Vés al contingut

Gaig siberià

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula d'ésser viuGaig siberià
Perisoreus infaustus Modifica el valor a Wikidata

Modifica el valor a Wikidata
Estat de conservació
UICNrisc mínim Modifica el valor a Wikidata
Dades
Cries3,9 Modifica el valor a Wikidata
Incubació de l'ou19 dies Modifica el valor a Wikidata
Taxonomia
SuperregneHolozoa
RegneAnimalia
FílumChordata
ClasseAves
OrdrePasseriformes
FamíliaCorvidae
GènerePerisoreus
EspèciePerisoreus infaustus Modifica el valor a Wikidata
(Linnaeus, 1758) Perisoreus infaustus Modifica el valor a Wikidata
Nomenclatura
ProtònimCorvus infaustus Modifica el valor a Wikidata
Distribució
Modifica el valor a Wikidata

El gaig siberià[1] (Perisoreus infaustus) és una espècie d'ocell passeriforme de la família dels còrvids (Corvidae)[2][3] que habita els boscos de coníferes, criant des de nord i centre d'Escandinàvia, cap a l'est, a través del nord i centre de Rússia europea i asiàtica fins al Mar d'Okhotsk i Sakhalín i des del Massís de l'Altai cap a l'est fins al krai de Primórie, nord de Mongòlia i Manxúria.[4]

Descripció

[modifica]
Un exemplar als boscos del nord de Suècia

El gaig siberià és el més petit dels còrvids paleàrtics occidentals, amb un pes de 75 a 90 g[5] i una longitud d'uns 30 centímetres.[6] El plomatge adult és de color marró grisenc, amb el cap de color marró fosc, el front més pàl·lid i el pit de color beix. El carpó és groguenc i la barbeta i la gola són grises. També s'observen franges vermelles a les plomes exteriors, i el bec i les potes són negres.[7] La coloració general és força discreta per ocultar-los visualment dels depredadors dins de l'hàbitat forestal.[8] El plomatge també és molt suau i pelut per aïllar-los del fred extrem a l'hivern.[7] Fa una muda a l'any, que dura des de mitjan juny fins a mitjan setembre.[7] La vida més llarga registrada és de tretze anys i quatre mesos per a un ocell anellat a Finlàndia,[9] tot i que la vida mitjana s'ha reportat com a 7,1 anys.[10]

Els gaigs siberians semblen estar especialment adaptats per desplaçar-se vol a través de boscos densos, tot i ser voladors força feixucs per terreny obert. Això pot explicar la vulnerabilitat a la depredació de rapinyaires fora dels boscos.[11]

Distribució i hàbitat

[modifica]
En un bosc d'avets prop d'Evenstad, Noruega.

El gaig siberià és resident als boscos boreals septentrionals d'avet, pi, cedre i làrix que s'estenen des d'Escandinàvia fins al nord de Rússia i Sibèria.[8] L'espècie té una extensa àrea de distribució, estimada en 19.300.000 quilòmetres quadrats i és originària de Noruega, Suècia, Finlàndia, Rússia, Mongòlia, Kazakhstan i Xina. És divagant a Belarús, Estònia, Letònia, Polònia, Eslovàquia i Ucraïna.[10] Tot i ser majoritàriament sedentari, es pot produir algun moviment cap al sud a l'hivern entre els individus de la part oriental de l'àrea de distribució.[12]

A les zones de terres baixes i contraforts, aquesta espècie prefereix hàbitats forestals densos i madurs amb una capçada tancada.[12] Prefereixen els boscos d'avets per a l'hàbitat d'alimentació i nidificació perquè el fullatge més dens dels avets proporciona una millor ocultació dels depredadors que el d'altres coníferes.[13] L'alt èxit reproductor s'ha relacionat amb una alta densitat de fullatge, ja que això proporciona millors amagatalls per als ous i els pollets, fent que siguin menys propensos a atraure els depredadors.[5] A més, el benefici d'una evasió més elevada dels depredadors a través de més espai d'amagatall probablement superaria el cost de fer que els depredadors siguin més difícils de veure pels gaigs dins del fullatge dens.[14] El gaig siberià és notablement selectiu en l'elecció de territori, amb un territori típic que comprèn un antic pantà dens d'avets amb una àmplia cobertura vegetal.[13] Els territoris també tendeixen a ser estructuralment diversos, que comprenen matolls de diverses edats, arbredes i prats inundables. Per tant, els territoris actius es poden considerar un indicador de l'alta diversitat ecològica d'un bosc.[11]

Amb la colonització dels boscos de coníferes a Escandinàvia just després de l'última glaciació, el gaig siberià probablement va ampliar l'àrea de distribució d'est a oest en resposta al nou hàbitat adequat resultant de l'escalfament climàtic.[15]

Comportament i ecologia

[modifica]

L'espècie té una estructura social complexa i inusual.[16] Els gaigs siberians viuen en petits estols de 2 a 7 individus, amb la parella reproductora dominant al centre del grup;[17][18] juntament amb descendència multigeneracional retinguda i immigrants no relacionats.[16][18] Dins d'un grup, hi ha una jerarquia de dominància; on els mascles són dominants sobre les femelles i els reproductors són dominants sobre els no reproductors; i alguns mascles no reproductors són dominants sobre les femelles reproductores.[16] La composició dels estols varia. Alguns només comprenen membres de la família i famílies associades amb immigrants no relacionats. D'altres només contenen individus no relacionats.[17] Els immigrants que no estan relacionats amb la població existent poden ser tolerats dins del territori fora de les zones de nidificació.[7]

Els gaigs siberians són agressius envers els intrusos no relacionats al territori. S'ha observat dues respostes agressives diferents en els posseïdors de territori dins de les zones d'alimentació: (1) s'acosta a l'intrús i se l'oblida a marxar; o (2) s'expulsa l'intrús mentre vola. Tanmateix, aquest darrer comportament és més costós per a l'agressor.[16] Tot i que els reproductors són considerablement més agressius envers els immigrants que a les cries,[16] les respostes agressives semblen estar modificades pel domini social dins dels grups.[18] Per exemple, s'ha descobert que les femelles reben significativament més agressió que els mascles perquè els mascles mostren més resistència a causa del rang social més alt, cosa que dona com a resultat un cost energètic més elevat per part de l'agressor. Els gaigs siberians també semblen reconèixer les pròpies cries mitjançant l'aprenentatge associatiu en lloc de indicadors genètic, com demostren experiments en què els gaigs siberians no van diferenciar entre les cries pròpies i les cries acollides.[18]

Alimentació

[modifica]

El gaig siberià és omnívor i s'alimenta principalment de baies, llavors, insectes i aranyes.[19] Els estols també s'alimenten de grans restes mortes per depredadors mamífers com llops i goluts.[5] Altres aliments ocasionals inclouen ous d'ocells petits, pollets de mallerenga, caragols, llimacs, petits mamífers i sargantanes.[8][11] A la tardor i a l'hivern, les baies (especialment els nabius i els nabius roig) es recol·lecten i s'emmagatzemen normalment darrere d'escorça solta o en líquens tipus Usnea filipendula i entre branquetes bifurcades.[8][7] Els gaigs siberians distribueixen molts amagatalls d'aliments diferents per una àrea extensa i, per tant, es coneixen com a acumuladors dispersos.[20] Tanmateix, a diferència d'altres còrvids, aquesta reserva d'aliments amagada no es comparteix intencionadament amb els germans per augmentar la forma física inclusiva, sinó que la consumeix l'acumulador de forma egoista o un lladre.[20] Aquests amagatalls d'aliments són crítics per a la supervivència d'aquesta espècie a l'hivern, ja que el temps d'alimentació està molt restringit per les poques hores de llum solar.[6] Per emmagatzemar aliments de manera segura, els gaigs siberians han desenvolupat glàndules salivals especials que utilitzen per formar grumolls d'aliment enganxosos que poden adherir a la liquen Usnea o als forats de l'escorça dels arbres, on són fàcilment accessibles durant tot l'hivern. A causa de la dependència de les reserves d'aliment durant l'hivern, aquests ocells són territorials i mantenen reserves d'aliment escampades pel territori, especialment a prop del niu.[11]

Quan busquen aliment, els gaigs siberians sovint es queden dins del bosc amb capçada densa per evitar la detecció visual dels depredadors,[6] tot i que ocasionalment poden buscar insectes en zones obertes humides i plenes de matolls.[8] Busquen aliment en estols de 3 a 5 individus dins del gran territori.[20] Especialment a l'hivern, els gaigs siberians també s'aventuraran en zones cada cop més obertes per agafar i emmagatzemar petits rosegadors per menjar quan aquests últims són abundants.[6]

El gaig siberià es diferencia de les altres dues espècies en el comportament de vida en grup. A diferència de les altres dues espècies, on els individus del grup no relacionats amb els pares reproductors poden ajudar a abastir les cries,[21] els individus del grup que acompanyen una parella reproductora de gaig siberian no ajuden a criar les cries.[16] La manca de cura extraparental dins dels grups pot ser deguda a una selecció històrica contra la cria cooperativa en el gaig siberià;[22] probablement com a estratègia antidepredadora per evitar l'atenció dels depredadors.[21]

Reproducció

[modifica]
Ous en el Museum Wiesbaden.

Els gaigs siberians són estrictament monògams, amb una parella establerta que roman junta i manté el mateix territori de per vida.[8] S'ha observat la custòdia de parella en ambdós sexes, de manera que els mascles i les femelles es tornen cada cop més agressius envers els congèneres del mateix sexe.[23] Per a la parella això pot evitar oportunitats d'aparellament fora de la parella i, per tant, preservar l'aptitud inclusiva per a tots dos membres de la parella.[23] La mida del territori és d'1 a 4 km², que s'amplia lleugerament a la tardor i a l'hivern.[8][24] Tot i que els territoris estan fermament establerts, els gaigs poden traslladar-se a un lloc veí si aquest és un hàbitat de millor qualitat on l'èxit reproductor serà més alt.[25][5] S'ha observat que els individus vidus estableixen nous vincles de parella.[24]

El niu està situat en un pi o avet a 4-6 m sobre el terra[8] dins d'un fullatge dens per a una ocultació òptima dels depredadors del niu.[26] El niu consta d'una tassa solta de branquetes seques trencades dels arbres pels gaigs[8] i està gruixudament folrat amb molsa de liquen Usnea, plomes de plomissol, teranyines, pell de ren i fragments de niu de vespa; que serveix com a aïllament necessari contra el fred extrem de l'hivern.[7] El material del niu s'acumula a l'hivern molt abans que tingui lloc la construcció.[8] La construcció del niu pròpiament dita comença a finals de març i dura unes tres setmanes.[7] Ambdues parelles recullen material del niu; però només la femella construeix el niu.[8]

Els ous són de color verd pàl·lid, blau o gris i tacats de gris i marró. La mida mitjana és de 31,6 mm × 22,9 mm.[27] Es ponen del 31 de març al 22 d'abril, amb una mida variable d'1 a 5 postes i un període d'incubació d'uns dinou dies.[7][26] Els ous són incubats completament per la femella,[26] mentre que el mascle proporciona tot l'aliment per a la femella incubadora i els pollets.[28] El gaig siberià fa una sola cova i no fa cap relleu en una temporada de cria, fins i tot després d'un fracàs del niu, sinó que espera fins a l'any següent.[26] També construeix un nou niu per cada intent de cria.[26] Les cries acabades de néixer estan gairebé nues i ben cobertes per la femella. Els juvenils s'assemblen als adults, però tenen el cap més pàl·lid.[7]

Una alta proporció de la dieta de les cries comprèn larves d'insectes, que el mascle recull i emmagatzema a l'esòfag fins que torna al niu per regurgitar-les i alimentar les cries.[7] Durant la primera setmana de cria, el mascle proporciona tot l'aliment per a la femella i les cries, però la femella assumeix una part cada cop més gran de la feina a partir de llavors.[8]

Les cries emplomen a mitjan maig o principis de juny i abandonen el niu al voltant d'aquesta època, 18-24 dies després que el primer pollet hagi desclòs;[7][24][28] tot i que normalment s'amaguen entre les branques dels arbres del territori fins que poden volar correctament.[11] Els pares continuen alimentant-les durant unes tres setmanes més, i tots ells romanen en un grup familiar l'estiu, la tardor i l'hivern.[8] La majoria de les cries madures es dispersen del territori natal durant el seu primer estiu, de 4 a 8 setmanes després de l'emplomallada per unir-se a nous grups que solen estar situats a més de quatre territoris de distància del natal.[29] Aquests primers en dispersar-se són generalment subordinats que han estat superats i desplaçats per unes o poques cries socialment dominants que es resten al territori.[16][5] Si les cries encara no s'han dispersat quan tenen vuit setmanes, solen romandre al territori natal almenys durant el primer hivern.[5] Les cries residents, socialment dominants, que romanen al territori natal poden esperar fins cinc anys abans de dispersar-se, sempre que sorgeixi una oportunitat de reproducció adequada.[23] Les residents també poden reclamar el propi territori natal, però això només passa en el cas rar que tots dos pares desapareguin del territori en un temps relativament curt.[5] Les cries poden heretar el nou territori pel qual es dispersen i on es reprodueixen.[5] Tanmateix, si no hi ha territoris vacants per ocupar, els joves poden unir-se a un grup familiar diferent per obtenir avantatges alimentaris i fins i tot poden intentar establir el seu propi territori a l'edat de 2-3 anys.[11]

La permanència d'algunes cries al territori natal després de l'emplomallada probablement s'explica millor pel nepotisme (favoritisme atorgat pels individus a individus relacionats de la mateixa espècie) que els pares mostren cap a ells.[30] Els pares proporcionen a la descendència retinguda un accés fiable als recursos i protecció antidepredadora,[14] conferint-los així un avantatge de supervivència[17][5] (al seu torn amb un avantatge de fitnes inclusiu per als pares). Tot i que la dispersió retardada de la descendència es pot explicar per "fer cua" per territoris disponibles d'alta qualitat perquè la descendència els ocupi,[25] la influència del nepotisme s'ha demostrat experimentalment. En experiments d'eliminació en què un mascle alfa (el pare) d'un grup va ser substituït per un nou mascle no relacionat amb la descendència, la descendència era més propensa a dispersar-se prematurament; probablement perquè el nou mascle no va impartir els mateixos avantatges nepotistes a les cries ara no relacionades.[30] Tot i que la descendència retinguda pot incórrer en un cost inicial d'ajornar la cria, això es pot compensar amb un èxit reproductiu millorat més endavant com a resultat dels avantatges de recursos obtinguts dels pares nepotistes;[5] i s'ha descobert que els dispersats tardans tenen un èxit reproductiu de per vida més alt que els dispersats primerencs.[31]

Almenys una descendència sol romandre amb els pares després d'una reproducció reeixida i acompanya regularment la parella durant almenys un any abans de dispersar-se;[20] tot i que algunes descendències retingudes poden retardar la dispersió fins a cinc anys.[25][29] Aquestes són les descendències dominants que superen i expulsen els germans subordinats.[17] Els individus subordinats dispersos (que es dispersen en el seu primer estiu) s'estableixen com a immigrants no reproductors en altres estols existents[30][29][32] i tendeixen a dispersar-se molt més que els germans dominants, que sovint es traslladen directament a una posició de reproducció en un nou territori.[32] Inusualment per a una espècie de còrvid gregari, els membres d'un grup de gaigs siberians no ajuden els pares a criar germans més petits en futures cohorts (és a dir, no hi ha cria cooperativa) i, per tant, la retenció de descendència no s'explica per la cria cooperativa.[16] Els grups també romanen junts fora de la temporada de cria, cosa que és un altre fenomen inusual.[25][24]

Vocalitzacions

[modifica]

El gaig siberià és majoritàriament silenciós, però pot emetre un xiscle fort similar al d'un aligot (Buteo spp.). Ambdós sexes canten, un cant que se sent principalment durant la temporada de cria des de curta distància, i comprèn un ampli repertori de sons. Aquests van des de seqüències de notes suaus i aspres separades fins a episodis de xiulets, cruixits i trinats.[8][7] També són imitadors vocals hàbils, i s'ha enregistrat imitant les vocalitzacions de 20 espècies d'ocells, així com d'esquirols.[33] Els gaigs siberians també poden emetre crits d'alarma, que poden servir per advertir els congèneres d'un depredador que s'acosta.[34] Estudis experimentals han demostrat que les crides d'alerta disminueixen el temps de reacció dels individus no reproductors en resposta a un depredador que s'acosta i milloren la taxa de supervivència.[34] Tanmateix, les femelles semblen més capaces que els mascles de diferenciar entre parents i no parents. A més d'avisar directament als membres del grup familiar, els crits d'alarma d'una femella reproductora també poden desviar l'atenció d'un depredador de la pròpia descendència.[35]

Amenaces

[modifica]

Les espècies rapinyaires, especialment els falcons com l'astor i l'esparver, són els principals depredadors dels gaigs siberians.[17][6] La majoria dels depredadors de gaigs siberians detecten les preses visualment, de manera que la combinació de l'àmplia cobertura de fullatge forestal amb la coloració críptica i la nidificació secreta dels gaigs ajuda a fer que els gaigs siguin discrets per als possibles depredadors.[36] Els depredadors dels ous i les cries d'aquesta espècie inclouen esquirols, corbs, cornella emmantellada (Corvus cornix), garses (Pica pica) i gaigs eurasiàtics (Garrulus glandarius). El niu es construeix dins del fullatge dens per evitar atreure l'atenció dels depredadors. Les femelles també semblen fer postes més petites sota una pressió de depredació més alta, cosa que pot ajudar a evitar atreure l'atenció dels depredadors al niu, ja que calen menys visites al niu per part dels pares. A més, en els nius amb cobertura més alta, els pollets són alimentats pels pares de manera més uniforme que en els nius exposats, més detectables pels depredadors; de manera que s'espera que els pollets criats en nius ben amagats tinguin un millor creixement.[26]

L'extensió europea de la població està amenaçada per la degradació de l'hàbitat a causa de la invasió de la silvicultura, la construcció de carreteres, els assentaments i l'agricultura.[37] Les pràctiques forestals europees modernes, en particular, poden estar disminuint la qualitat dels hàbitats de cria del gaig siberià, ja que priva els ocells d'una cobertura de fullatge suficient.[26] Això pot passar a causa de l'aclarida dels boscos, on els arbres de menor qualitat es retiren regularment de les masses forestals. La tala excessiva s'ha relacionat amb un augment de l'abandonament del territori per part dels gaigs siberians, cosa que provoca fortes disminucions en l'èxit reproductor de l'espècie en les zones afectades.[38] Una altra pràctica que pot amenaçar el gaig siberià ha estat l'eliminació a gran escala de masses d'avet autòcton (Avet roig) per ser substituïdes per pins, cosa que pot conduir a la pèrdua d'una cobertura visual suficient de l'activitat de nidificació dels depredadors amb l'eliminació dels avets.[13] A Finlàndia, els avets també han anat disminuint més ràpidament que altres tipus de boscos i la pèrdua i fragmentació dels boscos d'avets a causa de la silvicultura s'ha relacionat amb la disminució de la població aquí.[39] La pèrdua d'hàbitat antropogènica pot estar interactuant amb les amenaces naturals dels depredadors. La població de gaigs siberians ha disminuït més del que es pot explicar només per la tala de boscos antropogènica,[40] cosa que pot ser atribuïble a una exposició més elevada dels nius als depredadors aviars i altres activitats humanes que afavoreixen aquestes espècies depredadores.[36] L'activitat humana també pot afavorir els depredadors dels nius com el gaig euroasiàtic mitjançant l'alimentació suplementària i els abocadors d'escombraries, cosa que agreuja la pressió de depredació sobre els gaigs siberians a través de l'exposició visual als depredadors.[36] Finalment, la destrucció per tala de les reserves d'aliments abundants durant l'hivern als arbres prop dels territoris durant l'hivern també pot destruir les reserves d'aquests tipus d'aliments.[11]

A més de l'augment de l'atenció dels depredadors, el terreny obert exposat com a resultat de la fragmentació de l'hàbitat forestal també presenta una barrera de dispersió aparentment gran que els gaigs poden trobar difícil de creuar, donada l'aparent dificultat per travessar terrenys oberts.[11] Els gaigs siberians també semblen incapaços d'evolucionar prou de pressa per adaptar-se a aquests canvis antropogènics en l'hàbitat i la població de depredadors.[36] A causa de l'hàbit sedentari d'aquesta espècie, sembla que hi ha diverses subpoblacions genèticament aïllades. Donada l'alta fidelitat del lloc d'aquest gaig, el flux genètic entre subpoblacions pot haver estat baix fins i tot abans de l'aparició de les pràctiques forestals modernes que han creat les fortes barreres de dispersió.[15]

En la cultura i la relació amb els humans

[modifica]
Dibuix d'un gaig siberià de Magnus Körner per a Illuminerade figurer till Skandinaviens fauna de Sven Nilsson (1840).

Es diu que els gaigs siberians no tenen por de la presència humana i, amb el subministrament repetit d'aliments per part dels humans al mateix lloc, poden tornar-se prou domesticats per prendre menjar de la mà. Això va ser especialment cert quan els treballadors forestals solien deixar regularment trossos de restes de menjar al bosc o al voltant de fogueres perquè els gaigs els prenguessin.[8] El gaig siberià ha guanyat ara l'estatus de principal preocupació per la conservació tant per les amenaces de la silvicultura moderna com perquè els territoris actius es consideren un signe de bosc biodivers d'alta qualitat.[11]

Estat de conservació

[modifica]

El gaig siberià està avaluat com de en risc mínim per la UICN a causa de l'àrea de distribució excepcionalment àmplia de l'espècie. Tot i que la població mundial està disminuint, la magnitud d'aquesta disminució no es considera prou gran per fer que l'espècie sigui vulnerable. La població mundial és molt gran i s'estima entre 4 i 8 milions d'individus madurs. S'ha comprovat que les disminucions de població són més fortes a la part més meridional de la distribució.[10]

Taxonomia i sistemàtica

[modifica]

El gaig siberià va ser descrit formalment pel naturalista suec Carl Linnaeus el 1758 a la desena edició del seu Systema Naturae amb el nom binomial Corvus infaustus.[41] Linnaeus va especificar la ubicació com a "Europae alpinis sylvis", però la localitat tipus va ser restringida a Suècia per Ernst Hartert el 1903.[42][43]

El gaig siberià ara es col·loca juntament amb el gaig del Canadà i el gaig de Sichuan al gènere Perisoreus, que va ser introduït el 1831 per Charles Lucien Bonaparte.[44][45]

Etimologia

[modifica]

El nom genèric Perisoreus deriva del llatí «peri-» que significa “molt”, “excessivament”; i «sòrix», ocell d'auguri dedicat a Saturn, el déu originalment aplacat pel sacrifici humà.[46]

L'epítet específic infaustus és llatí i significa “desafortunat”, ja que els gaigs siberians abans es consideraven un mal presagi.[47]

Espècies

[modifica]

Segons el Congrés Ornitològic Internacional (v15.1, 2025) es reconeixen dues subespècies:[45]

  • P. i. infaustus (Linnaeus, 1758) – des d'Escandinàvia fins a l'oest de Sibèria (inclou ruthenus).
  • P. i. rogosowi (Sushkin & Stegmann, 1929) – nord-est de Rússia europea fins al centre-nord de Sibèria (inclou ostjakorum).
  • P. i. opicus (Bangs, 1913) – est del Kazakhstan, nord-oest de la Xina i centre-sud de Sibèria.
  • P. i. sibericus (Boddaert, 1783) – centre de Sibèria i nord de Mongòlia (inclou yakutensis i tkachenkoi).
  • P. i. maritimus (Buturlin, 1915) – sud-est de Sibèria i nord-est de la Xina.

Referències

[modifica]
  1. ↑ «Gaig siberià». Cercaterm. TERMCAT, Centre de Terminologia. Rev. 20/01/2013 (català)
  2. ↑ «Perisoreus infaustus (Siberian Jay)». Avibase. [Consulta: 8 maig 2026].
  3. ↑ «Perisoreus infaustus (Linnaeus, 1758)» (en anglès). GBIF | Global Biodiversity Information Facility. [Consulta: 8 maig 2026].
  4. ↑ «2025 Citation & Downloadable Checklists». Clements Checklist. [Consulta: 8 maig 2026].
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ekman, Jan; Griesser, Michael. Siberian jays: Delayed dispersal in the absence of cooperative breeding. Cambridge University Press, 2016-01-07, p. 6–18. DOI 10.1017/cbo9781107338357.002. ISBN 978-1-107-33835-7.
  6. 1 2 3 4 5 Hogstad, Olav «Hunting strategies by Siberian Jays Perisoreus infaustus on wintering small rodents». Ornis Norvegica, 39, 09-08-2016, p. 25. DOI: 10.15845/on.v39i0.1031. ISSN: 1892-9737.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Coombs, Franklin. «The crows : a study of the corvids of Europe | WorldCat.org» (en anglès), 1978. [Consulta: 9 maig 2026].
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Blomgren, Arne. «Studies of less familiar birds: 162 Siberian Jay» (PDF). vol.64 p. 25–28. British Birds, 1971. [Consulta: 9 maig 2026].
  9. ↑ «European Longevity Records». Euring. Arxivat de l'original el 2022-11-18. [Consulta: 9 maig 2026].
  10. 1 2 3 «Perisoreus infaustus: BirdLife International» (en anglès). Llista Vermella d'Espècies Amenaçades de la UICN 2016, 01-10-2016. DOI: 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t22705775a87356809.en..
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Fabritius, H. Effective population size and the viability of the Siberian jay population of Suupohja, Finland (PDF) (tesi). University of Helsinki, 2010.
  12. 1 2 Madge, Steve. Siberian Jay (Perisoreus infaustus). vol.14. Barcelona: Lynx Edicions, 1992 (Handbook of the birds of the world). ISBN 978-84-87334-10-8.
  13. 1 2 3 Edenius, Lars; Meyer, Carsten. «Activity budgets and microhabitat use in the Siberian Jay Perisoreus infaustus in managed and unmanaged forest» (en anglès). vol.179 p. 26–33. Ornis Fennica, 2002. [Consulta: 9 maig 2026].
  14. 1 2 Nystrand, Magdalena «Influence of age, kinship, and large-scale habitat quality on local foraging choices of Siberian jays» (en anglès). Behavioral Ecology, 17, 3, 01-05-2006, p. 503–509. DOI: 10.1093/beheco/arj055. ISSN: 1465-7279.
  15. 1 2 Uimaniemi, Leena; Orell, Markku; Mönkkönen, Mikko; Huhta, Esa; Jokimäki, Jukka «Genetic diversity in the Siberian jay Perisoreus infaustus in fragmented old‐growth forests of Fennoscandia» (en anglès). Ecography, 23, 6, 12-2000, p. 669–677. DOI: 10.1111/j.1600-0587.2000.tb00310.x. ISSN: 0906-7590.
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 Ekman, Jan; Sklepkovych, Bohdan «Conflict of interest between the sexes in Siberian jay winter flocks» (en anglès). Animal Behaviour, 48, 2, 8-1994, p. 485–487. DOI: 10.1006/anbe.1994.1266.
  17. 1 2 3 4 5 Griesser, M. «Nepotistic vigilance behavior in Siberian jay parents». Behavioral Ecology, 14, 2, 01-03-2003, p. 246–250. DOI: 10.1093/beheco/14.2.246.
  18. 1 2 3 4 Griesser, Michael; Halvarsson, Peter; Drobniak, Szymon M.; Vilà, Carles «Fine‐scale kin recognition in the absence of social familiarity in the Siberian jay, a monogamous bird species» (en anglès). Molecular Ecology, 24, 22, 11-2015, p. 5726–5738. DOI: 10.1111/mec.13420. ISSN: 0962-1083.
  19. ↑ Virkkala, Raimo. «Foraging niches of foliage-gleaning birds in the northernmost taiga in Finland» (PDF) (en anglès). vol.65 p. 104–113. Ornis Fennica, 1988. [Consulta: 9 maig 2026].
  20. 1 2 3 4 Ekman, Jan; Brodin, Anders; Bylin, Anders; Sklepkovych, Bohdan «Selfish long-term benefits of hoarding in the Siberian jay» (en anglès). Behavioral Ecology, 7, 2, 1996, p. 140–144. DOI: 10.1093/beheco/7.2.140. ISSN: 1045-2249.
  21. 1 2 Jing, Yu; Fang, Yun; Strickland, Dan; Lu, Nan; Sun, Yue-Hua «Alloparenting in the Rare Sichuan Jay ( Perisoreus Internigrans )» (en anglès). The Condor, 111, 4, 11-2009, p. 662–667. DOI: 10.1525/cond.2009.080114. ISSN: 0010-5422.
  22. ↑ Ekman, Jan; Ericson, Per G.P «Out of Gondwanaland; the evolutionary history of cooperative breeding and social behaviour among crows, magpies, jays and allies» (en anglès). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 273, 1590, 07-05-2006, p. 1117–1125. DOI: 10.1098/rspb.2005.3431. ISSN: 0962-8452.
  23. 1 2 3 Ruth, L. «Mate-guarding in the Siberian jay (Perisoreus infaustus)» (en anglès). Biology Independent Research Project, Karlstads Universitet., 2016. [Consulta: 9 maig 2026].
  24. 1 2 3 4 Lillandt, Bo-Göran; Bensch, Staffan; von Schantz, Torbjörn «Family Structure in the Siberian Jay as Revealed by Microsatellite Analyses» (en anglès). The Condor, 105, 3, 01-08-2003, p. 505–514. DOI: 10.1093/condor/105.3.505. ISSN: 0010-5422.
  25. 1 2 3 4 Ekman, Jan; Eggers, SÖnke; Griesser, Michael; Tegelström, HÅkan «Queuing for preferred territories: delayed dispersal of Siberian jays» (en anglès). Journal of Animal Ecology, 70, 2, 3-2001, p. 317–324. DOI: 10.1111/j.1365-2656.2001.00490.x. ISSN: 0021-8790.
  26. 1 2 3 4 5 6 7 Eggers, Sönke; Griesser, Michael; Nystrand, Magdalena; Ekman, Jan «Predation risk induces changes in nest-site selection and clutch size in the Siberian jay» (en anglès). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 273, 1587, 22-03-2006, p. 701–706. DOI: 10.1098/rspb.2005.3373. ISSN: 0962-8452. PMC: 1560074. PMID: 16608689.
  27. ↑ Harrison, Colin James Oliver. A field guide to the nests, eggs and nestlings of European birds: with North Africa and the Middle East. Londres: Collins, 1975. ISBN 978-0-00-219249-1.
  28. 1 2 Eggers, S. «Behaviour and life-history responses to chick provisioning under the risk of nest predation» (PDF) (en anglès). PhD dissertation, Uppsala University, 2002. [Consulta: 9 maig 2026].
  29. 1 2 3 Griesser, Michael; Nystrand, Magdalena; Eggers, Sönke; Ekman, Jan «Social constraints limit dispersal and settlement decisions in a group-living bird species» (en anglès). Behavioral Ecology, 19, 2, 3-2008, p. 317–324. DOI: 10.1093/beheco/arm131. ISSN: 1465-7279.
  30. 1 2 3 Ekman, Jan; Griesser, Michael «Why offspring delay dispersal: experimental evidence for a role of parental tolerance» (en anglès). Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 269, 1501, 22-08-2002, p. 1709–1713. DOI: 10.1098/rspb.2002.2082. ISSN: 0962-8452.
  31. ↑ Ekman, Jan; Bylin, Anders; TegelstrÎm, HÔkan «Increased lifetime reproductive success for Siberian jay (Perisoreus infaustus) males with delayed dispersal» (en anglès). Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 266, 1422, 07-05-1999, p. 911–915. DOI: 10.1098/rspb.1999.0723. ISSN: 0962-8452.
  32. 1 2 Griesser, Michael; Halvarsson, Peter; Sahlman, Tobias; Ekman, Jan «What are the strengths and limitations of direct and indirect assessment of dispersal? Insights from a long-term field study in a group-living bird species» (en anglès). Behavioral Ecology and Sociobiology, 68, 3, 3-2014, p. 485–497. DOI: 10.1007/s00265-013-1663-x. ISSN: 0340-5443.
  33. ↑ Littauer, Richard; Darmstadt, Sam; Kirsch, William M.; Betchkal, Davyd H. «Community-science sourced evidence of vocal mimicry in Perisoreus jays» (en anglès). The Wilson Journal of Ornithology, 12-02-2026, p. 1–11. DOI: 10.1080/15594491.2026.2616578. ISSN: 1559-4491.
  34. 1 2 Griesser, Michael «Do warning calls boost survival of signal recipients? Evidence from a field experiment in a group-living bird species» (en anglès). Frontiers in Zoology, 10, 1, 2013, p. 49. DOI: 10.1186/1742-9994-10-49. ISSN: 1742-9994. PMC: 3751016. PMID: 23941356.
  35. ↑ Griesser, Michael; Ekman, Jan «Nepotistic alarm calling in the Siberian jay, Perisoreus infaustus» (en anglès). Animal Behaviour, 67, 5, 5-2004, p. 933–939. DOI: 10.1016/j.anbehav.2003.09.005.
  36. 1 2 3 4 Eggers, Sönke; Griesser, Michael; Andersson, Tommy; Ekman, Jan «Nest predation and habitat change interact to influence Siberian jay numbers» (en anglès). Oikos, 111, 1, 10-2005, p. 150–158. DOI: 10.1111/j.0030-1299.2005.13802.x. ISSN: 0030-1299.
  37. ↑ Hagemeijer, E.J.M; Blair, M.J.. The EBCC atlas of European breeding birds: their distribution and abundance (en anglès). Londres: T & A D Poyser, 1997. ISBN 978-0-85661-091-2.
  38. ↑ Griesser, Michael; Nystrand, Magdalena; Eggers, SöNke; Ekman, Jan «Impact of Forestry Practices on Fitness Correlates and Population Productivity in an Open‐Nesting Bird Species» (en anglès). Conservation Biology, 21, 3, 6-2007, p. 767–774. DOI: 10.1111/j.1523-1739.2007.00675.x. ISSN: 0888-8892.
  39. ↑ Muukkonen, P.; Angervuori, A.; Virtanen, T.; Kuparinen, A.; Merila, J. «Loss and fragmentation of Siberian jay (Perisoreus infaustus) habitats» (en anglès). vol.17 p. 59–71. Boreal Environment Research, 2012. [Consulta: 9 maig 2026].
  40. ↑ Helle, Pekka; Järvinen, Olli; Jarvinen, Olli «Population Trends of North Finnish Land Birds in Relation to Their Habitat Selection and Changes in Forest Structure». Oikos, 46, 1, 2-1986, p. 107. DOI: 10.2307/3565386.
  41. ↑ Linnaeus, Carl. Systema Naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (en llatí). Holmiae (Estocolm): Laurentii Salvii, 1758, p. 107.
  42. ↑ Peters, James Lee. Check-list of birds of the world. v.15. Cambridge, Massachusetts: Museum of Comparative Zoology, 1962, p. 238 [Consulta: 9 maig 2026].
  43. ↑ Hartert, Ernst. Die Vögel der paläarktischen Fauna (en alemany). vol.1. Berlin: R. Friedländer und Sohn, 1903, p. 34.
  44. ↑ Bonaparte, Charles Lucien. Saggio di una distribuzione metodica degli Animali Vertebrati di Carlo Luciano Bonaparte principe di Musignano (en italià). Giornale Arcadico di Scienze, Lettre ed Arti., 1831, p. 42.
  45. 1 2 Gill, Frank; Donsker, David. «Jayshrike, shrikes, crows, mudnesters, melampittas, Ifrit, birds-of-paradise – IOC World Bird List» (en anglès). IOC World Bird List v15.1, 20 febrer 2025. [Consulta: 9 maig 2026].
  46. ↑ «The Key to Scientific Names: Perisoreus» (en anglès). Birds of the World. [Consulta: 9 maig 2026].
  47. ↑ Jobling, James A. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names: From Aalge to Zusii. Londres: Christopher Helm, 2010, p. 205. ISBN 978-1-4081-2501-4 [Consulta: 9 maig 2026].
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Gaig_siberià&oldid=38171554»