Farmacovigilància

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca

La farmacovigilància és la ciència i les activitats relacionades amb la detecció, recol·lecció, registre, avaluació i comprensió sistemàtica de les reaccions adverses als medicaments, amb la finalitat de determinar possible causalitat, freqüència d'aparició i gravetat, per a així poder establir mesures preventives que asseguren l'ús racional del medicament.[1]

S'entén per reacció adversa a medicament (RAM) qualsevol resposta que és nociva, no cercada i que apareix en la dosi habitualment utilitzada en l'ésser humà per a la profilaxi, diagnòstic o tractament d'una malaltia o per a la modificació d'alguna funció fisiològica. L'aparició d'una reacció adversa pot significar una lleu molèstia per al pacient, o pot ser tan greu que requerisca una modificació del tractament. La farmacovigilància permet conèixer els efectes adversos dels medicaments quan s'utilitzen en un nombre elevat de persones.

Recentment, les seves preocupacions s'han ampliat per incloure:[2]

  • Remeis herbaris
  • Medicaments tradicionals i complementaris
  • Productes sanguinis
  • Biològica
  • Aparells mèdics
  • Vacunes.

Molts altres temes també són rellevants per a la farmacovigilància:

  • Medicaments de baixa qualitat
  • Errors de medicació
  • Manca d'informes d'eficàcia
  • Ús de medicaments per a indicacions no aprovades i per a les quals no existeix una base científica adequada
  • Informes de casos d’intoxicacions agudes i cròniques
  • Avaluació de la mortalitat per drogues
  • Abús i ús indegut de medicaments
  • Interaccions adverses de medicaments amb productes químics, altres medicaments i aliments.

Aquesta farmacovigilància es realitza perquè el pacient té el dret a conèixer els beneficis i els riscos del medicament que està rebent, tot professional de la salut ha de conèixer les RAM més comunes i les interaccions dels medicaments que prescriuen, dispensen i administren i perquè la indústria farmacèutica ha de conèixer la seguretat a llarg termini del medicament que fabrica.

En resum, els objectius específics de la farmacovigilància són:[2]

  • Millorar l'atenció i la seguretat dels pacients en relació amb l'ús de medicaments i totes les intervencions mèdiques i paramèdiques,
  • Millorar la seguretat i la salut públiques en relació amb l’ús de medicaments,
  • Contribuir a l'avaluació del benefici, el dany, l'eficàcia i el risc dels medicaments, fomentant el seu ús segur, racional i més eficaç (inclòs el cost-efectiu), i
  • Promoure la comprensió, l'educació i la formació clínica en farmacovigilància i la seva comunicació eficaç amb el públic.

En la farmacovigilància hi participen totes les persones implicades en l'ús del medicament:

Vegeu també[modifica]

Referències[modifica]

  1. Organización Mundial de la Salud. OMS indicadores de farmacovigilancia: un manual práctico para la evaluación de los sistemas de farmacovi-gilancia [WHO pharmacovigilance indicators: a practical manual for the assessment of pharmacovigilance systems] (en espanyol), 2009. ISBN https://apps.who.int/iris/handle/10665/325851. 
  2. 2,0 2,1 Organization, World Health. The importance of pharmacovigilance (en anglès). World Health Organization, 2002. ISBN 978-92-4-159015-0. 
  3. Gloria Cereza. «Targeta Groga». Fundació Institut Català de Farmacologia, 2011. Arxivat de l'original el 2010-09-22. [Consulta: 29 maig 2017].
  4. «Pharmacovigilance: Overview» (en anglès). European Medicines Agency. [Consulta: 28 febrer 2021].

Enllaços externs[modifica]