Ionona
  | |
| Substància química | família de compostos |
|---|---|
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₃H₂₀O |
Les ionones són un conjunt de substàncies químiques estretament relacionades que formen part d’un grup de compostos coneguts com a cetones de rosa, que també inclou les damascones i les damascenones. Les ionones són compostos aromàtics que es troben en una gran varietat d'olis essencials, inclòs l’oli de rosa. La β-ionona contribueix significativament a l'aroma de les roses, malgrat la seva concentració relativament baixa, i és una substància química important que s'utilitza en perfumeria. Les ionones es deriven de la degradació dels carotenoides.
La combinació d’α-ionona i β-ionona és característica de l’olor de les violetes i s’utilitza amb altres components en perfumeria i aromatitzants per recrear-ne l’olor.[1]
Síntesi orgànica[modifica]
La ionona es pot sintetitzar a partir de citral i acetona, emprant òxid de calci com a catalitzador heterogeni bàsic, i serveix com a exemple de condensació aldòlica seguida d'una reacció de reordenació.[2][3]
L’addició nucleòfila del carbanió 3 de l’acetona 1 al grup carbonil del citral 4 està catalitzada per una base. El producte de condensació aldòlica 5 elimina l'aigua a través de l'ió enolat 6 per formar pseudoionona 7.
La reacció es produeix per catàlisi àcida on s’obre el doble enllaç a 7 per formar el carbocatió 8. Segueix una reacció de reordenament del carbocatió amb el tancament de l’anell a 9. Finalment, un àtom d’hidrogen es pot extreure de 9 mitjançant una molècula acceptora (Y) per formar ja sigui 10 (sistema conjugat estès) o 11.
Referències[modifica]
- ↑ Sell, Charles S. The Chemistry of Fragrances: from perfumer to consumer. 2a edició. Cambridge: RSC Publishing, 2015, p. 91. ISBN 978-0-85404-824-3.
- ↑ Noda, C.; Alt, G. P.; Werneck, R. M.; Henriques, C. A.; Monteiro, J. L. F. «Aldol Condensation of Citral with Acetone on Basic Solid Catalysts». Brazilian Journal of Chemical Engineering, 15, 2, juny 1998, pàg. 120–125. DOI: 10.1590/S0104-66321998000200004.
- ↑ Russell, A.; Kenyon, R.L. «Pseudoionone». Organic Syntheses, 23, 1943, pàg. 78. DOI: 10.15227/orgsyn.023.0078.