723099 | pmc = 1576070 | doi = 10.1038/sj.bjp.0705998 }}</ref> També té altres usos en [[medicina]], que van des de l'alleujament del [[dolor]] fins a les aplicacions [[Psiquiatria|psiquiàtriques]]. Es ven com a [[xarop]], [[comprimit]], polvoritzat i en formes romboides. En la seva forma pura, el dextrometorfà és una pols blanca. |
||
== Ús mèdic == |
== Ús mèdic == |
||
Revisió del 12:04, 8 març 2020
 | |
| Malaltia objecte | tos i nasofaringitis  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Risc per l'embaràs | categoria A per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA |
| Grup farmacològic | LSM-1535 (en)  |
| Codi ATC | R05DA09 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C18H25NO |
| Massa molecular | 271,193614 Da |
| Identificadors | |
| Número CAS | 125-71-3 |
| PubChem (SID) | 5360696 |
| IUPHAR/BPS | 6953 |
| DrugBank | 00514 |
| ChemSpider | 13109865 |
| UNII | 7355X3ROTS |
| KEGG | D03742 i C06947 |
| ChEBI | 4470 |
| ChEMBL | CHEMBL52440 |
| AEPQ | 100.004.321 |
El dextrometorfà (DXM o DM) és un fàrmac antitussigen (supressor de la tos). És un dels ingredients actius de venda lliure present en molts medicaments per al refredat i la tos, incloent genèrics i marques de patent, com Mucinex DM, Robitussin, NyQuil, Dimetapp, Vick, Bisolsek, Coricidin, Delsym, TheraFlu i uns altres. El dextrometorfà té múltiples mecanismes d’acció, incloent accions com a inhibidor de recaptació de la serotonina no selectiu[1] i agonista del receptor Sigma-1.[2][3] També té altres usos en medicina, que van des de l'alleujament del dolor fins a les aplicacions psiquiàtriques. Es ven com a xarop, comprimit, polvoritzat i en formes romboides. En la seva forma pura, el dextrometorfà és una pols blanca.
Ús mèdic
El principal ús del dextrometorfà és com supressor de la tos (antitussigen), per a l'alleujament temporal de la tos causada per irritació bronquial menor (com la que acompanya al refredat comú), i com la resultant d'inhalar partícules irritants. Un estudi del 2004 va mostrar que en nens, el dextrometorfà no era més efectiu que un placebo. Estudis realitzats per l'Acadèmia Americana de Pediatria van mostrar que el dextrometorfà no és superior a un placebo en l'alleujament de símptomes nocturns per als nens amb tos i dificultat per dormir a causa de la infeccions del tracte respiratori superior i inferior.
Una combinació de dextrometorfà i quinidina, un inhibidor de la CYP2D6, ha demostrat alleujar els símptomes dels episodis sobtats de riure i plor (per afectació pseudobulbar) en pacients amb esclerosi lateral la combinació de dextrometorfà i quinidina ("Nuedexta") per al tractament de l'afectació pseudobulbar.
El dextrometorfà també està sent investigat com un possible tractament per al dolor neuropàtic i el dolor associat amb la fibromiàlgia.
Ús recreatiu
Des de la seva introducció, han estat usades preparacions de venda lliure que contenen dextrometorfà en dosi fora de les especificades com a droga recreativa. En dosis més altes a les recomanades mèdicament el dextrometorfà està classificat com un al·lucinogen dissociatiu, tenint certs efectes una miqueta similars a agents al·lucinògens dissociatius com la ketamina i la fenciclidina. Pot produir distorsions del camp visual, sensacions de dissociació, distorsió de la percepció corporal i emocional així com pèrdua de la noció del temps. Molts usuaris han informat d'efectes eufòrics, particularment en resposta a la música. El dextrometorfà normalment presenta efectes recreatius de manera no lineal, és a dir, que són experimentats en diverses etapes. Aquestes cinc etapes són comunament conegudes com a "nivells".
Efectes adversos
Els efectes secundaris del dextrometorfà inclouen:[4]
- En dosis altes: urticària, nàusea, vertigen, mareig, al·lucinació d'ulls tancats, dificultat per respirar.
- En dosis molt altes, és a dir, de 12,5 a 75 vegades la recomanada: al·lucinacions, dissociació, vòmit, visió borrosa, ulls vermells, pupil·les dilatades, sudoració, febre, hipertensió, respiració superficial, diarrea, retenció urinària, espasmes musculars, sedació.
El dextrometorfà també pot causar malestars gastrointestinals. També és conegut a causar lesions d'Olney quan és administrat de manera intravenosa, encara que això ha estat qüestionat per la falta de proves en humans, ja que van ser provats en rates administrant-los 50mg cada dia durant un mes. S'han observat canvis neurotòxics incloent vacuolització, en l'escorces cinglades posterior i retroesplenial en rates a les quals es va administrar altres antagonistes de NMDA com el PCP, però no amb dextrometorfà.[5][6] En molts casos documentats el dextrometorfà ha produït dependència psicològica en persones que l' han usat de manera recreativa; de qualsevol manera no produeix addicció física, segons el comitè de dependències dels medicaments de l'Organització Mundial de la Salut[7]
Contraindicacions
Com que el dextrometorfà pot activar l'alliberament d'histamina (reacció al·lèrgica), en els nens que són susceptibles a reaccions al·lèrgiques haurà de ser administrat només si és absolutament necessari i amb l'estricta supervisió d'un professional.
Interaccions amb altres medicaments
El dextrometorfà no es pot prendre si s'està sota tractament amb inhibidors de la monoamina oxidasa, per la possible aparició de la síndrome serotoninèrgica, el qual és potencialment perillós i pot succeir ràpidament per una excessiva acumulació de serotonina en el cos. El dextrometorfà també pot causar la síndrome serotoninèrgica quan és usat amb medicaments ISRS, però una recerca ha mostrat que aquesta interacció només es produeix si és pren a dosis recreatives i no a dosis terapèutiques.
Hi ha usuaris que informen d'haver fet servir levomepromazina com a potenciador dels efectes del dextrometorfà, quan s'usa de manera recreativa; no s'han fet molts estudis sobre si el fet d'usar aquesta combinació de medicaments pot augmentar els efectes adversos.
Interaccions amb aliments
S'ha de tenir certa cura quan es consumeixi dextrometorfà amb aranja o suc d'aranja, perquè aquesta fruita interacciona amb diferents medicaments com el dextrometorfà, per la inhibició del sistema citocrom p450 en el fetge i causar acumulació excessiva, a més d'efectes més perllongats. Es recomana generalment evitar el consum d'aranja quan es prengui dextrometorfà i altres medicaments.
Proves de laboratori
Les proves de laboratori d'aquest medicament es poden fer per sang o orina. Per sang pot ser per sèrum o plasma; en sèrum, preferentment, 2 mil·lilitres, en orina (mínim 2 mil·lilitres).
Química
El dextrometorfà és el enantiòmer dextrorrotatori del levometorfà, que és un metil del levorfanol; tots dos són analgèsics opioides. Obté el seu nom segons la IUPAC com a 3-metoxi-17-metil-(9α,13α,14α)-morfinà. En el seu estat pur el dextrometorfà és inodor, blanc groguenc en una pols cristal·lina. És soluble en cloroform i insoluble en aigua. El dextrometorfà es troba disponible com una sal de bromhidrat, encara que noves fórmules d'alliberament perllongat contenen dextrometorfà unit a una resina d'intercanvi d'ions com sulfonat de poliestirè de sodi.
La rotació específica en aigua és de +27,6º.
Referències
- ↑ «Dextromethorphan-induced serotonin syndrome». Clinical Toxicology, vol. 46, 8, September 2008, pàg. 771–3. DOI: 10.1080/15563650701668625. PMID: 19238739.
- ↑ «Dextromethorphan attenuates trimethyltin-induced neurotoxicity via sigma1 receptor activation in rats». Neurochemistry International, vol. 50, 6, May 2007, pàg. 791–9. DOI: 10.1016/j.neuint.2007.01.008. PMID: 17386960.
- ↑ «The dextromethorphan analog dimemorfan attenuates kainate-induced seizures via sigma1 receptor activation: comparison with the effects of dextromethorphan». British Journal of Pharmacology, vol. 144, 7, April 2005, pàg. 908–18. DOI: 10.1038/sj.bjp.0705998. PMC: 1576070. PMID: 15723099.
- ↑ «Dextromethorphan». NHTSA. Arxivat de l'original el 12 de abril de 2010.
- ↑ ; Labruyere, J; Price, M.; Olney «Pathological changes induced in cerebrocortical neurons by phencyclidine and related drugs». Science, 244, 4910, 1989, pàg. 1360–2. DOI: 10.1126/science.2660263. PMID: 2660263.
- ↑ ; Radovsky, A; Chengelis, C; Oneill, T; Shuey, D «Oral administration of dextromethorphan does not produce neuronal vacuolation in the rat brain». NeuroToxicology, 28, 4, 2007, pàg. 813–8. DOI: 10.1016/j.neuro.2007.03.009. PMID: 17573115.
- ↑ WHO Expert Committee on Drug Dependence «Seventeenth Report» (PDF). Falta indicar la publicació. World Health Organization, 1970 [Consulta: 29 diciembre 2008].
Enllaços externs
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Dextromethorphan. (anglès)
- Nuedexta (dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate): Prescribing Information (Original Approval Date FDA: October 29, 2010). (anglès)
- DXM a Erowid. (anglès)
- Avanir Pharmaceuticals Announces Presentation of AVP-923 Phase II Results in Agitation in Patients with Alzheimer's Disease at the American Neurological Association Meeting. (anglès)