Reacció de Friedel-Crafts: diferència entre les revisions
m Correcció posició plantilla:autoritat |
m estandarditzant codi encapçalaments i llistes |
||
Línia 4: | Línia 4: | ||
on R és un grup [[grup alquil|alquil]] o [[grup acil|acil]]. |
on R és un grup [[grup alquil|alquil]] o [[grup acil|acil]]. |
||
==Alquilació de Friedel-Crafts== |
== Alquilació de Friedel-Crafts == |
||
L'alquilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un [[haloalcà|halur d'alquil]], amb un àcid de Lewis fort com a catalitzador. |
L'alquilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un [[haloalcà|halur d'alquil]], amb un àcid de Lewis fort com a catalitzador. |
||
Línia 11: | Línia 11: | ||
Aquesta reacció, però, té dos inconvenients. D'una banda, el mecanisme que segueix la reacció fa que es produeixin transposicions en l'alquil. D'altra banda el compost format és més reactiu (més [[nucleofília|nucleòfil]]) que el producte de partida, la qual cosa pot causar polialquilacions. |
Aquesta reacció, però, té dos inconvenients. D'una banda, el mecanisme que segueix la reacció fa que es produeixin transposicions en l'alquil. D'altra banda el compost format és més reactiu (més [[nucleofília|nucleòfil]]) que el producte de partida, la qual cosa pot causar polialquilacions. |
||
==Acilació de Friedel-Crafts== |
== Acilació de Friedel-Crafts == |
||
L'acilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un [[halur d'acil]] (habitualment, un [[clorur d'acil|clorur]]) en presència d'un àcid de Lewis com a catalitzador, normalment un halur d'alumini ([[Clorur d'alumini|AlCl<sub>3</sub>]], per exemple). |
L'acilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un [[halur d'acil]] (habitualment, un [[clorur d'acil|clorur]]) en presència d'un àcid de Lewis com a catalitzador, normalment un halur d'alumini ([[Clorur d'alumini|AlCl<sub>3</sub>]], per exemple). |
||
Revisió del 00:29, 5 oct 2020
Les reaccions de Friedel-Crafts són un conjunt de reaccions desenvolupades per Charles Friedel i James Crafts el 1877. Hi ha dos tipus principals de reacció: alquilació i acilació. Aquesta és una reacció de substitució electròfila aromàtica. La forma generalitzada d'aquesta reacció és:
on R és un grup alquil o acil.
Alquilació de Friedel-Crafts
L'alquilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un halur d'alquil, amb un àcid de Lewis fort com a catalitzador.
Aquesta reacció, però, té dos inconvenients. D'una banda, el mecanisme que segueix la reacció fa que es produeixin transposicions en l'alquil. D'altra banda el compost format és més reactiu (més nucleòfil) que el producte de partida, la qual cosa pot causar polialquilacions.
Acilació de Friedel-Crafts
L'acilació de Friedel-Crafts es dóna entre un anell aromàtic i un halur d'acil (habitualment, un clorur) en presència d'un àcid de Lewis com a catalitzador, normalment un halur d'alumini (AlCl3, per exemple).
Aquesta reacció dóna resposta als problemes que presenta l'acilació, tant pel que fa a la transposició com a la reactivitat.
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Reacció de Friedel-Crafts |