Lactama: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació
m r2.7.2+) (Robot modifica: fi:Laktaamit
Línia 26: Línia 26:
[[en:Lactam]]
[[en:Lactam]]
[[es:Lactama]]
[[es:Lactama]]
[[fi:Laktaami]]
[[fi:Laktaamit]]
[[fr:Lactame]]
[[fr:Lactame]]
[[he:לקטם]]
[[he:לקטם]]

Revisió del 10:18, 7 març 2012

D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.

Un lactam és una amida cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.

Síntesi

Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:

  • Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
  • Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
  • Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
  • Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.

Reaccions

  • Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.

Vegeu també

Referències

  • K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).